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原人参二醇

原人参二醇ProtopanaxadiolPPD)是一种甾体化合物,分子式C
30
H
52
O
3
,具有达玛烷骨架。是人参二醇型人参皂苷的骨架分子。[1][2]原人参三醇的不同之处在于,它的6号位没有羟基。

原人参二醇
IUPAC名
(3S,5R,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-17-[(2S)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]-4,4,8,10,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,12-diol
系统名
(1R,2R,5S,7R,10R,11R,14S,15R,16R)-14-[(1S)-1-hydroxy-1,5-dimethyl-4-hexenyl]-2,6,6,10,11-pentamethyltetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadecane-5,16-diol

(1R,2R,5S,7R,10R,11R,14S,15R,16R)-2,6,6,10,11-五甲基-14-[(1S)-1,5-二甲基-1-羟基-4-己烯基]四环[8.7.0.02,7.011,15]-5,16-十七烷二醇

别名 Dammar-24-ene-3β,12β,20-triol
识别
缩写 PPD
CAS号 7755-01-3  
PubChem 9920281
ChemSpider 8095918
SMILES
InChI
InChIKey PYXFVCFISTUSOO-VUFVRDRTBZ
ChEBI 76237
性质
化学式 C30H52O3
摩尔质量 460.73 g·mol−1
若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。

原人参二醇对人体的影响尚不清楚。一项研究表明,它对内皮细胞有迅速的非基因性影响,与糖皮质激素受体雌激素受体β英语Oestrogen receptor beta结合。这项研究还显示,它能使细胞内钙离子浓度增加。[3]

参考资料

  1. ^ Shibata, S.; Tanaka, O.; Sado, M.; Tsushima, S. The genuine sapogenin of ginseng. Tetrahedron Letters. 1963, 4 (12): 795–800. doi:10.1016/S0040-4039(01)90718-X. 
  2. ^ Tanaka, O.; Nagai, M.; Shibata, S. Stereochemistry of protopanaxadiol, a genuine sapogenin of ginseng. Tetrahedron Letters. 1964, 5 (33–34): 2291–7. doi:10.1016/S0040-4039(00)71705-9. 
  3. ^ Leung; et al. Protopanaxadiol and protopanaxatriol bind to glucocorticoid and oestrogen receptors in endothelial cells. British Journal of Pharmacology. Wiley Online Library. [29 October 2012]. (原始内容于2016-03-04). 

原人参二醇, protopanaxadiol, 是一种甾体化合物, 分子式c30, 具有达玛烷骨架, 是人参二醇型人参皂苷的骨架分子, 与原人参三醇的不同之处在于, 它的6号位没有羟基, iupac名, hydroxy, methylhept, pentamethyl, dodecahydro, cyclopenta, phenanthrene, diol系统名, hydroxy, dimethyl, hexenyl, pentamethyltetracyclo, heptadecane, diol, 五甲基, 二. 原人参二醇 Protopanaxadiol PPD 是一种甾体化合物 分子式C30 H52 O3 具有达玛烷骨架 是人参二醇型人参皂苷的骨架分子 1 2 与原人参三醇的不同之处在于 它的6号位没有羟基 原人参二醇IUPAC名 3S 5R 8R 9R 10R 12R 13R 14R 17S 17 2S 2 hydroxy 6 methylhept 5 en 2 yl 4 4 8 10 14 pentamethyl 2 3 5 6 7 9 11 12 13 15 16 17 dodecahydro 1H cyclopenta a phenanthrene 3 12 diol系统名 1R 2R 5S 7R 10R 11R 14S 15R 16R 14 1S 1 hydroxy 1 5 dimethyl 4 hexenyl 2 6 6 10 11 pentamethyltetracyclo 8 7 0 02 7 011 15 heptadecane 5 16 diol 1R 2R 5S 7R 10R 11R 14S 15R 16R 2 6 6 10 11 五甲基 14 1S 1 5 二甲基 1 羟基 4 己烯基 四环 8 7 0 02 7 011 15 5 16 十七烷二醇别名 Dammar 24 ene 3b 12b 20 triol识别缩写 PPDCAS号 7755 01 3 PubChem 9920281ChemSpider 8095918SMILES CC CCC C C C H 1CC C 2 C H 1 C H C C H 3 C 2 CC C H 4 C 3 CC C H C4 C C O C C O C O CInChI 1 C30H52O3 c1 19 2 10 9 14 30 8 33 20 11 16 29 7 25 20 21 31 18 23 27 5 15 13 24 32 26 3 4 22 27 12 17 28 23 29 6 h10 20 25 31 33H 9 11 18H2 1 8H3 t20 21 22 23 24 25 27 28 29 30 m0 s1InChIKey PYXFVCFISTUSOO VUFVRDRTBZChEBI 76237性质化学式 C30H52O3摩尔质量 460 73 g mol 1若非注明 所有数据均出自一般条件 25 100 kPa 下 原人参二醇对人体的影响尚不清楚 一项研究表明 它对内皮细胞有迅速的非基因性影响 与糖皮质激素受体及雌激素受体b 英语 Oestrogen receptor beta 结合 这项研究还显示 它能使细胞内钙离子浓度增加 3 参考资料 编辑 Shibata S Tanaka O Sado M Tsushima S The genuine sapogenin of ginseng Tetrahedron Letters 1963 4 12 795 800 doi 10 1016 S0040 4039 01 90718 X Tanaka O Nagai M Shibata S Stereochemistry of protopanaxadiol a genuine sapogenin of ginseng Tetrahedron Letters 1964 5 33 34 2291 7 doi 10 1016 S0040 4039 00 71705 9 Leung et al Protopanaxadiol and protopanaxatriol bind to glucocorticoid and oestrogen receptors in endothelial cells British Journal of Pharmacology Wiley Online Library 29 October 2012 原始内容存档于2016 03 04 这是一篇关于醇類的小作品 你可以通过编辑或修订扩充其内容 查论编 取自 https zh wikipedia org w index php title 原人参二醇 amp oldid 73446355, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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