色素失調症（英語：Incontinentia pigmenti）是一種遺傳病，其會導致外胚層發育異常，引起皮膚色素受干擾，使皮膚表面出現螺旋樣等圖案。
此遺傳病的發生率約為4萬分之1。
遺傳方面，其遺傳方式為X染色體性聯顯性遺傳疾病，致病基因位於X染色體的長臂(Xq28)上，又稱NEMO基因。患者大多數於出生前已死亡。
參考資料 色素失調症, 英語, incontinentia, pigmenti, 是一種遺傳病, 其會導致外胚層發育異常, 引起皮膚色素受干擾, 使皮膚表面出現螺旋樣等圖案, incontinentia, pigmenti类型pigmentation, disorder, 分类和外部资源醫學專科醫學遺傳學icd, 11ld27, 00omim308300diseasesdb29600medlineplus001583emedicine1176285orphanet464, 编辑此条目的维基数据, 此遺傳病的發生率約為4萬分之. 色素失調症 英語 Incontinentia pigmenti 是一種遺傳病 其會導致外胚層發育異常 引起皮膚色素受干擾 使皮膚表面出現螺旋樣等圖案 Incontinentia pigmenti类型pigmentation disorder 分类和外部资源醫學專科醫學遺傳學ICD 11LD27 00OMIM308300DiseasesDB29600MedlinePlus001583eMedicine1176285Orphanet464 编辑此条目的维基数据 此遺傳病的發生率約為4萬分之1 遺傳方面 其遺傳方式為X染色體性聯顯性遺傳疾病 致病基因位於X染色體的長臂 Xq28 上 又稱NEMO基因 患者大多數於出生前已死亡 參考資料 编辑罕見遺傳疾病一點通 取自 https zh wikipedia org w index php title 色素失調症 amp oldid 72515148, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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