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亚苄基丙二腈

亚苄基丙二腈是一种有机化合物,化学式为C10H6N2。它可由苯甲醛丙二腈反应得到。[2]它和硝基甲烷反应,得到2-(2-硝基-1-苯乙基)丙二腈。[3]和2-碘-2-甲基丙烷在过氧化苯甲酰和三乙基铝的存在下反应,得到α-叔丁基苄基丙二腈。[4]

亚苄基丙二腈
英文名 2-(Phenylmethylene)propanedinitrile
别名 1,1-二氰基-2-苯基乙烯
识别
CAS号 2700-22-3  Y
SMILES
 
  • c1ccccc1C=C(C#N)C#N
性质
化学式 C10H6N2
摩尔质量 154.17 g·mol−1
熔点 83 °C(356 K)[1]
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

参考文献 编辑

  1. ^ G. Rajesh Krishnan, Krishnapillai Sreekumar. First Example of Organocatalysis by Polystyrene-Supported PAMAM Dendrimers: Highly Efficient and Reusable Catalyst for Knoevenagel Condensations. European Journal of Organic Chemistry. 2008-10, 2008 (28): 4763–4768 [2020-07-04]. doi:10.1002/ejoc.200800516 (英语). 
  2. ^ Samahe Sadjadi, Maryam Akbari, Fatemeh Ghoreyshi Kahangi, Majid M. Heravi. Acidic polymer containing sulfunic acid and carboxylic acid groups heterogenized with natural clay: A novel metal free and heterogeneous catalyst for acid-catalyzed reactions. Polyhedron. 2020-03, 179: 114375 [2020-07-04]. doi:10.1016/j.poly.2020.114375 (英语). 
  3. ^ David Michaud, Françoise Texier-Boullet, Jack Hamelin. . Tetrahedron Letters. 1997-10, 38 (43): 7563–7564 [2020-07-04]. doi:10.1016/S0040-4039(97)10035-1. (原始内容存档于2022-04-26) (英语). 
  4. ^ Jing-Yuan Liu, Yoeng-Jiunn Jang, Wen-Wei Lin, Ju-Tsung Liu, Ching-Fa Yao. Triethylaluminum- or Triethylborane-Induced Free Radical Reaction of Alkyl Iodides and α,β-Unsaturated Compounds. The Journal of Organic Chemistry. 2003-05, 68 (10): 4030–4038 [2020-07-04]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo020681b (英语). 

参见 编辑

亚苄基丙二腈, 是一种有机化合物, 化学式为c10h6n2, 它可由苯甲醛和丙二腈反应得到, 它和硝基甲烷反应, 得到2, 硝基, 苯乙基, 丙二腈, 和2, 甲基丙烷在过氧化苯甲酰和三乙基铝的存在下反应, 得到α, 叔丁基苄基丙二腈, 英文名, phenylmethylene, propanedinitrile别名, 二氰基, 苯基乙烯识别cas号, 2700, ysmiles, c1ccccc1c, n性质化学式, c10h6n2摩尔质量, 1熔点, 若非注明, 所有数据均出自标准状态, 参考文献, 编辑, r. 亚苄基丙二腈是一种有机化合物 化学式为C10H6N2 它可由苯甲醛和丙二腈反应得到 2 它和硝基甲烷反应 得到2 2 硝基 1 苯乙基 丙二腈 3 和2 碘 2 甲基丙烷在过氧化苯甲酰和三乙基铝的存在下反应 得到a 叔丁基苄基丙二腈 4 亚苄基丙二腈英文名 2 Phenylmethylene propanedinitrile别名 1 1 二氰基 2 苯基乙烯识别CAS号 2700 22 3 YSMILES c1ccccc1C C C N C N性质化学式 C10H6N2摩尔质量 154 17 g mol 1熔点 83 C 356 K 1 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考文献 编辑 G Rajesh Krishnan Krishnapillai Sreekumar First Example of Organocatalysis by Polystyrene Supported PAMAM Dendrimers Highly Efficient and Reusable Catalyst for Knoevenagel Condensations European Journal of Organic Chemistry 2008 10 2008 28 4763 4768 2020 07 04 doi 10 1002 ejoc 200800516 英语 Samahe Sadjadi Maryam Akbari Fatemeh Ghoreyshi Kahangi Majid M Heravi Acidic polymer containing sulfunic acid and carboxylic acid groups heterogenized with natural clay A novel metal free and heterogeneous catalyst for acid catalyzed reactions Polyhedron 2020 03 179 114375 2020 07 04 doi 10 1016 j poly 2020 114375 英语 David Michaud Francoise Texier Boullet Jack Hamelin Michael Monoaddition of Nitromethane on Gem Diactivated Alkenes in Dry Media Coupled with Microwave Irradiation Tetrahedron Letters 1997 10 38 43 7563 7564 2020 07 04 doi 10 1016 S0040 4039 97 10035 1 原始内容存档于2022 04 26 英语 Jing Yuan Liu Yoeng Jiunn Jang Wen Wei Lin Ju Tsung Liu Ching Fa Yao Triethylaluminum or Triethylborane Induced Free Radical Reaction of Alkyl Iodides and a b Unsaturated Compounds The Journal of Organic Chemistry 2003 05 68 10 4030 4038 2020 07 04 ISSN 0022 3263 doi 10 1021 jo020681b 英语 参见 编辑Knoevenagel反应 取自 https zh wikipedia org w index php title 亚苄基丙二腈 amp oldid 71869688, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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