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慕尼黑酮

慕尼黑酮是一种介离子英语mesoionic compound杂环芳香化合物,分子式为C3H3NO2

慕尼黑酮
识别
CAS号 1044758-89-5  
性质
化学式 C3H3NO2
摩尔质量 85.06 g·mol−1
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

合成和反应性

慕尼黑酮衍生物的首次製備由Lawson和Miles於1959年報告,通过用乙酸酐將2-吡啶酮-N-乙酸脱水环化製造。[1] 慕尼黑酮的偶氮甲鹼鎓内盐的反应性,以及它们在吡咯的合成中与炔烃的反应,首次由罗尔夫·胡伊斯根等人发表。[2][3]胡伊斯根小组随后对慕尼黑酮的化学性质、反应性和用途作出深入研究,以便合成许多其他產物。[4][5]因此,慕尼黑酮類分子的发现通常归功于他们。虽然某些有取代基的慕尼黑酮在周圍条件下稳定且容易分离,但大部分都是不稳定的,包括母体慕尼黑酮本身。慕尼黑酮通常用作吡咯在加入炔烃後在原位的合成中的1,3-偶极环加成底物。

 

參見

  • 名称独特的化合物质
  • 蒙特利尔酮英语Montréalone
  • 5-噁唑酮英语oxazolone(互变异构体)
  • 悉尼酮
  • 悉尼酮亞胺英语sydnone imine

參考文獻

  1. ^ Lawson, Alexander; Miles, D. H. 574. Some new mesoionic compounds. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1 January 1959: 2865–2871. doi:10.1039/JR9590002865. 
  2. ^ Huisgen, R.; Gotthardt, H.; Bayer, H. O. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1964, 3, 135. (doi:10.1002/anie.196401353)
  3. ^ Huisgen, R.; Gotthardt, H.; Bayer, H. O.; Schaefer, F.C. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1964, 3, 136. (doi:10.1002/anie.196401361)
  4. ^ Gingrich, H. L.; Baum, J. S. In Oxazoles, Chemistry of Heterocyclic Compounds; Turchi, I. J., Ed.; Wiley: New York, 1986; Vol. 45. (doi:10.1002/9780470187289.ch4)
  5. ^ Gribble, G. W. In Oxazoles: Synthesis, Reactions, and Spectroscopy, A; Palmer, D. C., Ed.; Wiley: New York, 2003; Vol. 60. (doi:10.1002/0471428035.ch4)

慕尼黑酮, 是一种介离子, 英语, mesoionic, compound, 杂环芳香化合物, 分子式为c3h3no2, 识别cas号, 1044758, 性质化学式, c3h3no2摩尔质量, 1若非注明, 所有数据均出自标准状态, 合成和反应性, 编辑衍生物的首次製備由lawson和miles於1959年報告, 通过用乙酸酐將2, 吡啶酮, 乙酸脱水环化製造, 的偶氮甲鹼鎓内盐的反应性, 以及它们在吡咯的合成中与炔烃的反应, 首次由罗尔夫, 胡伊斯根等人发表, 胡伊斯根小组随后对的化学性质, 反应性和用途作出深. 慕尼黑酮是一种介离子 英语 mesoionic compound 杂环芳香化合物 分子式为C3H3NO2 慕尼黑酮识别CAS号 1044758 89 5 性质化学式 C3H3NO2摩尔质量 85 06 g mol 1若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 合成和反应性 编辑慕尼黑酮衍生物的首次製備由Lawson和Miles於1959年報告 通过用乙酸酐將2 吡啶酮 N 乙酸脱水环化製造 1 慕尼黑酮的偶氮甲鹼鎓内盐的反应性 以及它们在吡咯的合成中与炔烃的反应 首次由罗尔夫 胡伊斯根等人发表 2 3 胡伊斯根小组随后对慕尼黑酮的化学性质 反应性和用途作出深入研究 以便合成许多其他產物 4 5 因此 慕尼黑酮類分子的发现通常归功于他们 虽然某些有取代基的慕尼黑酮在周圍条件下稳定且容易分离 但大部分都是不稳定的 包括母体慕尼黑酮本身 慕尼黑酮通常用作吡咯在加入炔烃後在原位的合成中的1 3 偶极环加成底物 參見 编辑名称独特的化合物质 蒙特利尔酮 英语 Montrealone 5 噁唑酮 英语 oxazolone 互变异构体 悉尼酮 悉尼酮亞胺 英语 sydnone imine 參考文獻 编辑 Lawson Alexander Miles D H 574 Some new mesoionic compounds Journal of the Chemical Society Resumed 1 January 1959 2865 2871 doi 10 1039 JR9590002865 Huisgen R Gotthardt H Bayer H O Angew Chem Int Ed Engl 1964 3 135 doi 10 1002 anie 196401353 Huisgen R Gotthardt H Bayer H O Schaefer F C Angew Chem Int Ed Engl 1964 3 136 doi 10 1002 anie 196401361 Gingrich H L Baum J S In Oxazoles Chemistry of Heterocyclic Compounds Turchi I J Ed Wiley New York 1986 Vol 45 doi 10 1002 9780470187289 ch4 Gribble G W In Oxazoles Synthesis Reactions and Spectroscopy A Palmer D C Ed Wiley New York 2003 Vol 60 doi 10 1002 0471428035 ch4 取自 https zh wikipedia org w index php title 慕尼黑酮 amp oldid 73987383, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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