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丁磺酸

丁磺酸是一种有机化合物,化学式为C4H9SO3H。它可由丁二硫醚正丁硫醇的氧化反应制得。[2]它和六氯环三磷腈英语Hexachlorophosphazene(或氯化亚砜[3])反应,可以得到丁磺酰氯。[4]在四丁基碘化铵存在下,它可以被三溴化硼-碘化钾试剂还原为丁二硫醚。[5]

丁磺酸
别名 正丁磺酸
丁基磺酸
丁烷磺酸
识别
CAS号 2386-47-2  Y
性质
化学式 C4H10O3S
摩尔质量 138.19 g·mol−1
密度 1.1906 g·cm−3(25 °C)
1.2117 g·cm−3(0 °C)[1]
熔点 −15.2 °C(257.9 K)[1]
沸点 147 °C(420 K)(0.5 mmHg)[1]
相关物质
相关化学品 全氟丁烷磺酸英语Perfluorobutanesulfonic acid
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

参考文献 编辑

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 D. L. Vivian, E. Emmet Reid. The Preparation of Some of the Lower Alkyl Sulfonic Acids. Journal of the American Chemical Society. 1935-12, 57 (12): 2559–2560 [2021-12-10]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01315a072 (英语). 
  2. ^ T.J. Wallace, A. Schriesheim. . Tetrahedron. 1965-01, 21 (9): 2271–2280 [2021-12-10]. doi:10.1016/S0040-4020(01)93881-5. (原始内容存档于2018-06-22) (英语). 
  3. ^ Troyanskii, E. I.; Lazareva, M. I.; Nikishin, G. I. Rearrangements of sulfonamidyl radicals with hydrogen migration(俄文). Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1986. 7: 1575-1582. ISSN 0002-3353.
  4. ^ Kiumars Bahrami. . Synlett. 2011-11, 2011 (18): 2671–2674 [2021-12-10]. ISSN 0936-5214. doi:10.1055/s-0031-1289547. (原始内容存档于2018-06-05) (英语). 
  5. ^ George A. Olah, Subhash C. Narang, Leslie D. Field, Richard Karpeles. . The Journal of Organic Chemistry. 1981-05, 46 (11): 2408–2410 [2021-12-10]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo00324a046. (原始内容存档于2021-12-02) (英语). 

丁磺酸, 是一种有机化合物, 化学式为c4h9so3h, 它可由丁二硫醚或正丁硫醇的氧化反应制得, 它和六氯环三磷腈, 英语, hexachlorophosphazene, 或氯化亚砜, 反应, 可以得到丁磺酰氯, 在四丁基碘化铵存在下, 它可以被三溴化硼, 碘化钾试剂还原为丁二硫醚, 别名, 正丁基磺酸丁烷磺酸识别cas号, 2386, y性质化学式, c4h10o3s摩尔质量, 1密度, 1906, 2117, 熔点, 沸点, mmhg, 相关物质相关化学品, 全氟丁烷磺酸, 英语, perfluorobuta. 丁磺酸是一种有机化合物 化学式为C4H9SO3H 它可由丁二硫醚或正丁硫醇的氧化反应制得 2 它和六氯环三磷腈 英语 Hexachlorophosphazene 或氯化亚砜 3 反应 可以得到丁磺酰氯 4 在四丁基碘化铵存在下 它可以被三溴化硼 碘化钾试剂还原为丁二硫醚 5 丁磺酸别名 正丁磺酸丁基磺酸丁烷磺酸识别CAS号 2386 47 2 Y性质化学式 C4H10O3S摩尔质量 138 19 g mol 1密度 1 1906 g cm 3 25 C 1 2117 g cm 3 0 C 1 熔点 15 2 C 257 9 K 1 沸点 147 C 420 K 0 5 mmHg 1 相关物质相关化学品 全氟丁烷磺酸 英语 Perfluorobutanesulfonic acid 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考文献 编辑 1 0 1 1 1 2 D L Vivian E Emmet Reid The Preparation of Some of the Lower Alkyl Sulfonic Acids Journal of the American Chemical Society 1935 12 57 12 2559 2560 2021 12 10 ISSN 0002 7863 doi 10 1021 ja01315a072 英语 T J Wallace A Schriesheim The base catalysed oxidation of aliphatic and aromatic thiols and disulphides to sulphonic acids Tetrahedron 1965 01 21 9 2271 2280 2021 12 10 doi 10 1016 S0040 4020 01 93881 5 原始内容存档于2018 06 22 英语 Troyanskii E I Lazareva M I Nikishin G I Rearrangements of sulfonamidyl radicals with hydrogen migration 俄文 Izvestiya Akademii Nauk SSSR Seriya Khimicheskaya 1986 7 1575 1582 ISSN 0002 3353 Kiumars Bahrami TAPC Promoted Synthesis of Sulfonyl Chlorides from Sulfonic Acids Synlett 2011 11 2011 18 2671 2674 2021 12 10 ISSN 0936 5214 doi 10 1055 s 0031 1289547 原始内容存档于2018 06 05 英语 George A Olah Subhash C Narang Leslie D Field Richard Karpeles Synthetic methods and reactions 101 Reduction of sulfonic acids and sulfonyl derivatives to disulfides with iodide in the presence of boron halides The Journal of Organic Chemistry 1981 05 46 11 2408 2410 2021 12 10 ISSN 0022 3263 doi 10 1021 jo00324a046 原始内容存档于2021 12 02 英语 取自 https zh wikipedia org w index php title 丁磺酸 amp oldid 71718910, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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