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磺胺恶唑

磺胺恶唑是一种磺胺类药物,其INN名称是“Sulfamoxole”。该药物可用于治疗由细菌感染引发的疾病等病症。该药物在血液中的半衰期尚不明确,在大鼠体内的LD50(半致死量)为大于12500mg/kg。该药物是一种广谱抗菌药物,对大部分革兰氏阳性菌以及一部分革兰氏阴性菌有杀灭作用。与其他磺胺类药物相似,该药物分子通过与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合酶英语Dihydrofolate synthase的反应位点,达到竞争性抑制细菌叶酸合成、使细菌死亡的目的。[1][2]

磺胺恶唑
臨床資料
ATC碼
  • J01EC03 (WHO)
识别信息
CAS号729-99-7
PubChem CID
  • 12894
DrugBank
  • DB08798 
ChemSpider
  • 12361 
UNII
  • HGG82XE020
KEGG
  • D02516 
ChEBI
  • CHEBI:55548 
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
  • DTXSID5023617
ECHA InfoCard100.010.894
化学信息
化学式C11H13N3O3S
摩尔质量267.305 g/mol
3D模型(JSmol英语JSmol
  • 交互式图像

参考文献

  1. ^ 磺胺恶唑. DrugBank. [2019-07-30]. (原始内容于2019-08-03) (英语). 
  2. ^ 磺胺恶唑. PubChem. [2019-07-30]. (原始内容于2019-08-03) (英语). 

磺胺恶唑, 是一种磺胺类药物, 其inn名称是, sulfamoxole, 该药物可用于治疗由细菌感染引发的疾病等病症, 该药物在血液中的半衰期尚不明确, 在大鼠体内的ld50, 半致死量, 为大于12500mg, 该药物是一种广谱抗菌药物, 对大部分革兰氏阳性菌以及一部分革兰氏阴性菌有杀灭作用, 与其他磺胺类药物相似, 该药物分子通过与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合酶, 英语, dihydrofolate, synthase, 的反应位点, 达到竞争性抑制细菌叶酸合成, 使细菌死亡的目的, 臨床資料atc碼j01ec. 磺胺恶唑是一种磺胺类药物 其INN名称是 Sulfamoxole 该药物可用于治疗由细菌感染引发的疾病等病症 该药物在血液中的半衰期尚不明确 在大鼠体内的LD50 半致死量 为大于12500mg kg 该药物是一种广谱抗菌药物 对大部分革兰氏阳性菌以及一部分革兰氏阴性菌有杀灭作用 与其他磺胺类药物相似 该药物分子通过与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合酶 英语 Dihydrofolate synthase 的反应位点 达到竞争性抑制细菌叶酸合成 使细菌死亡的目的 1 2 磺胺恶唑臨床資料ATC碼J01EC03 WHO 识别信息IUPAC命名法 4 amino N 4 5 dimethyl 1 3 oxazol 2 yl benzenesulfonamideCAS号729 99 7PubChem CID12894DrugBankDB08798 ChemSpider12361 UNIIHGG82XE020KEGGD02516 ChEBICHEBI 55548 CompTox Dashboard 英语 CompTox Chemicals Dashboard EPA DTXSID5023617ECHA InfoCard100 010 894化学信息化学式C 11H 13N 3O 3S摩尔质量267 305 g mol3D模型 JSmol 英语 JSmol 交互式图像SMILES O S O Nc1nc c o1 C C c2ccc N cc2InChI InChI 1S C11H13N3O3S c1 7 8 2 17 11 13 7 14 18 15 16 10 5 3 9 12 4 6 10 h3 6H 12H2 1 2H3 H 13 14 Key CYFLXLSBHQBMFT UHFFFAOYSA N 维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 参考文献 编辑 磺胺恶唑 DrugBank 2019 07 30 原始内容存档于2019 08 03 英语 磺胺恶唑 PubChem 2019 07 30 原始内容存档于2019 08 03 英语 这是一篇與药学相關的小作品 你可以通过编辑或修订扩充其内容 查论编 取自 https zh wikipedia org w index php title 磺胺恶唑 amp oldid 61700182, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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