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乙型轉化生長因子 ( TGF-β )

乙型轉化生長因子(transforming growth factor Beta,TGF-β)是由多种组织分泌且具有多种功能的一类生长因子,属于转化生长因子-β超家族一员;TGF-β为结构相关的肽类细胞因子,至少有三种形式:TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3。乙型轉化生長因子的功能有:细胞增殖或分化、细胞外基质分泌、调控免疫、血管形成、胚胎发育、创伤愈合骨的重建。作为免疫調節因子,可幫助改善過敏體質、調節免疫系統正常發展。

概述

乙型轉化生長因子(Transforming Growth Factor Beta, TGF-β)是一種具有多功能的細胞激素,在人體內,眾多類型的細胞皆具有產生並分泌此種細胞激素的能力。TGF-β參與許多疾病的機轉,扮演抑制或促進疾病的雙重角色,包括傷口癒合、組織纖維化、粥狀動脈硬化、癌症的發生與轉移、自體免疫疾病、糖尿病併發症,以及阿茲海默症造成的神經損傷等,皆和TGF-β息息相關。

TGF-β有三種異構物,其中『TGF-β2』是近年熱門研究議題,其調節免疫的關鍵作用如下:

  • 減少發炎現象:透過調節型T細胞,幫助免疫系統平衡,減少發炎物質。
  • 降低過敏反應:減少IgE(免疫球蛋白E)所引起的過敏指數,降低人體的過度敏感。
  • 提昇食物耐受性:幫助人體建立耐受性,減緩食物中外來蛋白質造成人體過敏的機率。
  • 抵抗病毒、細菌入侵:促進IgA(免疫球蛋白A)分泌,幫助腸道粘膜發展,抵抗外來物質侵害。
  • 避免遭受A型流感病毒H1N1感染,及減少嚴重度、縮短病程。

人體TGF-β2的含量多寡與免疫系統平衡高度相關

常見的遺傳性過敏疾病,如:異位性皮膚炎、氣喘、過敏性鼻炎等,體內均缺少TGF-β2免疫調節因子。

根據國際期刊發表,長期補充TGF-β2可增加體內濃度,改善體質、減少發炎、減緩過敏指數、修復組織、延長母乳對嬰幼童的保護力,提升身體對食物耐受性、維持消化道機能,是嬰幼兒及成人免疫系統健康的重要來源。除此之外,TGF-β2參與其他疾病的機轉,包括抗腎臟纖維化、促進傷口癒合、改善乾癬、乾燥症、紅斑性狼瘡、全身性硬化症、多發性硬化症、類風濕性關節炎等自體免疫疾病[1]

人體臨床案例中,即有患者藉長期補充TGF-β2逐漸降低類固醇使用量,並獲得病情改善等情況,由於安全性非常高,至今TGF-β2已廣泛被應用於小兒及成人過敏免疫風濕科的臨床案例。


母乳含有TGF-β2,幫助孩童免疫系統健全發展

從演化上推論,人類會將符合孩童成長需求的營養保留在母乳裡,從國際研究發現,母乳中也含有TGF-β2,能幫助免疫系統發育完整,大幅降低過敏病徵誘發機率,但它在母乳中的含量會在哺乳至三個月後快速減少,一般乳製品不含有TGF-β2,主因為本身含量稀少,也無法保持其活性,只有特殊的萃取方式才能獲得[2]

TGF-β2參與人體免疫反應TH1-TH2 的平衡

人體存在兩種免疫反應,可分為

  • 第一型幫助型T細胞(TH1)媒介的正常免疫防禦反應:負責感染性微生物的免疫防禦機轉。若TH1細胞功能過度旺盛,引起發炎反應的細胞激素分泌,例如介白素-2(Interleukin-2, IL-2)和干擾素γ(Interferon-γ, IFN-γ)等,提升細胞性免疫反應,攻擊人體的特定組織或特殊細胞,造成該人體某些組織或器官的長期的傷害,尤其是自體免疫疾病及器官移植排斥。
  • 第二型幫助型T細胞(TH2)媒介的過敏免疫防禦反應:負責寄生蟲、叮咬蟲類、過敏原與刺激物對障壁層器官的免疫防禦機轉。若TH2細胞功能過度旺盛,導致 TH2細胞激素分泌量過高,促使B細胞產生大量過敏抗體 IgE,IgE會誘發肥大細胞或嗜鹼性白血球細胞釋出發炎物質,如組織胺、介白素、細胞激素、血小板活化因子等,作用在細胞或血管上,造成血管舒張及平滑肌收縮,導致過敏性氣喘、過敏性鼻炎、異位性皮膚炎等過敏症狀產生。

此兩種免疫力在人體內是以天秤式的平衡來呈現,TH1及TH2兩者互相平衡,且共同受到調節型細胞 (Treg)免疫調節因子(TGF-β2)的調控,讓身體免疫防禦系統TH1及TH2維持平衡,即可達到預防自體免疫疾病及過敏相關疾病的作用。

結構

不同的TGF-β異構體間在結構上具有很高比例的相似(大約70~80%)。 整個TGF-β家族皆編碼於一個巨大的蛋白前驅物上;TGF-β1具有390個胺基酸TGF-β2和TGF-β3具有412個胺基酸。

TGF-βN端皆具有一個長20~30個胺基酸序列作為訊號胜肽(TGF-β被分泌出細胞的訊號依據)也就是所謂的pro-region(latency associated peptide或稱為LAP)。 後面112-114個C端胺基酸序列則在蛋白前驅物被裂解(proteolytic cleavage)後為成為成熟的TGF-β分子

成熟的TGF-β次單元會形成25 kDa有活性的二聚體(dimer),其中許多保守結構(conserved structural motifs) 。其中一個例子:整個TGF-β家族都有9個 半胱胺酸,這9個半胱胺酸中8個會2個為一組 雙硫鍵形成cysteine knot,而這個結構即為整個TGF-β超家族的共同特徵,第9個半胱胺酸則會與另外一個次單元的半胱胺酸形成雙硫鍵產生雙聚體。 其他的TGF-β保守結構多為藉由疏水性交互作用(hydrophobic interactions)形成的二級結構。

第5跟第6個半胱胺酸之間含有最多胺基酸序列變異的區域,而這段區域即是TGF-β分子暴露在外,讓不同受體對不同TGF-β辨認結合的區域。

功能

TGF-β可以結合到細胞表面的TGF-β受體結合而激活其受體。TGF-β受體是絲氨酸/蘇氨酸激酶受體。[3]其信號傳遞可以通過SMAD信號通路[4]和/或DAXX信號通路[5]

SMAD 途徑

SMAD途徑是TGF-β家族進行傳遞訊息的經典範例。 此途徑會經過以下步驟進行訊息傳遞

  1. TGF-β雙聚體會結合到 type II 受體
  2. type II受體會吸引並磷酸化type I受體
  3. 磷酸化後的type I受體吸引並磷酸化regulated SMAD(R-SMAD)
  4. 磷酸化後的R-SMAD會結合上common SMAD(coSMAD、SMAD4)並形成異元二聚體(heterodimeric complex)
  5. 該異元二聚體會進入細胞核中作為多種基因表現的轉譯因子,包括利用8種途徑活化促分裂蛋白質激酶(mitogen-activated protein kinase)的產生,進而引發細胞凋亡。

