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先天性腎上腺發育不良

先天性腎上腺發育不良是一種遺傳病,包含了四個類型,分別是性染色體隱性遺傳型、體染色體隱性遺傳型、體染色體隱性遺傳型及IMAGE症候群。

X-linked adrenal hypoplasia congenita
类型adrenal cortical hypofunction[*], X染色體聯鎖隱性疾病[*]
分类和外部资源
OMIM300200
DiseasesDB32988
Orphanet95702
[编辑此条目的维基数据]

其發生率為1/12500,其發生率就臨床經驗來說應是低於先天腎上腺增生。

遺傳方面,其遺傳方式為不同類型各有不同基因。

參考資料 编辑

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先天性腎上腺發育不良, 此條目需要补充更多来源, 2020年3月7日, 请协助補充多方面可靠来源以改善这篇条目, 无法查证的内容可能會因為异议提出而被移除, 致使用者, 请搜索一下条目的标题, 来源搜索, 网页, 新闻, 书籍, 学术, 图像, 以检查网络上是否存在该主题的更多可靠来源, 判定指引, 是一種遺傳病, 包含了四個類型, 分別是性染色體隱性遺傳型, 體染色體隱性遺傳型, 體染色體隱性遺傳型及image症候群, linked, adrenal, hypoplasia, congenita类型adrenal. 此條目需要补充更多来源 2020年3月7日 请协助補充多方面可靠来源以改善这篇条目 无法查证的内容可能會因為异议提出而被移除 致使用者 请搜索一下条目的标题 来源搜索 先天性腎上腺發育不良 网页 新闻 书籍 学术 图像 以检查网络上是否存在该主题的更多可靠来源 判定指引 先天性腎上腺發育不良是一種遺傳病 包含了四個類型 分別是性染色體隱性遺傳型 體染色體隱性遺傳型 體染色體隱性遺傳型及IMAGE症候群 X linked adrenal hypoplasia congenita类型adrenal cortical hypofunction X染色體聯鎖隱性疾病 分类和外部资源OMIM300200DiseasesDB32988Orphanet95702 编辑此条目的维基数据 其發生率為1 12500 其發生率就臨床經驗來說應是低於先天腎上腺增生 遺傳方面 其遺傳方式為不同類型各有不同基因 參考資料 编辑罕見遺傳疾病一點通外部链接 编辑 取自 https zh wikipedia org w index php title 先天性腎上腺發育不良 amp oldid 72465584, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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