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三尖瓣闭锁

三尖瓣闭锁是一种先天性心脏病,这种疾病的患者三尖瓣没有发育,所以血液无法从右心房流向右心室。[2]这种状况限制血液在心脏中的流动,导致右心室发育不全(尺寸过小)或缺失。这种缺陷是在产前发育期间出现的,此时心脏尚未完成发育。它导致体循环充满相对脱氧的血液。三尖瓣闭锁的原因尚不清楚。 [3]

三尖瓣闭锁
同义词三尖瓣闭锁[1]
患有房间隔缺损和室间隔缺损的三尖瓣闭锁中开放心脏的正视图。白色箭头表示血液流动。(左下角标有三尖瓣。)
类型先天性心臟病, 發紺性心臟病[*], tricuspid valve disease[*], 遺傳性疾病, genetic cardiac disease[*], congenital tricuspid malformation[*], rare genetic developmental defect during embryogenesis[*], 疾病
分类和外部资源
醫學專科醫學遺傳學
ICD-11LA89.1
ICD-10Q22.4
OMIM605067
MedlinePlus001110
eMedicine158359
Orphanet1209
[编辑此条目的维基数据]

在多数三尖瓣闭锁病例中,通常存在房间隔缺损(ASD)才能使左心房左心室充满血液。 [4]有时候,心脏的两个下腔室之间也会存在室间隔缺损(VSD)。或出现连接主动脉和肺动脉的动脉导管未闭(PDA) 。在这两种情况下,由于富氧血液与缺氧血液混合,血液携氧能力降低。因此患者容易疲劳且经常气短。患者的皮肤和嘴唇可能发青或苍白。 [4]

症状 编辑

三尖瓣闭锁的症状通常在出生后不久出现。三尖瓣闭锁的症状可能包括:

  • 由于血氧水平低,皮肤和嘴唇发蓝或发灰
  • 呼吸困难
  • 容易疲劳,特别是喂食期间
  • 生长缓慢和体重增长不良

一些三尖瓣闭锁患者还会出现心力衰竭症状。心力衰竭的症状包括:

  • 疲劳和虚弱
  • 气短
  • 腿部、踝部和足部肿胀
  • 腹部肿胀,一种称为腹水的状况
  • 体液积聚导致体重骤增
  • 出生后最初 2 周出现呼吸急促
  • VSD 引起的全收缩期杂音
  • 心电图显示电轴左偏和左心室肥大(因为它必须将血液泵送到肺部和全身系统)
  • 正常或轻度扩大的心脏

原因 编辑

三尖瓣闭锁是由于三尖瓣完全缺失引起的。 [5]这种缺失的根本原因仍然未知。 [6]这会阻止右心房右心室之间的直接血液流动。通常会导致卵圆孔在出生后保持开放,导致房间隔缺损[7]

病理生理学 编辑

由于右心房和右心室之间没有连通,因此必须存在房间隔缺损才能让血液流入左心室。由于右心室血流量不足,会出现发育不全。在大多数情况下,还会存在室间隔缺损,使一些血液进入肺循环。由于缺乏进入肺循环的血液,血液氧合不良,导致紫绀逐渐恶化。 [8]

诊断 编辑

大多数病例可以通过常规异常扫描进行产前诊断。如果发现先天性心脏病的证据,可以通过胎儿超声心动图确诊。

如果产前没有诊断出来,可在出生后不久通过体检确诊,检查时会发现发绀和杂音。通过心电图胸片可以获得进一步的诊断证据。心电图通常会显示电轴左偏,而胸部 X 光检查可能会显示肺缺氧或充血。与所有先天性心脏病一样,最终的检查是超声心动图。 [9]

流行病学 编辑

三尖瓣闭锁在发绀型先天性心脏病中继法洛四联症和大动脉转位后居第三位 [10]据估计,所有先天性心脏病的 1% 到 3% 都是由它引起的。 [11]