而SMAD途徑本身被回饋作用所調控,SMAD6與SMAD7可結合上type I受體,造成該受體無法與R-SMAD結合導致訊息中斷

 

DAXX 途徑

TGF-β也可能藉由死亡相關蛋白(death associated protein 6 (DAXX adapter protein))啟動細胞凋亡程序

現在已知DAXX會與type II的TGF-β受體激酶結合影響接下來對type I受體的磷酸化

 

細胞週期

TGF-β在調控細胞週期中扮演很重要的角色

TGF-β促使細胞合成p15與p21蛋白,而這兩種蛋白會抑制可以把 Retinoblastoma protein (Rb) 蛋白磷酸化的 cyclin(細胞週期蛋白):CDK 複合體。也因此 TGF-β 可以間接抑制 c-myc 這個促進 G1期繼續進行基因的表現[6]

免疫系統

  1. TGF-β被認為能調控免疫系統中的Foxp3+調節T細胞:將effector T-cells(會攻擊腫瘤細胞)轉化成regulatory (suppressor) T-cells。以及能分化CD4+細胞中Foxp3+ Regulatory T cell 和 Th17 cells
  2. TGF-β的存在會停止活化淋巴球、單核球這類的吞噬細胞

細胞的發展與分化 TGF-β在某些情況下可以作為漸變式(graded)型態發生素,造成未成熟的細胞可以進行不同功能性的分化

臨床意義

過敏

TGF-β2改善過敏相關疾病:氣喘、過敏性鼻炎、異位性皮膚炎、舒緩過敏症狀,例如搔癢、氣喘呼吸急促而費力胸悶等情形

  1. 降低52%呼吸道發炎細胞[7]
  2. 72%嗜酸性白血球浸潤[7]
  3. 修復黏膜[7]
  4. 降低呼吸道阻力[7]
  5. 降低42% 過敏指數IgE[7]
  6. 降低Th2分泌的促發炎細胞素;減少84% IL-4、75% IL-5及51% IL-13[7]
  7. 誘導調節型T細胞(Treg) 增生、分化與活化,進而調控過敏免疫平衡[7]
  8. 降低產生黏液的mRNA,減少黏液分泌阻塞氣管通道[8]
  9. 降低呼吸道IL-13刺激MUC5AC和MUC5B生成減少黏液分泌阻塞氣管通道[8]
  10. 抵制iNOS產生,鞏固對抗自由基的防禦[9]
  11. 2013年國際權威期刊英國營養學期刊、2010&2011中華民國風濕暨免疫學會論文集中皆指出,TGF-β2對過敏、氣喘與免疫失調相關疾病的病人提供相當機會降低類固醇的使用劑量。
  12. TGF-β2能預防及改善異位性皮膚炎:異位性皮膚炎的媽咪,其寶寶亦受遺傳因素影響,TGF-β含量相對較少。[10]人體研究發現:18位9.6個月的異位性皮膚炎的嬰兒,體內TGF-β2明顯不足,證實TGF-β2缺陷可能導致異位性皮膚炎。[11]9名異位性皮膚炎孩童(≤18歲)體內TGF-β2比正常人少29 %。[12]人體研究發現:TGF-β可預防異位性皮膚炎。[13][14][15]益生菌、魚油改善異位性皮膚炎的作用,亦是透過TGF-β2。[14][16]哺餵母乳可降低寶寶異位性皮膚炎的風險,然而,過敏體質的母親較正常母親,其母乳中TGF-β2濃度約減少22%。[17]TGF-β2可降低的異位性皮膚炎反覆發作,可作為該類患者輔助治療。[18][19][20][21],有持續性異位性皮膚炎的幼兒,成長後較易發生呼吸道過敏疾病,因此,建議在2歲以前減少異位性皮膚炎的嚴重度,有助於日後延緩過敏疾病。

食物過敏

TGF-β2 可維持腸屏障穩健,改善食物過敏,降低腸道、氣管、皮膚發炎,舒緩症狀[22][23][24][25][26][27][28][29][30][31][31][32][33][34][35][36][37][38]

  1. 維持腸道上皮黏膜功能完整性,防止過敏原滲漏進入腸粘膜
  2. 可保持腸屏障功能完整性,建立腸道免疫耐受性,降低Th2細胞所造成的過敏免疫發炎反應,故被認定有助於改善過敏
  3. 可促進IgA生產,增強腸上皮細胞屏障功能,在鼻、咽、氣管、腸和膀胱粘膜的表面皆存在IgA,它能抑制毒素及微生物在黏膜上皮附著、減緩病毒繁殖、抵抗外來抗原進入體內。
  4. 新生兒腸道發育中,轉化生長因子-β2(TGF-β2)扮演重要作用,新生兒腸道中TGF-β2生物活性來自於:腸上皮細胞和母乳,腸上皮細胞(IEC)是腸道中TGF-β2的主要來源的細胞
  5. TGF-β2可以保護新生兒腸黏膜發炎,新生兒內源性TGF-β2仍然不足,尤其在早產兒族群,TGF-β2在腸道的表現甚低,可能會影響生長發育,尤其易患壞死性小腸結腸炎(NEC),建議提早補充TGF-β2是提升人體免疫的新手段
  6. TGF-β2降低IEC細胞凋亡和NEC發展,從而使細胞體內平衡
  7. 口服攝入TGF-β2已確定可以促進新生兒-胃腸道的腸道屏障功能、提升免疫耐受性和粘膜修復
  8. 人體實驗中發現,TGF-β2可抑制腸道巨噬細胞、細胞激素量和粘膜發炎反應
  9. 動物實驗中發現,TGF-β2可以防止腸壞死,如新生兒壞死性結腸炎
  10. 早產的母親,其母乳中TGF-β2含量少
  11. 在腸上皮細胞(IEC)中, TGF-β2主導抗發炎作用: 抑制促發炎細胞激素:IL-6及IL-8的分泌 、加強腸屏障功能,藉由向上調節tight junction proteins 增加上皮細胞層修復 、TGF-β2 減少IFN- γ 和 IL-6、TGF-β2 抑制腸道中肥大細胞和嗜酸性粒細胞的浸潤
  12. TGF-β2可調控腸粘膜細胞凋亡 ,機轉為:調節細胞凋亡相關蛋白Bcl-xL和Bcl-2
  13. TGF-β2可保護胃腸道的適應症
  14. 飲食補充TGF-β2已被證明可縮小腸損傷並促進粘膜損傷後再生
  15. 口服TGF-β2可以預防粘膜損傷,增強p-ERK和b-catenin,進而增加的腸細胞增殖,減少腸細胞凋亡
  16. 過敏體質的母親體內及母乳中TGF-β2濃度較低,TGF-β2濃度降低會干擾嬰兒粘膜免疫系統的發展
  17. 天然存在的TGF-β2可以用於嬰幼兒的功能性食物或作為特定腸道的治療:活性TGF-β2飲食是有效的緩解Crohn’s disease patients、TGF-β2對細胞生長的影響最為人所知,在組織受傷或疾病期間, TGF-β2與血小板衍生因子共同刺激細胞增殖和細胞外基質產生,從而癒合或修復受傷的組織 、TGF-β2可以自分泌和旁分泌的方式起作用 、TGF-β2 控制淋巴細胞、巨噬細胞和樹突狀細胞的分化、增殖和活化狀態,達到預防自體免疫和抗發炎 
  18. 體外研究表示,TGF-β2抑制巨噬細胞和神經膠質瘤細胞MHC class II抗原,並調節MHC class I表現 :TGF-β2通過抑制MHC class II transactivator,進而抑制IFN- γ轉錄 、腸屏障是防止腸道毒素和細菌進入體內, TGF-β2可保持其完整性 
  19. 人體臨床實驗證實 :七名兒童患有活動性小腸克羅恩病 (active small bowel Crohn’s disease) 給與富含TGF-β2的飲食8週,結果顯示 :所有病患疾病皆獲得改善,C反應蛋白質恢復正常,提高血清白蛋白和良好的體重增加 、迴腸評估結果:六個孩童粘膜炎降低,且其中兩個幼童完全康
  20. 新生兒糞便中分析TGF-β濃度,發現出生一年後,體內TGF-β降低5倍
  21. 母乳中TGF-β的存在,賦予嬰幼兒在早期過敏保護作用,可協助IgA發揮作用並誘導Treg細胞活化。
  22. TGF-β減少游離抗原進入體內

