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凯库勒烯

凯库勒烯(英語:Kekulene)是一种多环芳香烃, 化学式C48H24,首次合成于1978年,[1]以提出苯环结构的德国化学家奥古斯特·凯库勒命名。凯库勒烯结构高度对称,不溶于一般有机溶剂

凯库勒烯
IUPAC名
15,23:16,22-Di(metheno)naphtho[2,3-a]tetrapheno[3,2-o]pentaphene
别名 [12]–Coronaphen
识别
CAS号 15123-47-4  
PubChem 5460755
SMILES
 
  • C1=CC2=CC3=C4C=C2C5=CC6=C(C=CC7=CC8=C(C=C76)C9=CC2=C(C=CC6=C2C=C2C(=C6) C=CC6=C2C=C4C(=C6)C=C3)C=C9C=C8)C=C51
性质
化学式 C48H24
摩尔质量 600.7 g·mol−1
外观 黄绿色细晶
熔点 >620
沸点 500℃/10-3torr(升华)
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

对于凯库勒烯的芳香性,化学家曾提出两种凯库勒烯的电子结构理论,一种为外环30π电子,内环18π电子,均符合休克尔规则,形成两个离域大π键;另一种为的单元组成的稠环芳烃的模型,分子没有特殊的稳定性。后经实验测得的核磁共振氢谱和键长数据的结果支持后者。[2]

参考资料 编辑

  1. ^ H. A. Staab and F. Diedrich, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 17, 372 (1978); H. A. Staab and F. Diedrich, Chem. Ber., 116, 3487 (1983).
  2. ^ Carey F A, Sundberg R J. Advanced Organic Chemistry. Part A: Structure and Mechanisms[M]. 5. 2008 :767. ISBN 978-0-387-68346-1

凯库勒烯, 英語, kekulene, 是一种多环芳香烃, 化学式c48h24, 首次合成于1978年, 以提出苯环结构的德国化学家奥古斯特, 凯库勒命名, 结构高度对称, 不溶于一般有机溶剂, iupac名15, metheno, naphtho, tetrapheno, pentaphene别名, coronaphen识别cas号, 15123, pubchem, 5460755smiles, c2c5, c51性质化学式, c48h24摩尔质量, 1外观, 黄绿色细晶熔点, 620沸点, 3torr, 升华,. 凯库勒烯 英語 Kekulene 是一种多环芳香烃 化学式C48H24 首次合成于1978年 1 以提出苯环结构的德国化学家奥古斯特 凯库勒命名 凯库勒烯结构高度对称 不溶于一般有机溶剂 凯库勒烯IUPAC名15 23 16 22 Di metheno naphtho 2 3 a tetrapheno 3 2 o pentaphene别名 12 Coronaphen识别CAS号 15123 47 4 PubChem 5460755SMILES C1 CC2 CC3 C4C C2C5 CC6 C C CC7 CC8 C C C76 C9 CC2 C C CC6 C2C C2C C6 C CC6 C2C C4C C6 C C3 C C9C C8 C C51性质化学式 C48H24摩尔质量 600 7 g mol 1外观 黄绿色细晶熔点 gt 620沸点 500 10 3torr 升华 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 对于凯库勒烯的芳香性 化学家曾提出两种凯库勒烯的电子结构理论 一种为外环30p电子 内环18p电子 均符合休克尔规则 形成两个离域大p键 另一种为菲的单元组成的稠环芳烃的模型 分子没有特殊的稳定性 后经实验测得的核磁共振氢谱和键长数据的结果支持后者 2 参考资料 编辑 H A Staab and F Diedrich Angew Chem Int Ed Engl 17 372 1978 H A Staab and F Diedrich Chem Ber 116 3487 1983 Carey F A Sundberg R J Advanced Organic Chemistry Part A Structure and Mechanisms M 5 2008 767 ISBN 978 0 387 68346 1 取自 https zh wikipedia org w index php title 凯库勒烯 amp oldid 75164058, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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