参考文献 编辑

  1. ^ Tricuspid atresia: MedlinePlus Medical Encyclopedia. medlineplus.gov. [28 May 2019] (英语). 
  2. ^ Murthy, Raghav; Nigro, John; Karamlou, Tara, Ungerleider, Ross M.; Meliones, Jon N.; Nelson McMillan, Kristen; Cooper, David S. , 编, 65 - Tricuspid Atresia, Critical Heart Disease in Infants and Children (Third Edition) (Philadelphia: Elsevier), 2019-01-01: 765–777.e3 [2020-11-27], ISBN 978-1-4557-0760-7, doi:10.1016/b978-1-4557-0760-7.00065-6 (英语) 
  3. ^ Congenital Heart Defects - Facts about Tricuspid Atresia | CDC. 2019-01-22. 
  4. ^ 4.0 4.1 Lok, Josephine M.; Spevak, Philip J.; Nichols, David G., Nichols, David G.; Ungerleider, Ross M.; Spevak, Philip J.; Greeley, William J. , 编, Chapter 39 - Tricuspid Atresia, Critical Heart Disease in Infants and Children (Second Edition) (Philadelphia: Mosby), 2006-01-01: 799–822 [2020-12-05], ISBN 978-0-323-01281-2 (英语) 
  5. ^ Murthy, Raghav; Nigro, John; Karamlou, Tara, Ungerleider, Ross M.; Meliones, Jon N.; Nelson McMillan, Kristen; Cooper, David S. , 编, 65 - Tricuspid Atresia, Critical Heart Disease in Infants and Children (Third Edition) (Philadelphia: Elsevier), 2019-01-01: 765–777.e3 [2020-11-27], ISBN 978-1-4557-0760-7, doi:10.1016/b978-1-4557-0760-7.00065-6 (英语) Murthy, Raghav; Nigro, John; Karamlou, Tara (2019-01-01), Ungerleider, Ross M.; Meliones, Jon N.; Nelson McMillan, Kristen; Cooper, David S. (eds.), "65 - Tricuspid Atresia", Critical Heart Disease in Infants and Children (Third Edition), Philadelphia: Elsevier, pp. 765–777.e3, doi:10.1016/b978-1-4557-0760-7.00065-6, ISBN 978-1-4557-0760-7, S2CID 214741527, retrieved 2020-11-27
  6. ^ Congenital Heart Defects - Facts about Tricuspid Atresia | CDC. 2019-01-22. "Congenital Heart Defects - Facts about Tricuspid Atresia | CDC". 2019-01-22.
  7. ^ Lok, Josephine M.; Spevak, Philip J.; Nichols, David G., Nichols, David G.; Ungerleider, Ross M.; Spevak, Philip J.; Greeley, William J. , 编, Chapter 39 - Tricuspid Atresia, Critical Heart Disease in Infants and Children (Second Edition) (Philadelphia: Mosby), 2006-01-01: 799–822 [2020-12-05], ISBN 978-0-323-01281-2 (英语) Lok, Josephine M.; Spevak, Philip J.; Nichols, David G. (2006-01-01), Nichols, David G.; Ungerleider, Ross M.; Spevak, Philip J.; Greeley, William J. (eds.
  8. ^ Sumal, Anoop S.; Kyriacou, Harry; Mostafa, Ahmed M.H.A.M. Tricuspid atresia: Where are we now?. Journal of Cardiac Surgery. 2020, 35 (7): 1609–1617. PMID 32484582. S2CID 219172518. doi:10.1111/jocs.14673 . 
  9. ^ Sumal, Anoop S.; Kyriacou, Harry; Mostafa, Ahmed M.H.A.M. Tricuspid atresia: Where are we now?. Journal of Cardiac Surgery. 2020, 35 (7): 1609–1617. PMID 32484582. S2CID 219172518. doi:10.1111/jocs.14673 . Sumal, Anoop S.; Kyriacou, Harry; Mostafa, Ahmed M.H.A.M. (2020).
  10. ^ Murthy, Raghav; Nigro, John; Karamlou, Tara, Ungerleider, Ross M.; Meliones, Jon N.; Nelson McMillan, Kristen; Cooper, David S. , 编, 65 - Tricuspid Atresia, Critical Heart Disease in Infants and Children (Third Edition) (Philadelphia: Elsevier), 2019-01-01: 765–777.e3 [2020-11-27], ISBN 978-1-4557-0760-7, doi:10.1016/b978-1-4557-0760-7.00065-6 (英语) Murthy, Raghav; Nigro, John; Karamlou, Tara (2019-01-01), Ungerleider, Ross M.; Meliones, Jon N.; Nelson McMillan, Kristen; Cooper, David S. (eds.), "65 - Tricuspid Atresia", Critical Heart Disease in Infants and Children (Third Edition), Philadelphia: Elsevier, pp. 765–777.e3, doi:10.1016/b978-1-4557-0760-7.00065-6, ISBN 978-1-4557-0760-7, S2CID 214741527, retrieved 2020-11-27
  11. ^ Hoffman Julien I.E; Kaplan Samuel. The incidence of congenital heart disease. Journal of the American College of Cardiology. 2002-06-19, 39 (12): 1890–1900. PMID 12084585. doi:10.1016/S0735-1097(02)01886-7 . 