流感

A型流感病毒H1N1是人類最常感染的流感病毒,感染後可能出現發燒、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、肌肉酸痛、頭痛或極度倦怠感等症狀

TGF-β2降低流行性感冒病毒嚴重度及縮短病程[39]

  1. 肺部上皮細胞是流感病毒首要攻擊目標
  2. 病毒使呼吸道反覆發炎,造成正常免疫力下降,延長感冒病程
  3. TGF-β2是重要的抗發炎者
  4. 調節發炎分子
  5. 抑制TH1細胞產生發炎物質
  6. 保護肺部組織,避免遭受流感病毒誘發發炎

過敏體質

許多研究證實,魚油及益生菌具有調整過敏體質的作用,研究也發現,兩者好處的機轉是透過TGF-β2達到增進免疫力,改善過敏體質。[24][40]

乾癬

體外研究發現TGF-β2能抑制Th1相關細胞激素(IFN-γ及IL-2),顯示TGF-β2可能改善Th1相關疾病,例如乾癬。[41]

2005年一篇人體臨床試驗顯示TGF-β2具改善牛皮癬嚴重度的潛力[42]

2007年更發表了一篇隨機雙盲研究,探討TGF-β2改善乾癬的效力及安全度,該研究收案42名輕至中度的乾癬患者,隨機雙盲實驗112天。效力評估主要從觀察醫師整體評估(physician's global assessment, PGA) 、乾癬面積暨嚴重度指數(Psoriasis Area Severity Index ,PASI)、乾癬體表面積(BSA)、癢的嚴重度來判別。研究結果顯示,可明顯改善乾癬症狀及生活品質。安全度性顯示,高單位TGF-β2對肝、腎、血液指數無明顯變化且不具有細胞毒性,不會增加感染率,證實其安全性。

2008年提出不同的劑量觀點,一篇隨機雙盲性研究,TGF-β2連續服用56天,觀察皮膚學生活品質量表(Dermatology Life Quality Index,DLQI)、醫師整體評估(PGA)、癢的嚴重度,結果發現各指數均有明顯的改變(p<0.05)。連續每天服用TGF-β2共56天,能改善輕-中度乾癬患者的生活品質及降低疾病嚴度程度。機轉為TGF-β2抑制IL-2及調整Treg細胞,而改善乾癬的狀況[43]

自體免疫

研究指出TGF-β2亦能控制免疫細胞增生、分化與活化,當TGF-β2功能降低或喪失,會使免疫系統對自體組織的排斥,而導致自體免疫疾病,同時TGF-β2又具有誘導發炎細胞聚集的功能,故乾癬、乾燥症、紅斑性狼瘡、全身性硬化症、多發性硬化症、類風濕性關節炎等,皆和TGF-β2的功能異常有關[41][42][43][44][45][46][47]

乾燥症

乾燥症患者細胞因子失衡的特徵:

在於促發炎細胞因子如IFN-γ,IL-12和IL-18的過度表達

重要的抗發炎細胞因子TGF-β太少,導致失去自體免疫的保護作用

 

維持眼部健康:

必須阻止『促發炎的淋巴細胞(Th1和Th17類型)滲入眼中以引發促發炎細胞因子』

許多研究皆指出,Treg和TGFβ2具免疫調節功能

體內擁有足量抗發炎的淋巴細胞(Treg)和TGFβ-2,可避免免疫相關疾病(如乾燥症)和發炎等紊亂的問題

補足體內抗發炎因子-TGF-β,有助於改善乾燥症

腎臟纖維化

TGF-β2改善腎臟纖維化[48] 腎小管和腎間質的纖維化,最終導致不可逆的腎功能衰退,進入末期腎病(ESRD)。

目前認為結締組織生長因子(connective tissue growth factor,CTGF)是導致腎臟纖維化的主因,而TGF-β2可以活化sphingosine kinases-1 (SK-1),進而抑制CTGF表現,降低腎臟組織纖維化,延緩腎病變的進程

巴金森氏症

TGF-β2在巴金森氏症中扮演神經保護因子:[49][50][51][52][53]

  1. TGF-β2 大量表現在中樞神經系統,包括紋狀體(striatum)、神經元和黑質(substantia nigra;SN)  的星狀膠質細胞 
  2. 細胞及動物模式中,TGF-β2對神經細胞的生長,發育和分化具有直接影響力
  3. 保護多巴胺神經元、提升存活率
  4. 維持黑質紋狀體多巴胺系統(Nigrostriatal pathway),穩定腦內多巴胺濃度
  5. 協助GDNF的神經保護作用 ,阻止腦內神經細胞凋亡或進行修復
  6. 防止毒性導致神經傷害
  7. TGF- β 2基因變異時,容易導向巴金森氏症發生
  8. 額外補充TGF- β 2可通過血腦障壁,快速抵達腦部作用[54]

癌症

越來越多證據顯示,癌症歸因於身體慢性發炎,體內長期慢性發炎,會刺激癌細胞生長,戒除引起發炎的根源,是減少癌症發生的好方法[55]

TGF-β2可降低體內發炎反應,並可快速修復黏膜組織,減少正常細胞病變風險。[56]

在正常的細胞,TGF-β會藉由訊息傳遞將細胞周期停止在G1期以停止細胞的增殖、分化或是增進細胞凋亡的程序。補充TGF-β2可減少正常細胞病變,減少癌症的發生,但若體內已經有腫瘤存在,則需要更多臨床研究驗證相關機轉。-[57]

