四乙基乙炔二胺

四乙基乙炔二胺是一种有机化合物，化学式为C₁₀H₂₀N₂。它可由1-氟-2,2-二氯乙烯在低温和氢氧化钾反应，经不稳定的氟氯乙炔再和二乙氨基锂反应得到。^[2]

四乙基乙炔二胺
识别
CAS号	5323-13-7
性质
化学式	C10H20N2
摩尔质量	168.28 g·mol^−1
外观	浅黄色液体^[1]
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

它和二苯基乙烯酮反应，可以得到2,3-二(二乙氨基)-4,4-二苯基-2-环丁烯酮。^[3]它和硒在苯中于室温反应，可以得到四乙基二硒代草酰胺。^[4]

参考文献

1. Òscar Àrias, Kai Brandhorst, Dirk Baabe, Matthias Freytag, Peter G. Jones, Matthias Tamm. Formation of paramagnetic metallacyclobutadienes by reaction of diaminoacetylenes with molybdenum alkylidyne complexes. Dalton Transactions. 2017, 46 (14): 4737–4748 [2022-10-20]. ISSN 1477-9226. doi:10.1039/C7DT00305F （英语）. 
2. Delavarenne, Serge Y.; Viehe, Heinz G. Heterosubstituted acetylenes. XXVIII. Direction-specific additions and substitutions with fluorochloroacetylene and 2-fluoro-1,1-dichloroethylene. Chemische Berichte, 1970. 103 (4): 1198-1208.
3. M. Delaunois, L. Ghosez. Cycloadditions of Ketenes to Ynamines. Angewandte Chemie International Edition in English. 1969-01, 8 (1): 72–73 [2022-10-20]. ISSN 0570-0833. doi:10.1002/anie.196900721. （原始内容于2022-10-22） （英语）. 
4. Juzo Nakayama, Ayako Mizumura, Isao Akiyama, Takehiko Nishio, Ikuo Iida. Synthesis and Characterization of Tetraethylethanediselenoamide. Chemistry Letters. 1994-01, 23 (1): 77–80 [2022-10-20]. ISSN 0366-7022. doi:10.1246/cl.1994.77 （英语）.