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福尔哈德-埃德曼环化反应

福尔哈德-埃德曼环化反应(Volhard-Erdmann cyclization),得名於德国化学家雅各布·福尔哈德及其学生胡戈·埃德曼[1],指通过丁二酸二钠或其他1,4-双官能团化合物(如γ-酮酸、1,4-二酮、氯乙酰取代的酯)与七硫化四磷作用发生环化,合成烃基芳基噻吩化合物。

例如,从衣康酸合成3-甲基噻吩:[2]

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参考资料 编辑

  1. ^ R. F. Feldkamp and B. F. Tullar. (PDF). Organic Syntheses Collective Volume 4. 1963, 34: 671 [2009-11-06]. (原始内容 (PDF)存档于2011-06-05). 
  2. ^ J. Volhard and H. Erdmann. Synthetische Darstellung von Thiophen (p ). Chemische Berichte. 1885, 18: 454–455. doi:10.1002/cber.18850180199. 

福尔哈德, 埃德曼环化反应, volhard, erdmann, cyclization, 得名於德国化学家雅各布, 福尔哈德及其学生胡戈, 埃德曼, 指通过丁二酸二钠或其他1, 双官能团化合物, 如γ, 酮酸, 二酮, 氯乙酰取代的酯, 与七硫化四磷作用发生环化, 合成烃基和芳基噻吩化合物, 例如, 从衣康酸合成3, 甲基噻吩, 参见, 编辑化学反应列表参考资料, 编辑, feldkamp, tullar, methylthiophene, organic, syntheses, collective, volu. 福尔哈德 埃德曼环化反应 Volhard Erdmann cyclization 得名於德国化学家雅各布 福尔哈德及其学生胡戈 埃德曼 1 指通过丁二酸二钠或其他1 4 双官能团化合物 如g 酮酸 1 4 二酮 氯乙酰取代的酯 与七硫化四磷作用发生环化 合成烃基和芳基噻吩化合物 例如 从衣康酸合成3 甲基噻吩 2 参见 编辑化学反应列表参考资料 编辑 R F Feldkamp and B F Tullar 3 Methylthiophene PDF Organic Syntheses Collective Volume 4 1963 34 671 2009 11 06 原始内容 PDF 存档于2011 06 05 J Volhard and H Erdmann Synthetische Darstellung von Thiophen p Chemische Berichte 1885 18 454 455 doi 10 1002 cber 18850180199 取自 https zh wikipedia org w index php title 福尔哈德 埃德曼环化反应 amp oldid 65274926, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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