三尖瓣闭锁, 是一种先天性心脏病, 这种疾病的患者三尖瓣没有发育, 所以血液无法从右心房流向右心室, 这种状况限制血液在心脏中的流动, 导致右心室发育不全, 尺寸过小, 或缺失, 这种缺陷是在产前发育期间出现的, 此时心脏尚未完成发育, 它导致体循环充满相对脱氧的血液, 的原因尚不清楚, 同义词, 患有房间隔缺损和室间隔缺损的中开放心脏的正视图, 白色箭头表示血液流动, 左下角标有三尖瓣, 类型先天性心臟病, 發紺性心臟病, tricuspid, valve, disease, 遺傳性疾病, genetic, ca. 三尖瓣闭锁是一种先天性心脏病 这种疾病的患者三尖瓣没有发育 所以血液无法从右心房流向右心室 2 这种状况限制血液在心脏中的流动 导致右心室发育不全 尺寸过小 或缺失 这种缺陷是在产前发育期间出现的 此时心脏尚未完成发育 它导致体循环充满相对脱氧的血液 三尖瓣闭锁的原因尚不清楚 3 三尖瓣闭锁同义词三尖瓣闭锁 1 患有房间隔缺损和室间隔缺损的三尖瓣闭锁中开放心脏的正视图 白色箭头表示血液流动 左下角标有三尖瓣 类型先天性心臟病 發紺性心臟病 tricuspid valve disease 遺傳性疾病 genetic cardiac disease congenital tricuspid malformation rare genetic developmental defect during embryogenesis 疾病分类和外部资源醫學專科醫學遺傳學ICD 11LA89 1ICD 10Q22 4OMIM605067MedlinePlus001110eMedicine158359Orphanet1209 编辑此条目的维基数据 在多数三尖瓣闭锁病例中 通常存在房间隔缺损 ASD 才能使左心房和左心室充满血液 4 有时候 心脏的两个下腔室之间也会存在室间隔缺损 VSD 或出现连接主动脉和肺动脉的动脉导管未闭 PDA 在这两种情况下 由于富氧血液与缺氧血液混合 血液携氧能力降低 因此患者容易疲劳且经常气短 患者的皮肤和嘴唇可能发青或苍白 4 目录 1 症状 2 原因 3 病理生理学 4 诊断 5 流行病学 6 参考文献症状 编辑三尖瓣闭锁的症状通常在出生后不久出现 三尖瓣闭锁的症状可能包括 由于血氧水平低 皮肤和嘴唇发蓝或发灰 呼吸困难 容易疲劳 特别是喂食期间 生长缓慢和体重增长不良一些三尖瓣闭锁患者还会出现心力衰竭症状 心力衰竭的症状包括 疲劳和虚弱 气短 腿部 踝部和足部肿胀 腹部肿胀 一种称为腹水的状况 体液积聚导致体重骤增 出生后最初 2 周出现呼吸急促 VSD 引起的全收缩期杂音 心电图显示电轴左偏和左心室肥大 因为它必须将血液泵送到肺部和全身系统 正常或轻度扩大的心脏原因 编辑三尖瓣闭锁是由于三尖瓣完全缺失引起的 5 这种缺失的根本原因仍然未知 6 这会阻止右心房和右心室之间的直接血液流动 通常会导致卵圆孔在出生后保持开放 导致房间隔缺损 7 病理生理学 编辑由于右心房和右心室之间没有连通 因此必须存在房间隔缺损才能让血液流入左心室 由于右心室血流量不足 会出现发育不全 在大多数情况下 还会存在室间隔缺损 使一些血液进入肺循环 由于缺乏进入肺循环的血液 血液氧合不良 导致紫绀逐渐恶化 8 诊断 编辑大多数病例可以通过常规异常扫描进行产前诊断 如果发现先天性心脏病的证据 可以通过胎儿超声心动图确诊 如果产前没有诊断出来 可在出生后不久通过体检确诊 检查时会发现发绀和杂音 通过心电图和胸片可以获得进一步的诊断证据 心电图通常会显示电轴左偏 而胸部 X 光检查可能会显示肺缺氧或充血 与所有先天性心脏病一样 最终的检查是超声心动图 9 流行病学 编辑三尖瓣闭锁在发绀型先天性心脏病中继法洛四联症和大动脉转位后居第三位 10 据估计 所有先天性心脏病的 1 到 3 都是由它引起的 11 参考文献 编辑 Tricuspid atresia MedlinePlus Medical Encyclopedia medlineplus gov 28 May 2019 英语 Murthy Raghav Nigro John Karamlou Tara Ungerleider Ross M Meliones Jon N Nelson McMillan Kristen Cooper David S 编 65 Tricuspid Atresia Critical Heart Disease in Infants and Children Third Edition Philadelphia Elsevier 2019 01 01 765 777 e3 2020 11 27 ISBN 978 1 4557 0760 7 doi 10 1016 b978 1 4557 0760 7 00065 6 英语 Congenital Heart Defects Facts about Tricuspid Atresia CDC 2019 01 22 4 0 4 1 Lok Josephine M Spevak Philip J Nichols David G Nichols David G Ungerleider Ross M Spevak Philip J Greeley William J 编 Chapter 39 Tricuspid Atresia Critical Heart Disease in Infants and Children Second Edition Philadelphia Mosby 2006 01 01 799 822 2020 12 05 ISBN 978 0 323 01281 2 英语 Murthy Raghav Nigro John Karamlou Tara Ungerleider Ross M Meliones Jon N Nelson McMillan Kristen Cooper David S 编 65 