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硫代丙酮

六月 30, 2023

硫代丙酮是一种有机硫化合物，化学式为(CH3)2CS。硫代丙酮在低温是橙色或棕色液体[1]，在−20 °C之上，它迅速转化为聚合物和三聚物[2]。

硫代丙酮
IUPAC名
2-Propanethione
识别
CAS号 4756-05-2（monomer）
828-26-2（trimer）
PubChem 641811
ChemSpider 557043
SMILES
InChI
InChIKey JTNXQVCPQMQLHK-UHFFFAOYAT
性质
化学式 C3H6S
摩尔质量 74.14 g·mol−1
外观 棕色液体
熔点 40 °C（313 K）
沸点 90 °C（363 K）
危险性
主要危害 有气味，对皮肤有刺激性
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

制备

硫代丙酮可以通过其三聚体[(CH3)2CS]3的裂化反应制得。该三聚体通过热解烯丙基异丙基硫醚或通过在路易斯酸存在下用硫化氢处理丙酮来制备[3][4]。三聚体生成硫酮的裂解温度为500–600 °C[1][5]。

 

三聚硫代丙酮

三聚硫代丙酮是无色或白色的化合物，熔点为24 °C，有着难闻的气味[2]。三聚体又名1,1,3,3,5,5-六甲基三噻烷。

参考文献

  1. ^ 1.0 1.1 V.C.E. Burnop; K.G. Latham. Polythioacetone Polymer 8: 589–607. 1967. doi:10.1016/0032-3861(67)90069-9. 
  2. ^ 2.0 2.1 R. D. Lipscomb; W. H. Sharkey. Characterization and polymerization of thioacetone. Journal of Polymer Science Part A-1: Polymer Chemistry. 1970, 8 (8): 2187–2196. doi:10.1002/pol.1970.150080826. 
  3. ^ Bailey, William J.; Chu, Hilda. Synthesis of polythioacetone. ACS Polymer Preprints. 1965, 6: 145–155. 
  4. ^ Bohme, Horst; Pfeifer, Hans; Schneider, Erich. Dimeric thioketones. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 1942, 75B: 900–909. doi:10.1002/cber.19420750722.  Note: This early report mistakes the trimer for the monomer
  5. ^ Kroto, H.W.; Landsberg, B.M.; Suffolk, R.J.; Vodden, A. The photoelectron and microwave spectra of the unstable species thioacetaldehyde, CH3CHS, and thioacetone, (CH3)2CS. Chemical Physics Letters. 1974, 29 (2): 265–269. ISSN 0009-2614. doi:10.1016/0009-2614(74)85029-3. 

外部链接

  • Thioacetone （页面存档备份，存于互联网档案馆）, NIST
  • Trithioacetone, Aldrich

六月 30, 2023
硫代丙酮, 是一种有机硫化合物, 化学式为, 在低温是橙色或棕色液体, c之上, 它迅速转化为聚合物和三聚物, iupac名2, propanethione识别cas号, 4756, monomer, trimer, pubchem, 641811chemspider, 557043smiles, cinchi, c3h6s, 2h3inchikey, jtnxqvcpqmqlhk, uhfffaoyat性质化学式, c3h6s摩尔质量, 1外观, 棕色液体熔点, 沸点, 危险性主要危害, 有气味, 对皮肤有刺激性. 硫代丙酮是一种有机硫化合物 化学式为 CH3 2CS 硫代丙酮在低温是橙色或棕色液体 1 在 20 C之上 它迅速转化为聚合物和三聚物 2 硫代丙酮IUPAC名2 Propanethione识别CAS号 4756 05 2 monomer 828 26 2 trimer PubChem 641811ChemSpider 557043SMILES CC S CInChI 1 C3H6S c1 3 2 4 h1 2H3InChIKey JTNXQVCPQMQLHK UHFFFAOYAT性质化学式 C3H6S摩尔质量 74 14 g mol 1外观 棕色液体熔点 40 C 313 K 沸点 90 C 363 K 危险性主要危害 有气味 对皮肤有刺激性若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 目录 1 制备 2 三聚硫代丙酮 3 参考文献 4 外部链接制备 编辑硫代丙酮可以通过其三聚体 CH3 2CS 3的裂化反应制得 该三聚体通过热解烯丙基异丙基硫醚或通过在路易斯酸存在下用硫化氢处理丙酮来制备 3 4 三聚体生成硫酮的裂解温度为500 600 C 1 5 三聚硫代丙酮 编辑三聚硫代丙酮是无色或白色的化合物 熔点为24 C 有着难闻的气味 2 三聚体又名1 1 3 3 5 5 六甲基三噻烷 参考文献 编辑 1 0 1 1 V C E Burnop K G Latham Polythioacetone Polymer 8 589 607 1967 doi 10 1016 0032 3861 67 90069 9 2 0 2 1 R D Lipscomb W H Sharkey Characterization and polymerization of thioacetone Journal of Polymer Science Part A 1 Polymer Chemistry 1970 8 8 2187 2196 doi 10 1002 pol 1970 150080826 Bailey William J Chu Hilda Synthesis of polythioacetone ACS Polymer Preprints 1965 6 145 155 Bohme Horst Pfeifer Hans Schneider Erich Dimeric thioketones Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft 1942 75B 900 909 doi 10 1002 cber 19420750722 Note This early report mistakes the trimer for the monomer Kroto H W Landsberg B M Suffolk R J Vodden A The photoelectron and microwave spectra of the unstable species thioacetaldehyde CH3CHS and thioacetone CH3 2CS Chemical Physics Letters 1974 29 2 265 269 ISSN 0009 2614 doi 10 1016 0009 2614 74 85029 3 外部链接 编辑Thioacetone 页面存档备份 存于互联网档案馆 NIST Trithioacetone Aldrich 取自 https zh wikipedia org w index php title 硫代丙酮 amp oldid 67434672, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，

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