^A Modification of Wenker's Method of Preparing Ethyleneimine Philip A. Leighton, William A. Perkins, and Melvin L. Renquist J. Am. Chem. Soc.; 1947; 69(6) pp 1540 - 1540. (doi:10.1021/ja01198a512)
^Chemistry of Ethylenimine. VII. Cycloöctenimine or 9-Azabicyclo[6.1.0]nonane D. V. Kashelikar, Paul E. Fanta J. Am. Chem. Soc.; 1960; 82(18); 4927-4930. (doi:10.1021/ja01503a044)
十月 04, 2023
wenker合成, wenker, synthesis, 氨基醇, 用硫酸处理, 經有機反應转化为相应的氮丙环衍生物, wenker, 合成最初由两步组成, 一是令乙醇胺与硫酸在高温攝氏250, 反应生成相应的磺酸盐, 然后是用氢氧化钠处理磺酸盐, 碱夺取胺上的质子, 引发胺的分子内亲核取代反应, 从而磺酸根离子离去, 得到氮丙环衍生物, 改进法, leighton等, 1948, 使反应在较低的温度下, 进行, 中间体产率提高, 例子, 编辑1, 从环氧环辛烷开环制得反式, 氨基环辛醇, 再经过, wenker,. Wenker合成 Wenker synthesis b 氨基醇 1 2 用硫酸处理 經有機反應转化为相应的氮丙环衍生物 3 Wenker合成Wenker 合成最初由两步组成 一是令乙醇胺与硫酸在高温攝氏250 C 482 F 反应生成相应的磺酸盐 然后是用氢氧化钠处理磺酸盐 碱夺取胺上的质子 引发胺的分子内亲核取代反应 从而磺酸根离子离去 得到氮丙环衍生物 改进法 Leighton等 1948 使反应在较低的温度下 140 180 C 进行 中间体产率提高 4 例子 编辑1 从环氧环辛烷开环制得反式 2 氨基环辛醇 再经过 Wenker 合成 得环氮环辛烷和少量的环辛酮副产物 由Hofmann消除反应产生 5 nbsp 9 氮杂双环 6 1 0 壬烷 合成参见 编辑化学反应列表参考资料 编辑 amino alcohol 胺醇 國家教育研究院雙語詞彙 學術名詞暨辭書資訊網 2016 03 18 Alkanolamine 國家教育研究院雙語詞彙 學術名詞暨辭書資訊網 2016 03 18 amino alcohol 氨基醇 Henry Wenker The Preparation of Ethylene Imine from Monoethanolamine Journal of the American Chemical Society 1935 57 1 2328 2328 doi 10 1021 ja01314a504 A Modification of Wenker s Method of Preparing Ethyleneimine Philip A Leighton William A Perkins and Melvin L Renquist J Am Chem Soc 1947 69 6 pp 1540 1540 doi 10 1021 ja01198a512 Chemistry of Ethylenimine VII Cyclooctenimine or 9 Azabicyclo 6 1 0 nonane D V Kashelikar Paul E Fanta J Am Chem Soc 1960 82 18 4927 4930 doi 10 1021 ja01503a044 取自 https zh wikipedia org w index php title Wenker合成 amp oldid 70850354, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