TGF-β在癌症扮演的角色依病程有所不同,在正常細胞(如上皮細胞)上,TGF-β能抑制細胞生長,當TGF-β功能降低或喪失時,包括訊息傳導路徑中的任一環節異常,都可能造成細胞異常增生,是正常細胞變成癌細胞的必經之路;換句話說TGF-β作用是抑制癌症發生不可或缺的激素;然而,對已經癌化的細胞,TGF-β反而會促使癌細胞轉移,使病程更加惡化,尤其在較為後期的腫瘤組織中,往往有大量的TGF-β表現。研討會中, 台灣大學楊泮池校長所發表的研究中發現,,分離自非小細胞肺癌病人的纖維母細胞所提供的微環境,包括似胰島素生長因子Ⅱ(IGF-II) 及其他訊息傳路徑,包括TGF-β促使癌幹細胞維持不分化並持續分裂的狀態。

心臟疾病

動物研究表明,膽固醇會抑制心血管細胞對TGF-β的回應進而造成TGF-β保護心血管細胞的能力下降,最後導致動脈粥狀硬化以及其他心臟疾病的發生。 利用Statins(HMG-CoA還原抑制劑)這種藥物會降低膽固醇濃度,其作用機制可能是藉由提升心血管細胞對TGF-β的回應並恢復TGF-β對心血管細胞的保護能力[58]

Marfan 症候群

TGF-β這類的訊號傳遞在Marfan症候群中扮演主要的發病因子[59],此種疾病的特徵有以下幾種:

  1. 具有不成比例的身高
  2. 患者常有蜘蛛趾(arachnodactyly),指節長度比平均值更高出許多
  3. 眼睛中的晶狀體異位(ectopia lentis)
  4. 心臟方面的併發症如二尖瓣脫垂(mitral valve prolapse)、主動脈擴張(aortic enlargement)導致主動脈夾層(aortic dissection)產生的可能性

而這些併發症背後發病原理是因為患者無法合成第一型原纖維蛋白(fibrillin I),也就是彈性纖維(elastic fibers)的主成分。導致結締組織的病變。在對小鼠的實驗中,若對 Marfan患者施打TGF-β的拮抗劑會減緩上述症狀的產生[60],其機制為減少原纖維蛋白(fibrillin)對 TGF-β的吸附能力。[61]

参看

外部連結


  • Description of the TGF beta producing genes at ncbi.nlm.nih.gov
  • The TGF-beta system (页面存档备份,存于互联网档案馆) — Nature Reviews Molecular Cell Biology
  • SMART:TGFB domain annotation (页面存档备份,存于互联网档案馆) — European Molecular Biology Laboratory Heidelberg
  • 醫學主題詞表(MeSH)TGF-beta
  • Biochemists Solve Structure Of TGF-Beta And Its Receptor. 2008 (页面存档备份,存于互联网档案馆) Shows TGF-β3 dimer in TGFB-receptor.
  • Measurement of Human Latent TGF-β1 (页面存档备份,存于互联网档案馆
  • TGF beta pathway diagram (页面存档备份,存于互联网档案馆

