犬尿喹啉酸（Kynurenic acid，简称KYKNA或KYN），IUPAC名为4-羟喹啉-2-羧酸[1]，是L-色氨酸正常代谢的产物，由犬尿氨酸（Kynurenine）经转氨基形成。
犬尿喹啉酸于1853年由德国化学家尤斯图斯·冯·李比希在狗尿中发现，其名称中的“Kynurenic”由Kyn-（源于希腊语的词根，意为狗）+ urenic （意为尿）两个词根组成[2]。
参考文献 编辑
- ^ Hilmas, C.; Pereira, EFR; Alkondon, M.; Rassoulpour, A.; Schwarcz, R.; Albuquerque, E.X. The Brain Metabolite Kynurenic Acid Inhibits α7 Nicotinic Receptor Activity and Increases Non-α7 Nicotinic Receptor Expression: Physiopathological Implications. J. Neurosci. 2001, 21 (19): 7463–7473.
- ^ Liebig, J., Uber Kynurensäure, Justus Liebigs Ann. Chem., 86: 125-126, 1853.
犬尿喹啉酸, kynurenic, acid, 简称kykna或kyn, iupac名为4, 羟喹啉, 羧酸, 是l, 色氨酸正常代谢的产物, 由犬尿氨酸, kynurenine, 经转氨基形成, iupac名4, 羟喹啉, 羧酸别名, kinurenic, acid, kynuronic, acid, quinurenic, acid, transtorine识别cas号, pubchem, 3845chemspider, 3712smiles, 2c1c, cccc1, oinchi, c10h7no3, in. 犬尿喹啉酸 Kynurenic acid 简称KYKNA或KYN IUPAC名为4 羟喹啉 2 羧酸 1 是L 色氨酸正常代谢的产物 由犬尿氨酸 Kynurenine 经转氨基形成 犬尿喹啉酸IUPAC名4 羟喹啉 2 羧酸别名 Kinurenic acid kynuronic acid quinurenic acid transtorine识别CAS号 492 27 3 PubChem 3845ChemSpider 3712SMILES O C 2c1c cccc1 NC C 2 C O OInChI 1 C10H7NO3 c12 9 5 8 10 13 14 11 7 4 2 1 3 6 7 9 h1 5H H 11 12 H 13 14 InChIKey HCZHHEIFKROPDY UHFFFAOYANChEBI 18344KEGG C01717IUPHAR配体 2918性质化学式 C10H7NO3摩尔质量 189 168 g mol g mol 熔点 282 5 C 556 K 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 犬尿喹啉酸于1853年由德国化学家尤斯图斯 冯 李比希在狗尿中发现 其名称中的 Kynurenic 由Kyn 源于希腊语的词根 意为狗 urenic 意为尿 两个词根组成 2 参考文献 编辑 Hilmas C Pereira EFR Alkondon M Rassoulpour A Schwarcz R Albuquerque E X The Brain Metabolite Kynurenic Acid Inhibits a7 Nicotinic Receptor Activity and Increases Non a7 Nicotinic Receptor Expression Physiopathological Implications J Neurosci 2001 21 19 7463 7473 Liebig J Uber Kynurensaure Justus Liebigs Ann Chem 86 125 126 1853 取自 https zh wikipedia org w index php title 犬尿喹啉酸 amp oldid 78651018, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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