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行進 24, 2023
二叔丁胺, 是一种有机化合物, 化学式为c8h19n, 它可由叔丁基亚异丙胺, 氧化物和甲基溴化镁反应, 生成的羟胺再和二硫化碳反应制得, 氯代和异丙基溴化镁反应, 会生成少量副产物, 它溶于高氯酸锂的dmf溶液后通电, 可以得到n, 二叔丁基, 丙二胺, 别名, 二叔丁基胺识别cas号, 21981, 性质化学式, c8h19n摩尔质量, 1外观, 无色液体, 沸点, mmhg, 若非注明, 所有数据均出自标准状态, 参考文献, 编辑, klaus, banert, manuel, heck, andreas, . 二叔丁胺是一种有机化合物 化学式为C8H19N 它可由叔丁基亚异丙胺 N 氧化物和甲基溴化镁反应 生成的羟胺再和二硫化碳反应制得 2 N 氯代二叔丁胺和异丙基溴化镁反应 会生成少量二叔丁胺副产物 1 它溶于高氯酸锂的DMF溶液后通电 可以得到N N 二叔丁基 1 2 丙二胺 3 二叔丁胺别名 二叔丁基胺识别CAS号 21981 37 3 性质化学式 C8H19N摩尔质量 129 24 g mol 1外观 无色液体 1 沸点 55 C 328 K 1 mmHg 2 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考文献 编辑 1 0 1 1 Klaus Banert Manuel Heck Andreas Ihle Julia Kronawitt Tom Pester Tharallah Shoker Steric Hindrance Underestimated It is a Long Long Way to Tri tert alkylamines The Journal of Organic Chemistry 2018 05 04 83 9 5138 5148 2022 07 30 ISSN 0022 3263 doi 10 1021 acs joc 8b00496 原始内容存档于2022 07 30 英语 页面存档备份 存于互联网档案馆 2 0 2 1 Martin A Schwartz Xiufeng Hu Synthesis of hindered secondary amines via Grignard reagent addition to ketonitrones Tetrahedron Letters 1992 03 33 13 1689 1692 2022 07 30 doi 10 1016 S0040 4039 00 91707 6 原始内容存档于2018 06 19 英语 页面存档备份 存于互联网档案馆 Iluminada Gallardo Neus Vila Electrosynthesis of Hindered Alkyl Diamines Evidence for an Electrocatalytic Anodic Mechanism The Journal of Organic Chemistry 2008 09 01 73 17 6647 6656 2022 07 30 ISSN 0022 3263 doi 10 1021 jo8006607 原始内容存档于2022 07 30 英语 页面存档备份 存于互联网档案馆 取自 https zh wikipedia org w index php title 二叔丁胺 amp oldid 73640787, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
