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丁酰苯

丁酰苯是一类抗精神分裂药。

丁酰苯
IUPAC名
1-phenylbutan-1-one
识别
CAS号 495-40-9  
PubChem 10315
ChemSpider 9893
SMILES
 
  • O=C(c1ccccc1)CCC
InChI
 
  • 1/C10H12O/c1-2-6-10(11)9-7-4-3-5-8-9/h3-5,7-8H,2,6H2,1H3
InChIKey FFSAXUULYPJSKH-UHFFFAOYAC
性质
化学式 C10H12O
摩尔质量 148.20 g/mol g·mol⁻¹
外观 澄清液体
熔点 12 °C(285 K)
沸点 229 °C(502 K)
溶解性
log P 2.77
折光度n
D
1.520
危险性
NFPA 704
1
1
1
 
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

作用机理 编辑

不良反应 编辑

该类药物的中枢抑制作用弱于塞吨类药物,对运动的抑制也较弱。

发展历史 编辑

此类药物的发现有一定的偶然性,在研究中枢镇痛药哌替啶的衍生物过程中,人们发现哌替啶的哌啶环上的N-甲基为某一类特定基团取代之后,分子产生较强的抗精神分裂作用,由此人们发现了第一个丁酰苯类抗精神分裂药氟哌啶醇,此后人们以氟哌啶醇为先导化合物又经过结构改造优化出更多其他药物。

临床应用 编辑

用于抑制精神分裂症的阳性症状、躁狂症;此外氟哌啶醇的长链脂肪酸酯还被用作长效抗精神分裂药物,其用药周期可以长达3日到一周,可以用于因病情而激烈抗拒服药的患者。

代表药物 编辑

丁酰苯, 维基百科中的醫學内容仅供参考, 並不能視作專業意見, 如需獲取醫療幫助或意見, 请咨询专业人士, 詳見醫學聲明, 此条目序言章节没有充分总结其内容要点, 2017年3月30日, 请考虑扩充序言, 为条目所有重要方面提供易懂的概述, 请在条目的讨论页讨论此问题, 此條目缺少或没有列出参考或来源, 或者有未能查证的内容, 2017年3月30日, 維基百科所有的內容都應該可供查證, 化学类条目亦需严谨, 请协助添加来自可靠来源的引用以改善这篇化学类条目, 无法查证的内容可能被提出异议而移除, 是一类抗精神分裂药. 维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 此条目序言章节没有充分总结其内容要点 2017年3月30日 请考虑扩充序言 为条目所有重要方面提供易懂的概述 请在条目的讨论页讨论此问题 此條目缺少或没有列出参考或来源 或者有未能查证的内容 2017年3月30日 維基百科所有的內容都應該可供查證 化学类条目亦需严谨 请协助添加来自可靠来源的引用以改善这篇化学类条目 无法查证的内容可能被提出异议而移除 丁酰苯是一类抗精神分裂药 丁酰苯IUPAC名1 phenylbutan 1 one识别CAS号 495 40 9 PubChem 10315ChemSpider 9893SMILES O C c1ccccc1 CCCInChI 1 C10H12O c1 2 6 10 11 9 7 4 3 5 8 9 h3 5 7 8H 2 6H2 1H3InChIKey FFSAXUULYPJSKH UHFFFAOYAC性质化学式 C10H12O摩尔质量 148 20 g mol g mol 外观 澄清液体熔点 12 C 285 K 沸点 229 C 502 K 溶解性 水 低log P 2 77折光度nD 1 520危险性NFPA 704 1 1 1 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 目录 1 作用机理 2 不良反应 3 发展历史 4 临床应用 5 代表药物作用机理 编辑参见 吩噻嗪 作用机理不良反应 编辑参见 吩噻嗪 不良反应 该类药物的中枢抑制作用弱于塞吨类药物 对运动的抑制也较弱 发展历史 编辑此类药物的发现有一定的偶然性 在研究中枢镇痛药哌替啶的衍生物过程中 人们发现哌替啶的哌啶环上的N 甲基为某一类特定基团取代之后 分子产生较强的抗精神分裂作用 由此人们发现了第一个丁酰苯类抗精神分裂药氟哌啶醇 此后人们以氟哌啶醇为先导化合物又经过结构改造优化出更多其他药物 临床应用 编辑用于抑制精神分裂症的阳性症状 躁狂症 此外氟哌啶醇的长链脂肪酸酯还被用作长效抗精神分裂药物 其用药周期可以长达3日到一周 可以用于因病情而激烈抗拒服药的患者 代表药物 编辑氟哌啶醇 nbsp 这是一篇與药学相關的小作品 你可以通过编辑或修订扩充其内容 查论编 取自 https zh wikipedia org w index php title 丁酰苯 amp oldid 70336401, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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