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醫學聲明。
季肋發育不全（HCH, Hypochondroplasia）是一種遺傳病，其會導致四肢短小，前額突出，脊柱發育不正常。但症狀通常於2至4歲後才會出現。
此遺傳病的發生率並不清楚。
遺傳方面，其遺傳方式為一體染色體顯性遺傳，若父母其中一人為此病患者，則其後代有50%遺傳。
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季肋發育不全, 此條目可参照英語維基百科相應條目来扩充, 2019年2月22日, 若您熟悉来源语言和主题, 请协助参考外语维基百科扩充条目, 请勿直接提交机械翻译, 也不要翻译不可靠, 低品质内容, 依版权协议, 译文需在编辑摘要注明来源, 或于讨论页顶部标记, href, template, translated, page, html, title, template, translated, page, translated, page, 标签, 维基百科中的醫學内容仅供参考, 並不能視作專業意見, 如需獲取. 此條目可参照英語維基百科相應條目来扩充 2019年2月22日 若您熟悉来源语言和主题 请协助参考外语维基百科扩充条目 请勿直接提交机械翻译 也不要翻译不可靠 低品质内容 依版权协议 译文需在编辑摘要注明来源 或于讨论页顶部标记 a href Template Translated page html title Template Translated page Translated page a 标签 维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 季肋發育不全 HCH Hypochondroplasia 是一種遺傳病 其會導致四肢短小 前額突出 脊柱發育不正常 但症狀通常於2至4歲後才會出現 Hypochondroplasia类型骨軟骨發育不全 遺傳性疾病 autosomal dominant disease 疾病分类和外部资源醫學專科醫學遺傳學ICD 11LD24 01ICD 10Q77 4OMIM146000DiseasesDB32832Orphanet429 编辑此条目的维基数据 此遺傳病的發生率並不清楚 遺傳方面 其遺傳方式為一體染色體顯性遺傳 若父母其中一人為此病患者 則其後代有50 遺傳 參考資料 编辑罕見遺傳疾病一點通 取自 https zh wikipedia org w index php title 季肋發育不全 amp oldid 56821601, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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