硫代酰胺 （Thioamide）是酰胺 的硫代类似物 。通式 R-CS-NR'R"。常见的硫代酰胺如硫代乙酰胺 （CH3 C(S)NH2 ）。
性质 与酰胺相比，硫代酰胺的 C–N 键重键成分更强，旋转能垒更高。[1]
制取
用途
参考文献 ^ Kenneth B. Wiberg, Paul R. Rablen. Why Does Thioformamide Have a Larger Rotational Barrier Than Formamide?. J. Am. Chem. Soc. 1995, 117 (8): 2201–2209. ^ R. Gompper, W. Elser (1973). "2-Methylmercapto-N-Methyl-Δ2-Pyrroline". Org. Synth. Coll. Vol. 5 : 780. ^ George Schwarz (1955). "2,4-Dimethylthiazole" Organic Syntheses". Org. Synth. Coll. Vol. 3 : 332.
硫代酰胺, 此條目需要擴充, 2015年3月26日, 请協助改善这篇條目, 更進一步的信息可能會在討論頁或扩充请求中找到, 请在擴充條目後將此模板移除, thioamide, 是酰胺的硫代类似物, 通式, 常见的如硫代乙酰胺, ch3c, 的结构通式, 提示, 此条目的主题不是硫酰胺, 目录, 性质, 制取, 用途, 参考文献性质, 编辑与酰胺相比, 键重键成分更强, 旋转能垒更高, 制取, 编辑一般由相应酰胺与五硫化二磷或劳森试剂反应制备, 也可由腈与硫化氢作用或通过willgerodt, kindler反应得到. 此條目需要擴充 2015年3月26日 请協助改善这篇條目 更進一步的信息可能會在討論頁或扩充请求中找到 请在擴充條目後將此模板移除 硫代酰胺 Thioamide 是酰胺的硫代类似物 通式 R CS NR R 常见的硫代酰胺如硫代乙酰胺 CH3C S NH2 硫代酰胺的结构通式 提示 此条目的主题不是硫酰胺 目录 1 性质 2 制取 3 用途 4 参考文献性质 编辑与酰胺相比 硫代酰胺的 C N 键重键成分更强 旋转能垒更高 1 制取 编辑一般由相应酰胺与五硫化二磷或劳森试剂反应制备 2 3 也可由腈与硫化氢作用或通过Willgerodt Kindler反应得到 用途 编辑用作有机合成试剂 另外 也用作治療甲状腺功能亢进症之藥物 参考文献 编辑 Kenneth B Wiberg Paul R Rablen Why Does Thioformamide Have a Larger Rotational Barrier Than Formamide J Am Chem Soc 1995 117 8 2201 2209 R Gompper W Elser 1973 2 Methylmercapto N Methyl D2 Pyrroline Org Synth Coll Vol 5 780 George Schwarz 1955 2 4 Dimethylthiazole Organic Syntheses Org Synth Coll Vol 3 332 取自 https zh wikipedia org w index php title 硫代酰胺 amp oldid 49297589, 维基百科，wiki ，书籍，书籍，图书馆，
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