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宽叶啉

宽叶啉(latifine)是一种有机化合物,化学式为C17H19NO3,它是一种基于四氢异喹啉环的酚类化合物,存在于西南文殊兰的叶子中。[2]它和氯化铁反应显蓝紫色;它的酚羟基可以被重氮甲烷甲基化。[2]

宽叶啉
别名 阔叶啉
1,2,3,4-四氢-4-(4-羟基苯基)-6-甲氧基-2-甲基-5-异喹啉酚
识别
CAS号 97549-48-9  
93915-33-4(4S 
104372-02-3(4R 
PubChem 11196899(4S
12147238(4R
性质
化学式 C17H19NO3
摩尔质量 285.34 g·mol−1
外观 白色固体(4S
白色固体(4R[1]
密度 1.32 g·cm−3
熔点 215-219 °C(488-492 K)(天然)[2]
212-215 °C(485-488 K)(分解)(合成,±)[3]
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

其全合成可由4-苄氧基苯甲醛(或(S)-O-苄基环氧丙醇[4])为原料经多步反应完成。[3]

参考文献 编辑

  1. ^ Axel Couture, Eric Deniau, Pierre Grandclaudon, Stéphane Lebrun. Asymmetric synthesis of (+)- and (−)-latifine. Tetrahedron: Asymmetry. 2003-05, 14 (10): 1309–1316 [2022-12-10]. doi:10.1016/S0957-4166(03)00175-7. (原始内容于2022-06-16) (英语). 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 Shigeru Kobayashi, Toshihiro Tokumoto, Zenei Taira. Latifine, a biogenetic isomer of cherylline, from Crinum latifolium L.. Journal of the Chemical Society, Chemical Communications. 1984, (15): 1043 [2022-12-10]. ISSN 0022-4936. doi:10.1039/c39840001043 (英语). 
  3. ^ 3.0 3.1 Seiichi Takano, Masashi Akiyama, Kunio Ogasawara. THE TOTAL SYNTHESIS OF (±)-LATIFINE. Chemistry Letters. 1985-04-05, 14 (4): 505–506 [2022-12-10]. ISSN 0366-7022. doi:10.1246/cl.1985.505. (原始内容于2022-12-10) (英语). 
  4. ^ Seicchi Takano, Masashi Akiyama, Kunio Ogasawara. Total synthesis of (±)- and (+)-latifine. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. 1985, (0): 2447–2453 [2022-12-10]. ISSN 0300-922X. doi:10.1039/P19850002447 (英语). 

宽叶啉, latifine, 是一种有机化合物, 化学式为c17h19no3, 它是一种基于四氢异喹啉环的酚类化合物, 存在于西南文殊兰的叶子中, 它和氯化铁反应显蓝紫色, 它的酚羟基可以被重氮甲烷甲基化, 别名, 阔叶啉1, 四氢, 羟基苯基, 甲氧基, 甲基, 异喹啉酚识别cas号, 97549, 93915, 104372, pubchem, 11196899, 12147238, 性质化学式, c17h19no3摩尔质量, 1外观, 白色固体, 白色固体, 密度, 3熔点, 天然, 分解, 合成, 若非注明. 宽叶啉 latifine 是一种有机化合物 化学式为C17H19NO3 它是一种基于四氢异喹啉环的酚类化合物 存在于西南文殊兰的叶子中 2 它和氯化铁反应显蓝紫色 它的酚羟基可以被重氮甲烷甲基化 2 宽叶啉别名 阔叶啉1 2 3 4 四氢 4 4 羟基苯基 6 甲氧基 2 甲基 5 异喹啉酚识别CAS号 97549 48 9 93915 33 4 4S 104372 02 3 4R PubChem 11196899 4S 12147238 4R 性质化学式 C17H19NO3摩尔质量 285 34 g mol 1外观 白色固体 4S 白色固体 4R 1 密度 1 32 g cm 3熔点 215 219 C 488 492 K 天然 2 212 215 C 485 488 K 分解 合成 3 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 其全合成可由4 苄氧基苯甲醛 或 S O 苄基环氧丙醇 4 为原料经多步反应完成 3 参考文献 编辑 Axel Couture Eric Deniau Pierre Grandclaudon Stephane Lebrun Asymmetric synthesis of and latifine Tetrahedron Asymmetry 2003 05 14 10 1309 1316 2022 12 10 doi 10 1016 S0957 4166 03 00175 7 原始内容存档于2022 06 16 英语 2 0 2 1 2 2 Shigeru Kobayashi Toshihiro Tokumoto Zenei Taira Latifine a biogenetic isomer of cherylline from Crinum latifolium L Journal of the Chemical Society Chemical Communications 1984 15 1043 2022 12 10 ISSN 0022 4936 doi 10 1039 c39840001043 英语 3 0 3 1 Seiichi Takano Masashi Akiyama Kunio Ogasawara THE TOTAL SYNTHESIS OF LATIFINE Chemistry Letters 1985 04 05 14 4 505 506 2022 12 10 ISSN 0366 7022 doi 10 1246 cl 1985 505 原始内容存档于2022 12 10 英语 Seicchi Takano Masashi Akiyama Kunio Ogasawara Total synthesis of and latifine J Chem Soc Perkin Trans 1 1985 0 2447 2453 2022 12 10 ISSN 0300 922X doi 10 1039 P19850002447 英语 取自 https zh wikipedia org w index php title 宽叶啉 amp oldid 76724751, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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