斯迈尔斯重排反应（Smiles rearrangement）[1]是通式如下的分子内亲核芳香取代反应。其中，X可以为砜、硫醚、醚或其他任何可以从芳烃断裂、且对负电荷具有稳定作用的基团；Y则为强亲核试剂，如醇羟基、氨基、巯基等。
与其他亲核芳香取代反应类似，此反应底物芳环上的吸电子基对底物有活化作用，其中以邻位的吸电子基效果最为明显。
参见参考资料 - ^ A. A. Levy, H. C. Rains and S. Smiles, J. Chem. Soc. 1931, 3264.
外部链接 - Org. Synth. 2007, 84, 325-333 Article（页面存档备份，存于互联网档案馆）
斯迈尔斯重排反应, smiles, rearrangement, 是通式如下的分子内亲核芳香取代反应, 其中, x可以为砜, 硫醚, 醚或其他任何可以从芳烃断裂, 且对负电荷具有稳定作用的基团, y则为强亲核试剂, 如醇羟基, 氨基, 巯基等, 与其他亲核芳香取代反应类似, 此反应底物芳环上的吸电子基对底物有活化作用, 其中以邻位的吸电子基效果最为明显, 参见, 编辑特鲁斯, 查普曼重排反应, 化学反应列表参考资料, 编辑, levy, rains, smiles, chem, 1931, 3264, 外部链接, . 斯迈尔斯重排反应 Smiles rearrangement 1 是通式如下的分子内亲核芳香取代反应 其中 X可以为砜 硫醚 醚或其他任何可以从芳烃断裂 且对负电荷具有稳定作用的基团 Y则为强亲核试剂 如醇羟基 氨基 巯基等 与其他亲核芳香取代反应类似 此反应底物芳环上的吸电子基对底物有活化作用 其中以邻位的吸电子基效果最为明显 参见 编辑特鲁斯 斯迈尔斯重排反应 查普曼重排反应 化学反应列表参考资料 编辑 A A Levy H C Rains and S Smiles J Chem Soc 1931 3264 外部链接 编辑Org Synth 2007 84 325 333 Article 页面存档备份 存于互联网档案馆 取自 https zh wikipedia org w index php title 斯迈尔斯重排反应 amp oldid 65253964, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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