参考文献

  1. ^ Oddy, Wendy H.; Rosales, Francisco. A systematic review of the importance of milk TGF-beta on immunological outcomes in the infant and young child. Pediatric Allergy and Immunology: Official Publication of the European Society of Pediatric Allergy and Immunology. 2010-2, 21 (1 Pt 1): 47–59 [2018-06-20]. ISSN 1399-3038. PMID 19594862. doi:10.1111/j.1399-3038.2009.00913.x. (原始内容于2020-05-14). 
  2. ^ van Neerven, R. J. Joost; Knol, Edward F.; Heck, Jeroen M. L.; Savelkoul, Huub F. J. Which factors in raw cow's milk contribute to protection against allergies?. The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2012-10, 130 (4): 853–858 [2022-03-28]. ISSN 1097-6825. PMID 22939757. doi:10.1016/j.jaci.2012.06.050. (原始内容于2020-02-01). 
  3. ^ Massagué, J. Receptors for the TGF-beta family. Cell. 1992-06-26, 69 (7): 1067–1070 [2018-06-20]. ISSN 0092-8674. PMID 1319842. (原始内容于2020-02-01). 
  4. ^ Heldin, C. H.; Miyazono, K.; ten Dijke, P. TGF-beta signalling from cell membrane to nucleus through SMAD proteins. Nature. 1997-12-04, 390 (6659): 465–471 [2018-06-20]. ISSN 0028-0836. PMID 9393997. doi:10.1038/37284. (原始内容于2020-02-01). 
  5. ^ Perlman, R.; Schiemann, W. P.; Brooks, M. W.; Lodish, H. F.; Weinberg, R. A. TGF-beta-induced apoptosis is mediated by the adapter protein Daxx that facilitates JNK activation. Nature Cell Biology. 2001-8, 3 (8): 708–714 [2018-06-20]. ISSN 1465-7392. PMID 11483955. doi:10.1038/35087019. (原始内容于2020-02-01). 
  6. ^ Hanahan D, Weinberg RA. The hallmarks of cancer. Cell. January 2000, 100 (1): 57–70 [2015-05-18]. PMID 10647931. doi:10.1016/S0092-8674(00)81683-9. (原始内容于2021-04-20). 
  7. ^ 7.0 7.1 7.2 7.3 7.4 7.5 7.6 Chen, Jiunn-Horng; Huang, Po-Han; Lee, Chen-Chen; Chen, Pin-Yu; Chen, Hui-Chen. A bovine whey protein extract can induce the generation of regulatory T cells and shows potential to alleviate asthma symptoms in a murine asthma model. The British Journal of Nutrition. 2013-05-28, 109 (10): 1813–1820 [2017-07-27]. ISSN 1475-2662. PMID 23068908. doi:10.1017/S0007114512003947. (原始内容于2020-05-14). 
  8. ^ 8.0 8.1 al., Harrop CA , et. TGF-β₂ decreases baseline and IL-13-stimulated mucin production by primary human bronchial epithelial cells. - PubMed - NCBI. www.ncbi.nlm.nih.gov. [2017-07-27]. (原始内容于2020-02-01). 
  9. ^ Jiang, Jingjing; George, Steven C. TGF-β2 reduces nitric oxide synthase mRNA through a ROCK-dependent pathway in airway epithelial cells. American Journal of Physiology. Lung Cellular and Molecular Physiology. September 2011, 301 (3): L361–367 [2017-07-27]. ISSN 1522-1504. PMC 3174748 . PMID 21685242. doi:10.1152/ajplung.00464.2010. (原始内容于2020-02-01). 
  10. ^ Krauss-Etschmann, Susanne; Hartl, Dominik; Rzehak, Peter; Heinrich, Joachim; Shadid, Rania; Del Carmen Ramírez-Tortosa, María; Campoy, Cristina; Pardillo, Susana; Schendel, Dolores J. Decreased cord blood IL-4, IL-13, and CCR4 and increased TGF-beta levels after fish oil supplementation of pregnant women. The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2008-2, 121 (2): 464–470.e6 [2018-06-20]. ISSN 1097-6825. PMID 17980419. doi:10.1016/j.jaci.2007.09.018. (原始内容于2020-05-14). 
  11. ^ Rautava, Samuli; Isolauri, Erika. Cow's milk allergy in infants with atopic eczema is associated with aberrant production of interleukin-4 during oral cow's milk challenge. Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition. 2004-11, 39 (5): 529–535 [2018-06-20]. ISSN 0277-2116. PMID 15572894. (原始内容于2020-05-14). 
  12. ^ Hon, Kam-Lun Ellis; Ching, Gary Ka-Wai; Wong, Kin-Yee; Leung, Ting-Fan; Leung, Alexander K. C. A pilot study to explore the usefulness of antibody array in childhood atopic dermatitis. Journal of the National Medical Association. 2008-5, 100 (5): 500–504 [2018-06-20]. ISSN 0027-9684. PMID 18507202. (原始内容于2020-02-01). 
  13. ^ Kalliomäki, M.; Ouwehand, A.; Arvilommi, H.; Kero, P.; Isolauri, E. Transforming growth factor-beta in breast milk: a potential regulator of atopic disease at an early age. The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 1999-12, 104 (6): 1251–1257 [2018-06-20]. ISSN 0091-6749. PMID 10589009. (原始内容于2020-04-27). 
  14. ^ 14.0 14.1 Rautava, Samuli; Kalliomäki, Marko; Isolauri, Erika. Probiotics during pregnancy and breast-feeding might confer immunomodulatory protection against atopic disease in the infant. The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2002-1, 109 (1): 119–121 [2017-08-01]. ISSN 0091-6749. PMID 11799376. (原始内容于2020-02-01). 
  15. ^ Oddy, Wendy H.; Rosales, Francisco. A systematic review of the importance of milk TGF-beta on immunological outcomes in the infant and young child. Pediatric Allergy and Immunology: Official Publication of the European Society of Pediatric Allergy and Immunology. 2010-2, 21 (1 Pt 1): 47–59 [2017-08-01]. ISSN 1399-3038. PMID 19594862. doi:10.1111/j.1399-3038.2009.00913.x. (原始内容于2020-05-14). 
  16. ^ Han, Sang-Chul; Koo, Dong-Hwan; Kang, Na-Jin; Yoon, Weon-Jong; Kang, Gyeoung-Jin; Kang, Hee-Kyoung; Yoo, Eun-Sook. Docosahexaenoic Acid Alleviates Atopic Dermatitis by Generating Tregs and IL-10/TGF-β-Modified Macrophages via a TGF-β-Dependent Mechanism. The Journal of Investigative Dermatology. 2015-6, 135 (6): 1556–1564 [2018-06-20]. ISSN 1523-1747. PMID 25405323. doi:10.1038/jid.2014.488. (原始内容于2020-05-14). 
  17. ^ Laiho, Kirsi; Lampi, Anna-Maija; Hamalainen, Mari; Moilanen, Eeva; Piironen, Vieno; Arvola, Taina; Syrjanen, Stina; Isolauri, Erika. Breast milk fatty acids, eicosanoids, and cytokines in mothers with and without allergic disease. Pediatric Research. 2003-4, 53 (4): 642–647 [2017-08-01]. ISSN 0031-3998. PMID 12612204. doi:10.1203/01.PDR.0000055778.58807.C8. (原始内容于2020-05-14). 
  18. ^ Flohr, Carsten; Johansson, S. G. O; Wahlgren, Carl-Fredrik; Williams, Hywel. How atopic is atopic dermatitis?. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2004-07-01, 114 (1): 150–158 [2017-07-27]. doi:10.1016/j.jaci.2004.04.027. (原始内容于2013-02-03). 
  19. ^ Rautava, Samuli; Isolauri, Erika. Cow's milk allergy in infants with atopic eczema is associated with aberrant production of interleukin-4 during oral cow's milk challenge. Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition. November 2004, 39 (5): 529–535 [2022-03-28]. ISSN 0277-2116. PMID 15572894. (原始内容于2020-05-14). 
  20. ^ Kalliomäki, M.; Ouwehand, A.; Arvilommi, H.; Kero, P.; Isolauri, E. Transforming growth factor-beta in breast milk: a potential regulator of atopic disease at an early age. The Journal of Allergy and Clinical Immunology. December 1999, 104 (6): 1251–1257 [2017-07-27]. ISSN 0091-6749. PMID 10589009. (原始内容于2020-05-14). 
  21. ^ Sistek, D.; Kelly, R.; Wickens, K.; Stanley, T.; Fitzharris, P.; Crane, J. Is the effect of probiotics on atopic dermatitis confined to food sensitized children?. Clinical and Experimental Allergy: Journal of the British Society for Allergy and Clinical Immunology. May 2006, 36 (5): 629–633 [2017-07-27]. ISSN 0954-7894. PMID 16650048. doi:10.1111/j.1365-2222.2006.02485.x. (原始内容于2020-05-14). 
