细胞遗传学标记法, 下表总结了细胞遗传学中所使用的标记与缩写, 标记, 描述, 分割众数, 英語, modal, number, 染色体总数, 性染色体与染色体异常变化, 染色体缺失, 将断点及结构被改变的染色体归类, 染色体增加, separates, rearranged, chromosomes, breakpoints, involving, more, than, chromosome, separates, cell, lines, clones, separates, recipient, donor. 下表总结了细胞遗传学中所使用的标记与缩写 1 标记 描述 分割众数 英語 modal number 染色体总数 性染色体与染色体异常变化 染色体缺失 将断点及结构被改变的染色体归类 染色体增加 Separates rearranged chromosomes and breakpoints involving more than one chromosome Separates cell lines or clones Separates recipient and donor cell lines in bone marrow transplantsdel 缺失der 衍生染色体dic 双着丝粒染色体dn de novo not inherited chromosomal abnormalitydup 重复 of a portion of a chromosomefra 脆性位点 usually used with X染色体易裂症 h 异染色质 region of chromosomei 等臂染色体ins 插入inv 倒位 ish Precedes 核型 results from FISH analysismar 标记染色体mat 母系源性染色体重排p 染色体短臂pat 父系源性染色体重排psu dic 伪双着丝粒 only one centromere in a Dicentric chromosome is activeq 染色体长臂r 环状染色体t 易位ter Terminal end of arm e g 2qter refers to the end of the long arm of chromosome 2 tri 三体性trp 染色体一部分三倍化另见 编辑染色体异常 方向性 分子生物学 for 3 and 5 notation 基因座 for basic notational system参考文献 编辑 Basic Nomenclature For Cytogenetics Wisconsin State Laboratory of Hygiene 原始内容存档于2012 06 25 nbsp 这是一篇遗传学小作品 你可以通过编辑或修订扩充其内容 查论编 取自 https zh wikipedia org w index php title 细胞遗传学标记法 amp oldid 51516959, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
