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原人参三醇

原人参三醇Protopanaxatriol,PPT)是一种甾体化合物,分子式C
30
H
52
O
4
,具有达玛烷骨架。是人参三醇型人参皂苷的骨架分子。[1]20号位的羟基和测链烯键环合得到人参三醇

原人参三醇
IUPAC名
(3S,5R,6S,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-17-[(2R)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]-4,4,8,10,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,6,12-triol
系统名
(1R,2R,5S,7R,8S,10R,11R,14S,15R,16R)-14-[(1R)-1-hydroxy-1,5-dimethyl-4-hexenyl]-2,6,6,10,11-pentamethyltetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadecane-5,8,16-triol

(1R,2R,5S,7R,8S,10R,11R,14S,15R,16R)-2,6,6,10,11-五甲基-14-[(1R)-1,5-二甲基-1-羟基-4-己烯基]四环[8.7.0.02,7.011,15]-5,8,16-十七烷三醇

别名 (20R)-Dammar-24-ene-3β,6α,12β,20-tetrol
识别
CAS号 1453-93-6  Y
PubChem 9847853
ChemSpider 8023566
SMILES
 
  • O[C@H]4[C@@H]1[C@H](CC[C@]1([C@]2([C@@H]([C@]3(C)[C@@H]([C@@H](O)C2)C(C)(C)[C@@H](O)CC3)C4)C)C)[C@@](O)(C)CC\C=C(/C)C
InChI
 
  • 1/C30H52O4/c1-18(2)10-9-13-30(8,34)19-11-15-28(6)24(19)20(31)16-22-27(5)14-12-23(33)26(3,4)25(27)21(32)17-29(22,28)7/h10,19-25,31-34H,9,11-17H2,1-8H3/t19-,20+,21-,22+,23-,24-,25-,27+,28+,29+,30+/m0/s1
InChIKey SHCBCKBYTHZQGZ-DLHMIPLTBT
性质
化学式 C30H52O4
摩尔质量 476.73 g·mol−1
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

参考资料 编辑

  1. ^ Ginsenosides of the protopanaxatriol group cause endothelium-dependent relaxation in the rat aorta. [2017-03-23]. (原始内容存档于2012-09-10). 

原人参三醇, protopanaxatriol, 是一种甾体化合物, 分子式c30, 具有达玛烷骨架, 是人参三醇型人参皂苷的骨架分子, 20号位的羟基和测链烯键环合得到人参三醇, iupac名, hydroxy, methylhept, pentamethyl, dodecahydro, cyclopenta, phenanthrene, triol, 系统名, hydroxy, dimethyl, hexenyl, pentamethyltetracyclo, heptadecane, triol, 五甲基, . 原人参三醇 Protopanaxatriol PPT 是一种甾体化合物 分子式C30 H52 O4 具有达玛烷骨架 是人参三醇型人参皂苷的骨架分子 1 20号位的羟基和测链烯键环合得到人参三醇 原人参三醇 IUPAC名 3S 5R 6S 8R 9R 10R 12R 13R 14R 17S 17 2R 2 hydroxy 6 methylhept 5 en 2 yl 4 4 8 10 14 pentamethyl 2 3 5 6 7 9 11 12 13 15 16 17 dodecahydro 1H cyclopenta a phenanthrene 3 6 12 triol 系统名 1R 2R 5S 7R 8S 10R 11R 14S 15R 16R 14 1R 1 hydroxy 1 5 dimethyl 4 hexenyl 2 6 6 10 11 pentamethyltetracyclo 8 7 0 02 7 011 15 heptadecane 5 8 16 triol 1R 2R 5S 7R 8S 10R 11R 14S 15R 16R 2 6 6 10 11 五甲基 14 1R 1 5 二甲基 1 羟基 4 己烯基 四环 8 7 0 02 7 011 15 5 8 16 十七烷三醇 别名 20R Dammar 24 ene 3b 6a 12b 20 tetrol 识别 CAS号 1453 93 6 Y PubChem 9847853 ChemSpider 8023566 SMILES O C H 4 C H 1 C H CC C 1 C 2 C H C 3 C C H C H O C2 C C C C H O CC3 C4 C C C O C CC C C C C InChI 1 C30H52O4 c1 18 2 10 9 13 30 8 34 19 11 15 28 6 24 19 20 31 16 22 27 5 14 12 23 33 26 3 4 25 27 21 32 17 29 22 28 7 h10 19 25 31 34H 9 11 17H2 1 8H3 t19 20 21 22 23 24 25 27 28 29 30 m0 s1 InChIKey SHCBCKBYTHZQGZ DLHMIPLTBT 性质 化学式 C30H52O4 摩尔质量 476 73 g mol 1 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考资料 编辑 Ginsenosides of the protopanaxatriol group cause endothelium dependent relaxation in the rat aorta 2017 03 23 原始内容存档于2012 09 10 nbsp 这是一篇关于醇類的小作品 你可以通过编辑或修订扩充其内容 查论编 取自 https zh wikipedia org w index php title 原人参三醇 amp oldid 67259820, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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