  22. ^ Oddy, Wendy H.; Rosales, Francisco. A systematic review of the importance of milk TGF-beta on immunological outcomes in the infant and young child. Pediatric Allergy and Immunology: Official Publication of the European Society of Pediatric Allergy and Immunology. February 2010, 21 (1 Pt 1): 47–59 [2017-08-01]. ISSN 1399-3038. PMID 19594862. doi:10.1111/j.1399-3038.2009.00913.x. (原始内容于2020-05-14). 
  23. ^ Rautava, Samuli; Lu, Lei; Nanthakumar, N. Nanda; Dubert-Ferrandon, Alix; Walker, W. Allan. TGF-β2 induces maturation of immature human intestinal epithelial cells and inhibits inflammatory cytokine responses induced via the NF-κB pathway. Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition. May 2012, 54 (5): 630–638 [2017-08-01]. ISSN 1536-4801. PMC 3319014 . PMID 22067113. doi:10.1097/MPG.0b013e31823e7c29. (原始内容于2020-02-01). 
  24. ^ 24.0 24.1 Rautava, Samuli; Kalliomäki, Marko; Isolauri, Erika. Probiotics during pregnancy and breast-feeding might confer immunomodulatory protection against atopic disease in the infant. The Journal of Allergy and Clinical Immunology. January 2002, 109 (1): 119–121 [2017-08-01]. ISSN 0091-6749. PMID 11799376. (原始内容于2020-02-01). 
  25. ^ Laiho, Kirsi; Lampi, Anna-Maija; Hamalainen, Mari; Moilanen, Eeva; Piironen, Vieno; Arvola, Taina; Syrjanen, Stina; Isolauri, Erika. Breast milk fatty acids, eicosanoids, and cytokines in mothers with and without allergic disease. Pediatric Research. April 2003, 53 (4): 642–647 [2017-08-01]. ISSN 0031-3998. PMID 12612204. doi:10.1203/01.PDR.0000055778.58807.C8. (原始内容于2020-05-14). 
  26. ^ Namachivayam, Kopperuncholan; MohanKumar, Krishnan; Arbach, Dima; Jagadeeswaran, Ramasamy; Jain, Sunil K.; Natarajan, Viswanathan; Mehta, Dolly; Jankov, Robert P.; Maheshwari, Akhil. All-Trans Retinoic Acid Induces TGF-β2 in Intestinal Epithelial Cells via RhoA- and p38α MAPK-Mediated Activation of the Transcription Factor ATF2. PloS One. 2015, 10 (7): e0134003 [2017-08-01]. ISSN 1932-6203. PMC 4520553 . PMID 26225425. doi:10.1371/journal.pone.0134003. (原始内容于2020-02-01). 
  27. ^ Namachivayam, Kopperuncholan; Coffing, Hayley P.; Sankaranarayanan, Nehru Viji; Jin, Yingzi; MohanKumar, Krishnan; Frost, Brandy L.; Blanco, Cynthia L.; Patel, Aloka L.; Meier, Paula P. Transforming growth factor-β2 is sequestered in preterm human milk by chondroitin sulfate proteoglycans. American Journal of Physiology. Gastrointestinal and Liver Physiology. 2015-08-01, 309 (3): G171–180 [2017-08-01]. ISSN 1522-1547. PMC 4525106 . PMID 26045614. doi:10.1152/ajpgi.00126.2015. (原始内容于2020-02-01). 
  28. ^ Nguyen, Duc Ninh; Jiang, Pingping; Jacobsen, Susanne; Sangild, Per T.; Bendixen, Emøke; Chatterton, Dereck E. W. Protective effects of transforming growth factor β2 in intestinal epithelial cells by regulation of proteins associated with stress and endotoxin responses. PloS One. 2015, 10 (2): e0117608 [2017-08-01]. ISSN 1932-6203. PMC 4323210 . PMID 25668313. doi:10.1371/journal.pone.0117608. (原始内容于2020-02-01). 
  29. ^ Nguyen, Duc Ninh; Sangild, Per T.; Ostergaard, Mette V.; Bering, Stine B.; Chatterton, Dereck E. W. Transforming growth factor-β2 and endotoxin interact to regulate homeostasis via interleukin-8 levels in the immature intestine. American Journal of Physiology. Gastrointestinal and Liver Physiology. 2014-10-01, 307 (7): G689–699 [2017-08-01]. ISSN 1522-1547. PMID 25147235. doi:10.1152/ajpgi.00193.2014. (原始内容于2020-05-14). 
  30. ^ Namachivayam, Kopperuncholan; Blanco, Cynthia L.; MohanKumar, Krishnan; Jagadeeswaran, Ramasamy; Vasquez, Margarita; McGill-Vargas, Lisa; Garzon, Steven A.; Jain, Sunil K.; Gill, Ravinder K. Smad7 inhibits autocrine expression of TGF-β2 in intestinal epithelial cells in baboon necrotizing enterocolitis. American Journal of Physiology. Gastrointestinal and Liver Physiology. 2013-01-15, 304 (2): G167–180 [2017-08-01]. ISSN 1522-1547. PMC 3543645 . PMID 23154975. doi:10.1152/ajpgi.00141.2012. (原始内容于2020-05-14). 
  31. ^ 31.0 31.1 Maheshwari, Akhil; Kelly, David R.; Nicola, Teodora; Ambalavanan, Namasivayam; Jain, Sunil K.; Murphy-Ullrich, Joanne; Athar, Mohammad; Shimamura, Masako; Bhandari, Vineet. TGF-β2 suppresses macrophage cytokine production and mucosal inflammatory responses in the developing intestine. Gastroenterology. January 2011, 140 (1): 242–253 [2017-08-01]. ISSN 1528-0012. PMC 3008335 . PMID 20875417. doi:10.1053/j.gastro.2010.09.043. (原始内容于2020-02-01). 
  32. ^ Rautava, Samuli; Nanthakumar, N. Nanda; Dubert-Ferrandon, Alix; Lu, Lei; Rautava, Jaana; Walker, W. Allan. Breast milk-transforming growth factor-β₂ specifically attenuates IL-1β-induced inflammatory responses in the immature human intestine via an SMAD6- and ERK-dependent mechanism. Neonatology. 2011, 99 (3): 192–201 [2017-08-01]. ISSN 1661-7819. PMC 3214931 . PMID 20881435. doi:10.1159/000314109. (原始内容于2020-02-01). 
  33. ^ Penttila, I. A.; Flesch, I. E. A.; McCue, A. L.; Powell, B. C.; Zhou, F. H.; Read, L. C.; Zola, H. Maternal milk regulation of cell infiltration and interleukin 18 in the intestine of suckling rat pups. Gut. November 2003, 52 (11): 1579–1586 [2017-08-01]. ISSN 0017-5749. PMC 1773864 . PMID 14570726. (原始内容于2020-02-01). 
  34. ^ Dünker, Nicole; Schmitt, Kai; Schuster, Norbert; Krieglstein, Kerstin. The role of transforming growth factor beta-2, beta-3 in mediating apoptosis in the murine intestinal mucosa. Gastroenterology. May 2002, 122 (5): 1364–1375 [2017-08-01]. ISSN 0016-5085. PMID 11984523. (原始内容于2020-05-14). 
  35. ^ Donnet-Hughes, A.; Schiffrin, E. J.; Huggett, A. C. Expression of MHC antigens by intestinal epithelial cells. Effect of transforming growth factor-beta 2 (TGF-beta 2). Clinical and Experimental Immunology. February 1995, 99 (2): 240–244 [2017-08-01]. ISSN 0009-9104. PMC 1534309 . PMID 7851018. (原始内容于2020-02-01). 
  36. ^ Beattie, R. M.; Schiffrin, E. J.; Donnet-Hughes, A.; Huggett, A. C.; Domizio, P.; MacDonald, T. T.; Walker-Smith, J. A. Polymeric nutrition as the primary therapy in children with small bowel Crohn's disease. Alimentary Pharmacology & Therapeutics. December 1994, 8 (6): 609–615 [2017-08-01]. ISSN 0269-2813. PMID 7696450. (原始内容于2020-02-01). 
  37. ^ Donnet-Hughes, A.; Duc, N.; Serrant, P.; Vidal, K.; Schiffrin, E. J. Bioactive molecules in milk and their role in health and disease: the role of transforming growth factor-beta. Immunology and Cell Biology. February 2000, 78 (1): 74–79 [2017-08-01]. ISSN 0818-9641. PMID 10651932. doi:10.1046/j.1440-1711.2000.00882.x. (原始内容于2020-05-14). 
  38. ^ Jiang, Jingjing; George, Steven C. TGF-β2 reduces nitric oxide synthase mRNA through a ROCK-dependent pathway in airway epithelial cells. American Journal of Physiology. Lung Cellular and Molecular Physiology. September 2011, 301 (3): L361–367 [2017-08-01]. ISSN 1522-1504. PMC 3174748 . PMID 21685242. doi:10.1152/ajplung.00464.2010. (原始内容于2020-05-14). 
