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查耳酮

七月 18, 2023

查耳酮（Chalcone）是一种α,β-不饱和羰基化合物的芳香酮，可作为各种重要的生物化合物的核心，统称为查耳酮类化合物（英语：Chalconoid）。亚苄基苯乙酮是查耳酮系列的骨架。查耳酮的的别称有苯基苯乙烯酮、亚苄基苯乙酮、β-苯基烯丙酰苯、ɣ氧代-α,ɣ二苯基-α-丙烯和α-苯基-β-乙烯基苯甲酰。

查耳酮[1]
IUPAC名
1,3-二苯基-2-丙烯基-1-酮
别名 查尔酮
查耳酮
亚苄基苯乙酮
苯基苯乙烯酮
识别
CAS号 94-41-7  

614-47-1 ((E)-Chalcone)
PubChem 637760
ChemSpider 6921
SMILES
InChI
InChIKey DQFBYFPFKXHELB-UHFFFAOYAP
ChEBI 27618
性质
化学式 C15H12O
摩尔质量 208.26 g·mol−1
精确质量 208.088815
密度 1.071 g/cm3
熔点 55–57 °C
沸点 345–348 °C
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

物理性质

查耳酮类化合物具有两个紫外-可见吸收峰，分别位于波长 280 nm 和 340 nm 处。[2]

化学反应

合成

查耳酮可以在氢氧化钠催化下由苯甲醛与苯乙酮的羟醛缩合反应来制备。

 

研究已发现，该反应在无任何溶剂存在下也能够进行，是一个固体反应[3]。苯甲醛衍生物和苯乙酮的反应已成为本科化学教育中绿色化学的一部分[4]。在一项绿色化学的研究中发现，查耳酮也可以在高温水（200－350 °C）中由相同的起始物合成[5]。

另外，查耳酮衍生物是由哌啶介导缩合来合成，以避免多重缩合、聚合和重排等副反应。[6]

其他反应

一个例子是查耳酮用氢化三丁基锡进行羰基还原（英语：Carbonyl reduction）[7]：

 
查尔酮的共轭还原

学界也已研究出该反应的不对称情况的处理[8]。

参见

引用和注释

  1. ^ Merck Index, 11th Edition, 2028.
  2. ^ Photochemistry of chalcone and the application of chalcone-derivatives in photo-alignment layer of liquid crystal display. Dong-mee Song, Kyoung-hoon Jung, Ji-hye Moon and Dong-myung Shin, Optical Materials, 2002, volume 21, pages 667–671, doi:10.1016/S0925-3467(02)00220-3
  3. ^ Toda, F., et al., J. Chem. Soc. Perkin Trans. I, 1990, 3207.
  4. ^ Palleros, D. R., J. Chem. Educ., 81, 1345 (2004).
  5. ^ Comisar, C. M. and Savage, P. E. Green Chem., 6 (2004), 227 - 231. doi:10.1039/b314622g
  6. ^ P Venkatesan and S Sumathi, "Piperidine Mediated Synthesis of N-Heterocyclic Chalcones and Their Antibacterial Activity", J. Heterocyclic Chem. （页面存档备份，存于互联网档案馆）, 47, 81 (2010).
  7. ^ Leusink, A.J.; Noltes, J.G. Reaction of organotin hydrides with α,β-unsaturated ketones. Tetrahedron Letters. 1966, 7 (20): 2221. doi:10.1016/S0040-4039(00)72405-1. 
  8. ^ Moritani, Yasunori; Appella, Daniel H.; Jurkauskas, Valdas; Buchwald, Stephen L. Synthesis of β-Alkyl Cyclopentanones in High Enantiomeric Excess via Copper-Catalyzed Asymmetric Conjugate Reduction. Journal of the American Chemical Society. 2000, 122 (28): 6797. doi:10.1021/ja0009525. 

