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乙酸碘(III)

乙酸碘(III)是一种碘化试剂,化学式为(CH3COO)3I,可由乙酸银三氯化碘反应得到[1],或由发烟硝酸、乙酸、乙酸酐和碘的反应来制备[2]。它可以和芳烃(Ar-H)反应,将其转化为二乙酸芳基碘(ArI(OAc)2[3],经硫代硫酸钠的饱和水溶液还原后,可以得到碘代烃(Ar-I)[4]

乙酸碘(III)
别名 三乙酸碘
识别
CAS号 56021-54-6  
SMILES
性质
化学式 C6H9IO6
摩尔质量 304.04 g·mol−1
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

参考文献

  1. ^ Richard C. Cambie, David Chambers, Peter S. Rutledge, Paul D. Woodgate. Reactions of iodine triacetate, iodine trichloride, and iodine pentaoxide with alkenes. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. 1977, (20): 2231 [2020-04-19]. ISSN 0300-922X. doi:10.1039/p19770002231 (英语). 
  2. ^ Thomas Birchall, Christopher S. Frampton, Pratibha Kapoor. Iodine-127 Moessbauer studies of oxygen-bonded iodine complexes. 1. Tris(carboxylato)iodine(III) derivatives. Crystal and molecular structure of tris(acetato)iodine(III). Inorganic Chemistry. 1989-02, 28 (4): 636–639 [2020-04-19]. ISSN 0020-1669. doi:10.1021/ic00303a005 (英语). 
  3. ^ Tobias Hokamp, Leonardo Mollari, Lewis C. Wilkins, Rebecca L. Melen, Thomas Wirth. Alternative Strategies with Iodine: Fast Access to Previously Inaccessible Iodine(III) Compounds. Angewandte Chemie International Edition. 2018-07-02, 57 (27): 8306–8309 [2020-04-19]. ISSN 1433-7851. doi:10.1002/anie.201804642 (英语). 
  4. ^ Tobias Hokamp, Thomas Wirth. Structurally Defined α-Tetralol-Based Chiral Hypervalent Iodine Reagents. The Journal of Organic Chemistry. 2019-07-05, 84 (13): 8674–8682 [2020-04-19]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/acs.joc.9b01315. (原始内容于2019-12-02) (英语). 

参见

乙酸碘, 是一种碘化试剂, 化学式为, ch3coo, 可由乙酸银和三氯化碘反应得到, 或由发烟硝酸, 乙酸, 乙酸酐和碘的反应来制备, 它可以和芳烃, 反应, 将其转化为二乙酸芳基碘, 经硫代硫酸钠的饱和水溶液还原后, 可以得到碘代烃, 别名, 三乙酸碘识别cas号, 56021, smiles, c性质化学式, c6h9io6摩尔质量, 1若非注明, 所有数据均出自标准状态, 参考文献, 编辑, richard, cambie, david, chambers, peter, rutledge, paul, w. 乙酸碘 III 是一种碘化试剂 化学式为 CH3COO 3I 可由乙酸银和三氯化碘反应得到 1 或由发烟硝酸 乙酸 乙酸酐和碘的反应来制备 2 它可以和芳烃 Ar H 反应 将其转化为二乙酸芳基碘 ArI OAc 2 3 经硫代硫酸钠的饱和水溶液还原后 可以得到碘代烃 Ar I 4 乙酸碘 III 别名 三乙酸碘识别CAS号 56021 54 6 SMILES CC O OI OC O C OC O C性质化学式 C6H9IO6摩尔质量 304 04 g mol 1若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考文献 编辑 Richard C Cambie David Chambers Peter S Rutledge Paul D Woodgate Reactions of iodine triacetate iodine trichloride and iodine pentaoxide with alkenes Journal of the Chemical Society Perkin Transactions 1 1977 20 2231 2020 04 19 ISSN 0300 922X doi 10 1039 p19770002231 英语 Thomas Birchall Christopher S Frampton Pratibha Kapoor Iodine 127 Moessbauer studies of oxygen bonded iodine complexes 1 Tris carboxylato iodine III derivatives Crystal and molecular structure of tris acetato iodine III Inorganic Chemistry 1989 02 28 4 636 639 2020 04 19 ISSN 0020 1669 doi 10 1021 ic00303a005 英语 Tobias Hokamp Leonardo Mollari Lewis C Wilkins Rebecca L Melen Thomas Wirth Alternative Strategies with Iodine Fast Access to Previously Inaccessible Iodine III Compounds Angewandte Chemie International Edition 2018 07 02 57 27 8306 8309 2020 04 19 ISSN 1433 7851 doi 10 1002 anie 201804642 英语 Tobias Hokamp Thomas Wirth Structurally Defined a Tetralol Based Chiral Hypervalent Iodine Reagents The Journal of Organic Chemistry 2019 07 05 84 13 8674 8682 2020 04 19 ISSN 0022 3263 doi 10 1021 acs joc 9b01315 原始内容存档于2019 12 02 英语 参见 编辑乙酸碘 I 三氟乙酸碘 III 取自 https zh wikipedia org w index php title 乙酸碘 III amp oldid 65973361, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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