  39. ^ Lam, W. Y.; Yeung, Apple C. M.; Chu, Ida M. T.; Chan, Paul K. S. Profiles of cytokine and chemokine gene expression in human pulmonary epithelial cells induced by human and avian influenza viruses. Virology Journal. 2010-11-26, 7: 344 [2017-08-01]. ISSN 1743-422X. PMC 3002310 . PMID 21108843. doi:10.1186/1743-422X-7-344. (原始内容于2020-05-14). 
  40. ^ Han, Sang-Chul; Koo, Dong-Hwan; Kang, Na-Jin; Yoon, Weon-Jong; Kang, Gyeoung-Jin; Kang, Hee-Kyoung; Yoo, Eun-Sook. Docosahexaenoic Acid Alleviates Atopic Dermatitis by Generating Tregs and IL-10/TGF-β-Modified Macrophages via a TGF-β-Dependent Mechanism. The Journal of Investigative Dermatology. June 2015, 135 (6): 1556–1564 [2017-08-01]. ISSN 1523-1747. PMID 25405323. doi:10.1038/jid.2014.488. (原始内容于2020-02-01). 
  41. ^ 41.0 41.1 Drouin, Réjean; Lamiot, Eric; Cantin, Kim; Gauthier, Sylvie F.; Pouliot, Yves; Poubelle, Patrice E.; Juneau, Christina. XP-828L (Dermylex), a new whey protein extract with potential benefit for mild to moderate psoriasis. Canadian Journal of Physiology and Pharmacology. September 2007, 85 (9): 943–951 [2017-08-01]. ISSN 0008-4212. PMID 18066141. doi:10.1139/Y07-084. (原始内容于2020-05-14). 
  42. ^ 42.0 42.1 Poulin, Y.; Pouliot, Y.; Lamiot, E.; Aattouri, N.; Gauthier, S. F. Safety and efficacy of a milk-derived extract in the treatment of plaque psoriasis: an open-label study. Journal of Cutaneous Medicine and Surgery. December 2005, 9 (6): 271–275 [2017-08-01]. ISSN 1203-4754. PMID 16699908. doi:10.1177/120347540500900601. (原始内容于2020-05-14). 
  43. ^ 43.0 43.1 Drouin, Rejean; Moroni, Olivier; Cantin, Kim; Juneau, Christina. A double-blind, placebo-controlled, randomized trial of XP-828L (800 mg) on the quality of life and clinical symptoms of patients with mild-to-moderate psoriasis. Alternative Medicine Review: A Journal of Clinical Therapeutic. June 2008, 13 (2): 145–152 [2017-08-01]. ISSN 1089-5159. PMID 18590350. (原始内容于2020-02-01). 
  44. ^ Kosiewicz, Michele M.; Alard, Pascale. Tolerogenic antigen-presenting cells: regulation of the immune response by TGF-beta-treated antigen-presenting cells. Immunologic Research. 2004, 30 (2): 155–170 [2022-03-28]. ISSN 0257-277X. PMID 15477657. doi:10.1385/IR:30:2:155. (原始内容于2020-02-01). 
  45. ^ Stern, Michael E.; Schaumburg, Chris S.; Pflugfelder, Stephen C. Dry eye as a mucosal autoimmune disease. International Reviews of Immunology. February 2013, 32 (1): 19–41 [2017-08-01]. ISSN 1563-5244. PMC 3587314 . PMID 23360156. doi:10.3109/08830185.2012.748052. (原始内容于2020-05-14). 
  46. ^ Shirvani-Farsani, Zeinab; Behmanesh, Mehrdad; Mohammadi, Seyed Mahdi; Naser Moghadasi, Abdorreza. Vitamin D levels in multiple sclerosis patients: Association with TGF-β2, TGF-βRI, and TGF-βRII expression. Life Sciences. 2015-08-01, 134: 63–67 [2017-08-01]. ISSN 1879-0631. PMID 26037400. doi:10.1016/j.lfs.2015.05.017. (原始内容于2020-05-14). 
  47. ^ Azar, S. T.; Major, S. C.; Safieh-Garabedian, B. Altered plasma levels of nerve growth factor and transforming growth factor-beta2 in type-1 diabetes mellitus. Brain, Behavior, and Immunity. December 1999, 13 (4): 361–366 [2017-08-01]. ISSN 0889-1591. PMID 10600222. doi:10.1006/brbi.1999.0554. (原始内容于2020-05-14). 
  48. ^ Ren, Shuyu; Babelova, Andrea; Moreth, Kristin; Xin, Cuiyan; Eberhardt, Wolfgang; Doller, Anke; Pavenstädt, Hermann; Schaefer, Liliana; Pfeilschifter, Josef. Transforming growth factor-beta2 upregulates sphingosine kinase-1 activity, which in turn attenuates the fibrotic response to TGF-beta2 by impeding CTGF expression. Kidney International. October 2009, 76 (8): 857–867 [2017-08-01]. ISSN 1523-1755. PMID 19657322. doi:10.1038/ki.2009.297. (原始内容于2020-05-14). 
  49. ^ Schober, Andreas; Peterziel, Heike; von Bartheld, Christopher S.; Simon, Horst; Krieglstein, Kerstin; Unsicker, Klaus. GDNF applied to the MPTP-lesioned nigrostriatal system requires TGF-beta for its neuroprotective action. Neurobiology of Disease. February 2007, 25 (2): 378–391 [2017-09-11]. ISSN 0969-9961. PMID 17141511. doi:10.1016/j.nbd.2006.10.005. (原始内容于2020-02-01). 
  50. ^ Goris, A.; Williams-Gray, C. H.; Foltynie, T.; Brown, J.; Maranian, M.; Walton, A.; Compston, D. a. S.; Barker, R. A.; Sawcer, S. J. Investigation of TGFB2 as a candidate gene in multiple sclerosis and Parkinson's disease. Journal of Neurology. July 2007, 254 (7): 846–848 [2017-09-11]. ISSN 0340-5354. PMID 17431704. doi:10.1007/s00415-006-0414-6. (原始内容于2020-02-01). 
  51. ^ Andrews, Zane B.; Zhao, Hua; Frugier, Tony; Meguro, Reiko; Grattan, David R.; Koishi, Kyoko; McLennan, Ian S. Transforming growth factor beta2 haploinsufficient mice develop age-related nigrostriatal dopamine deficits. Neurobiology of Disease. March 2006, 21 (3): 568–575 [2017-09-11]. ISSN 0969-9961. PMID 16257223. doi:10.1016/j.nbd.2005.09.001. (原始内容于2020-02-01). 
  52. ^ Roussa, Eleni; Wiehle, Michael; Dünker, Nicole; Becker-Katins, Steffen; Oehlke, Oliver; Krieglstein, Kerstin. Transforming growth factor beta is required for differentiation of mouse mesencephalic progenitors into dopaminergic neurons in vitro and in vivo: ectopic induction in dorsal mesencephalon. Stem Cells (Dayton, Ohio). September 2006, 24 (9): 2120–2129 [2017-09-11]. ISSN 1066-5099. PMID 16741229. doi:10.1634/stemcells.2005-0514. (原始内容于2020-02-01). 
  53. ^ pubmeddev. the effects of transforming growth factor beta 2 on dopaminergic graft - PubMed - NCBI. www.ncbi.nlm.nih.gov. [2017-09-11]. (原始内容于2020-02-01). 
  54. ^ McLennan, Ian S; Weible, Michael; Hendry, Ian; Koishi, Kyoko. . 2015-12-13 [2017-09-11]. (原始内容存档于2021-08-09). 
  55. ^ TIME Magazine Cover: Inflammation: The Secret Killer - Feb. 23, 2004. TIME.com. [2017-08-03]. (原始内容于2021-02-25). 
  56. ^ Maheshwari, Akhil; Kelly, David R.; Nicola, Teodora; Ambalavanan, Namasivayam; Jain, Sunil K.; Murphy-Ullrich, Joanne; Athar, Mohammad; Shimamura, Masako; Bhandari, Vineet. TGF-β2 Suppresses Macrophage Cytokine Production and Mucosal Inflammatory Responses in the Developing Intestine. Gastroenterology. 2011-1, 140 (1): 242–253 [2017-08-03]. ISSN 0016-5085. PMC 3008335 . PMID 20875417. doi:10.1053/j.gastro.2010.09.043. (原始内容于2021-08-14). 
  57. ^ Blobe GC, Schiemann WP, Lodish HF. Role of transforming growth factor beta in human disease. N. Engl. J. Med. May 2000, 342 (18): 1350–8 [2015-05-18]. PMID 10793168. doi:10.1056/NEJM200005043421807. (原始内容于2010-01-05). 
  58. ^ Understanding Heart Disease: Research Explains Link Between Cholesterol and Heart Disease 互联网档案馆的,存档日期2007-11-12.
  59. ^ Entrez Gene. TGFBR2 transforming growth factor, beta receptor II (Entrez gene entry). 2007 [January 11, 2007]. (原始内容于2020-05-29). 
  60. ^ Habashi JP, Judge DP, Holm TM; et al. Losartan, an AT1 antagonist, prevents aortic aneurysm in a mouse model of Marfan syndrome. Science. April 2006, 312 (5770): 117–21 [2015-05-18]. PMC 1482474 . PMID 16601194. doi:10.1126/science.1124287. (原始内容于2020-05-29). 
  61. ^ Robinson PN, Arteaga-Solis E, Baldock C; et al. The molecular genetics of Marfan syndrome and related disorders. J. Med. Genet. October 2006, 43 (10): 769–87 [2015-05-18]. PMC 2563177 . PMID 16571647. doi:10.1136/jmg.2005.039669. (原始内容于2020-05-29). 