外部链接

七月 18, 2023
查耳酮, chalcone, 是一种α, 不饱和羰基化合物的芳香酮, 可作为各种重要的生物化合物的核心, 统称为类化合物, 英语, chalconoid, 亚苄基苯乙酮是系列的骨架, 的的别称有苯基苯乙烯酮, 亚苄基苯乙酮, 苯基烯丙酰苯, ɣ氧代, ɣ二苯基, 丙烯和α, 苯基, 乙烯基苯甲酰, iupac名1, 二苯基, 丙烯基, 酮别名, 查尔酮亚苄基苯乙酮苯基苯乙烯酮识别cas号, chalcone, pubchem, 637760chemspider, 6921smiles, cc1ccccc1, c2c. 查耳酮 Chalcone 是一种a b 不饱和羰基化合物的芳香酮 可作为各种重要的生物化合物的核心 统称为查耳酮类化合物 英语 Chalconoid 亚苄基苯乙酮是查耳酮系列的骨架 查耳酮的的别称有苯基苯乙烯酮 亚苄基苯乙酮 b 苯基烯丙酰苯 ɣ氧代 a ɣ二苯基 a 丙烯和a 苯基 b 乙烯基苯甲酰 查耳酮 1 IUPAC名1 3 二苯基 2 丙烯基 1 酮别名 查尔酮查耳酮亚苄基苯乙酮苯基苯乙烯酮识别CAS号 94 41 7 614 47 1 E Chalcone PubChem 637760ChemSpider 6921SMILES O C C Cc1ccccc1 c2ccccc2InChI 1 C15H12O c16 15 14 9 5 2 6 10 14 12 11 13 7 3 1 4 8 13 h1 12HInChIKey DQFBYFPFKXHELB UHFFFAOYAPChEBI 27618性质化学式 C15H12O摩尔质量 208 26 g mol 1精确质量 208 088815密度 1 071 g cm3熔点 55 57 C沸点 345 348 C若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 目录 1 物理性质 2 化学反应 2 1 合成 2 2 其他反应 3 参见 4 引用和注释 5 外部链接物理性质 编辑查耳酮类化合物具有两个紫外 可见吸收峰 分别位于波长 280 nm 和 340 nm 处 2 化学反应 编辑合成 编辑 查耳酮可以在氢氧化钠催化下由苯甲醛与苯乙酮的羟醛缩合反应来制备 研究已发现 该反应在无任何溶剂存在下也能够进行 是一个固体反应 3 苯甲醛衍生物和苯乙酮的反应已成为本科化学教育中绿色化学的一部分 4 在一项绿色化学的研究中发现 查耳酮也可以在高温水 200 350 C 中由相同的起始物合成 5 另外 查耳酮衍生物是由哌啶介导缩合来合成 以避免多重缩合 聚合和重排等副反应 6 其他反应 编辑 一个例子是查耳酮用氢化三丁基锡进行羰基还原 英语 Carbonyl reduction 7 查尔酮的共轭还原学界也已研究出该反应的不对称情况的处理 8 参见 编辑朱莉娅 科隆纳环氧化引用和注释 编辑 Merck Index 11th Edition 2028 Photochemistry of chalcone and the application of chalcone derivatives in photo alignment layer of liquid crystal display Dong mee Song Kyoung hoon Jung Ji hye Moon and Dong myung Shin Optical Materials 2002 volume 21 pages 667 671 doi 10 1016 S0925 3467 02 00220 3 Toda F et al J Chem Soc Perkin Trans I 1990 3207 Palleros D R J Chem Educ 81 1345 2004 Comisar C M and Savage P E Green Chem 6 2004 227 231 doi 10 1039 b314622g P Venkatesan and S Sumathi Piperidine Mediated Synthesis of N Heterocyclic Chalcones and Their Antibacterial Activity J Heterocyclic Chem 页面存档备份 存于互联网档案馆 47 81 2010 Leusink A J Noltes J G Reaction of organotin hydrides with a b unsaturated ketones Tetrahedron Letters 1966 7 20 2221 doi 10 1016 S0040 4039 00 72405 1 Moritani Yasunori Appella Daniel H Jurkauskas Valdas Buchwald Stephen L Synthesis of b Alkyl Cyclopentanones in High Enantiomeric Excess via Copper Catalyzed Asymmetric Conjugate Reduction Journal of the American Chemical Society 2000 122 28 6797 doi 10 1021 ja0009525 外部链接 编辑Chalcone on reference md 页面存档备份 存于互联网档案馆 取自 https zh wikipedia org w index php title 查耳酮 amp oldid 69392086, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，

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