Tricuspid Atresia Critical Heart Disease in Infants and Children Third Edition Philadelphia Elsevier 2019 01 01 765 777 e3 2020 11 27 ISBN 978 1 4557 0760 7 doi 10 1016 b978 1 4557 0760 7 00065 6 英语 Murthy Raghav Nigro John Karamlou Tara 2019 01 01 Ungerleider Ross M Meliones Jon N Nelson McMillan Kristen Cooper David S eds 65 Tricuspid Atresia Critical Heart Disease in Infants and Children Third Edition Philadelphia Elsevier pp 765 777 e3 doi 10 1016 b978 1 4557 0760 7 00065 6 ISBN 978 1 4557 0760 7 S2CID 214741527 retrieved 2020 11 27 Congenital Heart Defects Facts about Tricuspid Atresia CDC 2019 01 22 Congenital Heart Defects Facts about Tricuspid Atresia CDC 2019 01 22 Lok Josephine M Spevak Philip J Nichols David G Nichols David G Ungerleider Ross M Spevak Philip J Greeley William J 编 Chapter 39 Tricuspid Atresia Critical Heart Disease in Infants and Children Second Edition Philadelphia Mosby 2006 01 01 799 822 2020 12 05 ISBN 978 0 323 01281 2 英语 Lok Josephine M Spevak Philip J Nichols David G 2006 01 01 Nichols David G Ungerleider Ross M Spevak Philip J Greeley William J eds Sumal Anoop S Kyriacou Harry Mostafa Ahmed M H A M Tricuspid atresia Where are we now Journal of Cardiac Surgery 2020 35 7 1609 1617 PMID 32484582 S2CID 219172518 doi 10 1111 jocs 14673 nbsp Sumal Anoop S Kyriacou Harry Mostafa Ahmed M H A M Tricuspid atresia Where are we now Journal of Cardiac Surgery 2020 35 7 1609 1617 PMID 32484582 S2CID 219172518 doi 10 1111 jocs 14673 nbsp Sumal Anoop S Kyriacou Harry Mostafa Ahmed M H A M 2020 Murthy Raghav Nigro John Karamlou Tara Ungerleider Ross M Meliones Jon N Nelson McMillan Kristen Cooper David S 编 65 Tricuspid Atresia Critical Heart Disease in Infants and Children Third Edition Philadelphia Elsevier 2019 01 01 765 777 e3 2020 11 27 ISBN 978 1 4557 0760 7 doi 10 1016 b978 1 4557 0760 7 00065 6 英语 Murthy Raghav Nigro John Karamlou Tara 2019 01 01 Ungerleider Ross M Meliones Jon N Nelson McMillan Kristen Cooper David S eds 65 Tricuspid Atresia Critical Heart Disease in Infants and Children Third Edition Philadelphia Elsevier pp 765 777 e3 doi 10 1016 b978 1 4557 0760 7 00065 6 ISBN 978 1 4557 0760 7 S2CID 214741527 retrieved 2020 11 27 Hoffman Julien I E Kaplan Samuel The incidence of congenital heart disease Journal of the American College of Cardiology 2002 06 19 39 12 1890 1900 PMID 12084585 doi 10 1016 S0735 1097 02 01886 7 nbsp 取自 https zh wikipedia org w index php title 三尖瓣闭锁 amp oldid 78391374, 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