冯·布劳恩反应（德語：Von-Braun-Reaktion），是叔胺与溴化氰反应，得到相应的氰胺衍生物。[1] 例如，从1-二甲氨基萘合成N-萘基-N-甲基氰胺：[2]
反应机理 胺亲核进攻溴化氰，得季铵离子，然后离去的溴离子再亲核进攻季铵离子，得氰胺和溴代烃。[3]
参见参考资料 - ^ Von Braun, Heider, and Muller, Ber., 51, 281 (1918).
- ^ Organic Syntheses, Coll. Vol. 3, p.608 (1955); Vol. 27, p.56 (1947). http://www.orgsynth.org/orgsyn/pdfs/CV3P0608.pdf （页面存档备份，存于互联网档案馆）
- ^ March, Jerry (1985). Advanced Organic Chemistry, Reactions, Mechanisms and Structure, third Edition, John Wiley & Sons. ISBN 0-471-85472-7.
布劳恩反应, 德語, braun, reaktion, 是叔胺与溴化氰反应, 得到相应的氰胺衍生物, 例如, 从1, 二甲氨基萘合成n, 萘基, 甲基氰胺, 反应机理, 编辑胺亲核进攻溴化氰, 得季铵离子, 然后离去的溴离子再亲核进攻季铵离子, 得氰胺和溴代烃, 参见, 编辑冯, 布劳恩酰胺降解反应参考资料, 编辑, braun, heider, muller, 1918, organic, syntheses, coll, 1955, 1947, http, orgsynth, orgsyn, pdfs, cv3. 冯 布劳恩反应 德語 Von Braun Reaktion 是叔胺与溴化氰反应 得到相应的氰胺衍生物 1 例如 从1 二甲氨基萘合成N 萘基 N 甲基氰胺 2 反应机理 编辑胺亲核进攻溴化氰 得季铵离子 然后离去的溴离子再亲核进攻季铵离子 得氰胺和溴代烃 3 参见 编辑冯 布劳恩酰胺降解反应参考资料 编辑 Von Braun Heider and Muller Ber 51 281 1918 Organic Syntheses Coll Vol 3 p 608 1955 Vol 27 p 56 1947 http www orgsynth org orgsyn pdfs CV3P0608 pdf 页面存档备份 存于互联网档案馆 March Jerry 1985 Advanced Organic Chemistry Reactions Mechanisms and Structure third Edition John Wiley amp Sons ISBN 0 471 85472 7 取自 https zh wikipedia org w index php title 冯 布劳恩反应 amp oldid 65274822, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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