科罗索酸（英語：Corosolic acid）化学式C30H48O4，是一种五环三萜化合物，最初提取自大花紫薇（Lagerstroemia speciosa）。科罗索酸与熊果酸（C30H48O3）结构上非常类似，仅多了一个2α位的羟基[2]。
| 科罗索酸 |
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IUPAC名
(1S,2R,4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10R,11R,12aR,14bS)-10,11-Dihydroxy-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-2,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydro-1H-picene-4a-carboxylic acid |
| 别名 | Glucosol; Corsolic acid; Colosic acid; 2α-Hydroxyursolic acid |
| 识别 |
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| CAS号 | 4547-24-4 |
| PubChem | 6918774 |
| ChemSpider | 5293965 |
| SMILES | - O=C(O)[C@@]54[C@H](/C3=C/C[C@H]1[C@](CC[C@@H]2[C@]1(C)C[C@@H](O)[C@H](O)C2(C)C)(C)[C@]3(C)CC4)[C@@H](C)[C@H](C)CC5
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| InChI | - 1/C30H48O4/c1-17-10-13-30(25(33)34)15-14-28(6)19(23(30)18(17)2)8-9-22-27(5)16-20(31)24(32)26(3,4)21(27)11-12-29(22,28)7/h8,17-18,20-24,31-32H,9-16H2,1-7H3,(H,33,34)/t17-,18+,20-,21+,22-,23+,24+,27+,28-,29-,30+/m1/s1
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| InChIKey | HFGSQOYIOKBQOW-ZSDYHTTIBC |
| 性质 |
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| 化学式 | C30H48O4 |
| 摩尔质量 | 472.7 g·mol−1 |
| 熔点 | 274－276 °C（547－549 K）[1] |
| 若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。 |
- ^ Phuong Thien Thuong, Byung-Sun Min, WenYi Jin, MinKyun Na, JongPill Lee, RackSeon Seong, Young-Mi Lee, KyungSik Song, YeonHee Seong, Hyeong-Kyu Lee, KiHwan Bae, Sam Sik Kang. Anti-complementary Activity of Ursane-Type Triterpenoids from Weigela subsessilis. Biological & Pharmaceutical Bulletin. 2006, 29 (4): 830–833 [2019-12-14]. ISSN 0918-6158. doi:10.1248/bpb.29.830 （英语）.
- ^ Kosuke Baba, Reiko Hiramatsu, Benjamart Suradej, Riho Tanigaki, Sayaka Koeda, Tomonori Waku, Takao Kataoka. . Biological and Pharmaceutical Bulletin. 2018-12-01, 41 (12): 1757–1768 [2019-12-14]. ISSN 0918-6158. doi:10.1248/bpb.b18-00276. （原始内容存档于2022-06-17） （英语）.
科罗索酸, 英語, corosolic, acid, 化学式c30h48o4, 是一种五环三萜化合物, 最初提取自大花紫薇, lagerstroemia, speciosa, 与熊果酸, c30h48o3, 结构上非常类似, 仅多了一个2α位的羟基, iupac名, 12ar, 14bs, dihydroxy, heptamethyl, tetradecahydro, picene, carboxylic, acid别名, glucosol, corsolic, acid, colosic, acid, hydro. 科罗索酸 英語 Corosolic acid 化学式C30H48O4 是一种五环三萜化合物 最初提取自大花紫薇 Lagerstroemia speciosa 科罗索酸与熊果酸 C30H48O3 结构上非常类似 仅多了一个2a位的羟基 2 科罗索酸IUPAC名 1S 2R 4aS 6aR 6aS 6bR 8aR 10R 11R 12aR 14bS 10 11 Dihydroxy 1 2 6a 6b 9 9 12a heptamethyl 2 3 4 5 6 6a 7 8 8a 10 11 12 13 14b tetradecahydro 1H picene 4a carboxylic acid别名 Glucosol Corsolic acid Colosic acid 2a Hydroxyursolic acid识别CAS号 4547 24 4 PubChem 6918774ChemSpider 5293965SMILES O C O C 54 C H C3 C C C H 1 C CC C H 2 C 1 C C C H O C H O C2 C C C C 3 C CC4 C H C C H C CC5InChI 1 C30H48O4 c1 17 10 13 30 25 33 34 15 14 28 6 19 23 30 18 17 2 8 9 22 27 5 16 20 31 24 32 26 3 4 21 27 11 12 29 22 28 7 h8 17 18 20 24 31 32H 9 16H2 1 7H3 H 33 34 t17 18 20 21 22 23 24 27 28 29 30 m1 s1InChIKey HFGSQOYIOKBQOW ZSDYHTTIBC性质化学式 C30H48O4摩尔质量 472 7 g mol 1熔点 274 276 C 547 549 K 1 若非注明 所有数据均出自一般条件 25 100 kPa 下 熊果酸的结构参考文献 编辑 Phuong Thien Thuong Byung Sun Min WenYi Jin MinKyun Na JongPill Lee RackSeon Seong Young Mi Lee KyungSik Song YeonHee Seong Hyeong Kyu Lee KiHwan Bae Sam Sik Kang Anti complementary Activity of Ursane Type Triterpenoids from Weigela subsessilis Biological amp Pharmaceutical Bulletin 2006 29 4 830 833 2019 12 14 ISSN 0918 6158 doi 10 1248 bpb 29 830 英语 Kosuke Baba Reiko Hiramatsu Benjamart Suradej Riho Tanigaki Sayaka Koeda Tomonori Waku Takao Kataoka Asiatic Acid Corosolic Acid and Maslinic Acid Interfere with Intracellular Trafficking and N Linked Glycosylation of Intercellular Adhesion Molecule 1 Biological and Pharmaceutical Bulletin 2018 12 01 41 12 1757 1768 2019 12 14 ISSN 0918 6158 doi 10 1248 bpb b18 00276 原始内容存档于2022 06 17 英语 这是一篇关于有机化合物的小作品 你可以通过编辑或修订扩充其内容 查论编 取自 https zh wikipedia org w index php title 科罗索酸 amp oldid 72616059, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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