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紫精

紫精(英語:Viologen),是一类具有通式(C5H4NR)2n+有机化合物。有时候其吡啶环也会被一些基团修饰。[1]在紫精类化合物中,最著名的是百草枯

甲基紫精的结构式
苄基紫精的结构式
紫精参与的氧化还原反应。紫精类化合物的高毒性源自于反应产生的稳定自由基[2]
常见的紫精类化合物
名称 化学式 CAS号 备注
1,1'-二甲基-4,4'-聯吡啶氯化物 (C5H4NCH3)2Cl2 1910-42-5 百草枯,用作除草剂,剧毒
1,1'-二甲基-4,4'-联吡啶二溴化物 (C5H4NCH3)2Br2 3240-78-6
1,1'-二甲基-4,4'-联吡啶二碘化物 (C5H4NCH3)2I2 1983-60-4
1,1'-二甲基-4,4'-联吡啶二甲磺酸盐 (C5H4NCH3)2(CH3SO4)2 2074-50-2
1,1'-二乙基-4,4'-联吡啶二氯化物 (C5H4NC2H5)2Cl2 3688-18-4
1,1'-二乙基-4,4'-联吡啶二溴化物 (C5H4NC2H5)2Br2 53721-12-3
1,1'-二苄基-4,4'-联吡啶二氯化物 (C5H4NC6H4CH3)2Cl2 1102-19-8
1,1'-二苄基-4,4'-联吡啶二氟硼酸盐 (C5H4NC6H4CH3)2(BF4)2 36490-78-5
1,1'-二苄基-4,4'-联吡啶
二-μ-氯六氯合二铋酸盐
(C5H4NC6H4CH3)2Bi2Cl8 943723-52-2 /热致变色材料[3]

参考文献 编辑

  1. ^ 國際純化學和應用化學聯合會化學術語概略,第二版。(金皮書)(1997)。在線校正版: (2006–) "viologens"。doi:10.1351/goldbook.V06624
  2. ^ Moreland, D. E. Mechanisms of Action of Herbicides. Annual Review of Plant Physiology. 1 January 1980, 31 (1): 597–638. doi:10.1146/annurev.pp.31.060180.003121. 
  3. ^ Gang Xu, Guo-Cong Guo, Ming-Sheng Wang, Zhang-Jing Zhang, Wen-Tong Chen, Jin-Shun Huang. Photochromism of a Methyl Viologen Bismuth(III) Chloride: Structural Variation Before and After UV Irradiation. Angewandte Chemie International Edition. 2007-04-27, 46 (18): 3249–3251 [2018-05-08]. ISSN 1433-7851. doi:10.1002/anie.200700122 (英语). 

参见 编辑

  • 黎文, 龙晓明, 梁兆熙,等. 紫精类化合物的合成 (页面存档备份,存于互联网档案馆)[J]. 中山大学学报:自然科学版, 1985(4):107-112.

紫精, 英語, viologen, 是一类具有通式, c5h4nr, 的有机化合物, 有时候其吡啶环也会被一些基团修饰, 在类化合物中, 最著名的是百草枯, 甲基的结构式苄基的结构式参与的氧化还原反应, 类化合物的高毒性源自于反应产生的稳定自由基, 常见的类化合物, 名称, 化学式, cas号, 备注1, 二甲基, 聯吡啶氯化物, c5h4nch3, 2cl2, 1910, 即百草枯, 用作除草剂, 剧毒1, 二甲基, 联吡啶二溴化物, c5h4nch3, 2br2, 3240, 二甲基, 联吡啶二碘化物, c5h. 紫精 英語 Viologen 是一类具有通式 C5H4NR 2n 的有机化合物 有时候其吡啶环也会被一些基团修饰 1 在紫精类化合物中 最著名的是百草枯 甲基紫精的结构式苄基紫精的结构式紫精参与的氧化还原反应 紫精类化合物的高毒性源自于反应产生的稳定自由基 2 常见的紫精类化合物 名称 化学式 CAS号 备注1 1 二甲基 4 4 聯吡啶氯化物 C5H4NCH3 2Cl2 1910 42 5 即百草枯 用作除草剂 剧毒1 1 二甲基 4 4 联吡啶二溴化物 C5H4NCH3 2Br2 3240 78 61 1 二甲基 4 4 联吡啶二碘化物 C5H4NCH3 2I2 1983 60 41 1 二甲基 4 4 联吡啶二甲磺酸盐 C5H4NCH3 2 CH3SO4 2 2074 50 21 1 二乙基 4 4 联吡啶二氯化物 C5H4NC2H5 2Cl2 3688 18 41 1 二乙基 4 4 联吡啶二溴化物 C5H4NC2H5 2Br2 53721 12 31 1 二苄基 4 4 联吡啶二氯化物 C5H4NC6H4CH3 2Cl2 1102 19 81 1 二苄基 4 4 联吡啶二氟硼酸盐 C5H4NC6H4CH3 2 BF4 2 36490 78 51 1 二苄基 4 4 联吡啶二 m 氯六氯合二铋酸盐 C5H4NC6H4CH3 2Bi2Cl8 943723 52 2 光 热致变色材料 3 参考文献 编辑 國際純化學和應用化學聯合會 化學術語概略 第二版 金皮書 1997 在線校正版 2006 viologens doi 10 1351 goldbook V06624 Moreland D E Mechanisms of Action of Herbicides Annual Review of Plant Physiology 1 January 1980 31 1 597 638 doi 10 1146 annurev pp 31 060180 003121 Gang Xu Guo Cong Guo Ming Sheng Wang Zhang Jing Zhang Wen Tong Chen Jin Shun Huang Photochromism of a Methyl Viologen Bismuth III Chloride Structural Variation Before and After UV Irradiation Angewandte Chemie International Edition 2007 04 27 46 18 3249 3251 2018 05 08 ISSN 1433 7851 doi 10 1002 anie 200700122 英语 参见 编辑黎文 龙晓明 梁兆熙 等 紫精类化合物的合成 页面存档备份 存于互联网档案馆 J 中山大学学报 自然科学版 1985 4 107 112 取自 https zh wikipedia org w index php title 紫精 amp oldid 76597742, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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