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溴乙酸乙酯

溴乙酸乙酯是一种有机化合物,化学式为CH2BrCO2C2H5。它可由乙酸为原料合成。[2]它是一种催泪剂,具有果味和刺激性气味。[3]它是毒性很高的烷基化试剂。吸入、吞咽或与皮肤接触可能致命。

Ethyl bromoacetate
IUPAC名
Ethyl bromoacetate
别名 Ethyl 2-bromoacetate
Bromoacetic acid, ethyl ester
Antol
Ethoxycarbonylmethyl bromide
识别
CAS号 105-36-2  
PubChem 7748
ChemSpider 7462
SMILES
InChI
InChIKey PQJJJMRNHATNKG-UHFFFAOYAE
RTECS AF6000000
性质
化学式 C4H7BrO2
摩尔质量 167 g·mol−1
外观 无色至黄色液体[1]
密度 1.51 g/cm3
熔点 −38 °C(235 K)
沸点 158 °C(431 K)
溶解性 难溶
磁化率 -82.8·10−6 cm3/mol
危险性
警示术语 R:R26/27/28
安全术语 S:S1/2, S7/9, S26, S45
欧盟分类 Very toxic (T+), Powerful lachrymator, Extremely harmful,
NFPA 704
0
4
3
 
相关物质
其他阴离子 乙酰乙酸乙酯
氟乙酸乙酯
氯乙酸乙酯
碘乙酸乙酯
相关化学品 溴乙酸甲酯
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

合成

乙酸和溴在红磷的存在下进行溴代反应,制得溴乙酸。溴乙酸和乙醇进行酯化反应,得到溴乙酸乙酯。[4]

参考文献

  1. ^ Chemicalland properties database Archive.is的存檔,存档日期2013年1月19日,
  2. ^ Natelson, S.; Gottfried, S. (1955). "Ethyl Bromoacetate". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 381. 
  3. ^ Criswell, DW; McClure, FL; Schaefer, R; Brower, KR. War gases as olfactory probes. Science. 1980, 210 (4468): 425–6. PMID 6968976. doi:10.1126/science.6968976. 
  4. ^ 张序红. 一种溴代乙酸乙酯的合成方法: CN, CN101891615A[P]. 2010.

拓展链接

    溴乙酸乙酯, 是一种有机化合物, 化学式为ch2brco2c2h5, 它可由乙酸为原料合成, 它是一种催泪剂, 具有果味和刺激性气味, 它是毒性很高的烷基化试剂, 吸入, 吞咽或与皮肤接触可能致命, ethyl, bromoacetateiupac名ethyl, bromoacetate别名, ethyl, bromoacetatebromoacetic, acid, ethyl, esterantolethoxycarbonylmethyl, bromide识别cas号, pubchem, 7748chemspi. 溴乙酸乙酯是一种有机化合物 化学式为CH2BrCO2C2H5 它可由乙酸为原料合成 2 它是一种催泪剂 具有果味和刺激性气味 3 它是毒性很高的烷基化试剂 吸入 吞咽或与皮肤接触可能致命 Ethyl bromoacetateIUPAC名Ethyl bromoacetate别名 Ethyl 2 bromoacetateBromoacetic acid ethyl esterAntolEthoxycarbonylmethyl bromide识别CAS号 105 36 2 PubChem 7748ChemSpider 7462SMILES BrCC O OCCInChI 1 C4H7BrO2 c1 2 7 4 6 3 5 h2 3H2 1H3InChIKey PQJJJMRNHATNKG UHFFFAOYAERTECS AF6000000性质化学式 C4H7BrO2摩尔质量 167 g mol 1外观 无色至黄色液体 1 密度 1 51 g cm3熔点 38 C 235 K 沸点 158 C 431 K 溶解性 水 难溶磁化率 82 8 10 6 cm3 mol危险性警示术语 R R26 27 28安全术语 S S1 2 S7 9 S26 S45欧盟分类 Very toxic T Powerful lachrymator Extremely harmful NFPA 704 0 4 3 相关物质其他阴离子 乙酰乙酸乙酯氟乙酸乙酯氯乙酸乙酯碘乙酸乙酯相关化学品 溴乙酸甲酯若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 合成 编辑乙酸和溴在红磷的存在下进行溴代反应 制得溴乙酸 溴乙酸和乙醇进行酯化反应 得到溴乙酸乙酯 4 参考文献 编辑 Chemicalland properties database Archive is的存檔 存档日期2013年1月19日 Natelson S Gottfried S 1955 Ethyl Bromoacetate Org Synth Coll Vol 3 381 Criswell DW McClure FL Schaefer R Brower KR War gases as olfactory probes Science 1980 210 4468 425 6 PMID 6968976 doi 10 1126 science 6968976 张序红 一种溴代乙酸乙酯的合成方法 CN CN101891615A P 2010 拓展链接 编辑Environmental Health amp Safety dept Northeastern University 取自 https zh wikipedia org w index php title 溴乙酸乙酯 amp oldid 69053255, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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