乙型轉化生長因子, 本條目存在以下問題, 請協助改善本條目或在討論頁針對議題發表看法, 此條目需要編修, 以確保文法, 用詞, 语气, 格式, 標點等使用恰当, 2022年7月12日, 請按照校對指引, 幫助编辑這個條目, 幫助, 討論, 此條目疑似为广告或包含宣传性内容, 2022年7月12日, 请协助使用中立的观点重写这篇条目, 明显的广告请加入, href, template, delete, html, title, template, delete, delete, 來提请删除, 此條目的主要貢獻者與本條. 本條目存在以下問題 請協助改善本條目或在討論頁針對議題發表看法 此條目需要編修 以確保文法 用詞 语气 格式 標點等使用恰当 2022年7月12日 請按照校對指引 幫助编辑這個條目 幫助 討論 此條目疑似为广告或包含宣传性内容 2022年7月12日 请协助使用中立的观点重写这篇条目 明显的广告请加入 a href Template Delete html title Template Delete Delete a G11 來提请删除 此條目的主要貢獻者與本條目所宣揚的內容可能存在利益衝突 2022年7月12日 本條目需要清理以符合維基百科的標準 尤其是中立的觀點 可供查證和非原創研究 受雇编辑者 須按规定申报有偿编辑 掛上此模板的編輯者需在討論頁提供利益衝突證據 以便進一步的討論 此條目的內容疑似复制粘贴自某處 可能已違反維基百科的著作权方針 請協助移除任何非自由著作权的內容 可使用工具 检查是否侵权 請確定本處所指的來源並非屬於任何维基百科拷贝网站 此條目匯集過多統計 分析 圖表資料 或羅列蒐集項目 請注意維基百科不是不經篩選的資訊收集處 冗長清單會使讀者不解其意並降低可讀性與版面整潔 條目內的陳列數據或項目應該有適量的介紹文字以令讀者了解內容 乙型轉化生長因子 transforming growth factor Beta TGF b 是由多种组织分泌且具有多种功能的一类生长因子 属于转化生长因子 b超家族一员 TGF b为结构相关的肽类细胞因子 至少有三种形式 TGF b1 TGF b2 TGF b3 乙型轉化生長因子的功能有 细胞增殖或分化 细胞外基质分泌 调控免疫 血管形成 胚胎发育 创伤愈合骨的重建 作为免疫調節因子 可幫助改善過敏體質 調節免疫系統正常發展 目录 1 概述 1 1 人體TGF b2的含量多寡與免疫系統平衡高度相關 1 2 母乳含有TGF b2 幫助孩童免疫系統健全發展 1 3 TGF b2參與人體免疫反應TH1 TH2 的平衡 2 結構 3 功能 3 1 SMAD 途徑 3 2 DAXX 途徑 3 3 細胞週期 3 4 免疫系統 4 臨床意義 4 1 過敏 4 2 食物過敏 4 3 流感 4 4 過敏體質 4 5 乾癬 4 6 自體免疫 4 7 乾燥症 4 7 1 乾燥症患者細胞因子失衡的特徵 4 7 2 維持眼部健康 4 8 腎臟纖維化 4 9 巴金森氏症 4 10 癌症 4 11 心臟疾病 4 12 Marfan 症候群 5 参看 5 1 外部連結 6 参考文献概述 编辑乙型轉化生長因子 Transforming Growth Factor Beta TGF b 是一種具有多功能的細胞激素 在人體內 眾多類型的細胞皆具有產生並分泌此種細胞激素的能力 TGF b參與許多疾病的機轉 扮演抑制或促進疾病的雙重角色 包括傷口癒合 組織纖維化 粥狀動脈硬化 癌症的發生與轉移 自體免疫疾病 糖尿病併發症 以及阿茲海默症造成的神經損傷等 皆和TGF b息息相關 TGF b有三種異構物 其中 TGF b2 是近年熱門研究議題 其調節免疫的關鍵作用如下 減少發炎現象 透過調節型T細胞 幫助免疫系統平衡 減少發炎物質 降低過敏反應 減少IgE 免疫球蛋白E 所引起的過敏指數 降低人體的過度敏感 提昇食物耐受性 幫助人體建立耐受性 減緩食物中外來蛋白質造成人體過敏的機率 抵抗病毒 細菌入侵 促進IgA 免疫球蛋白A 分泌 幫助腸道粘膜發展 抵抗外來物質侵害 避免遭受A型流感病毒H1N1感染 及減少嚴重度 縮短病程 人體TGF b2的含量多寡與免疫系統平衡高度相關 编辑 常見的遺傳性過敏疾病 如 異位性皮膚炎 氣喘 過敏性鼻炎等 體內均缺少TGF b2免疫調節因子 根據國際期刊發表 長期補充TGF b2可增加體內濃度 改善體質 減少發炎 減緩過敏指數 修復組織 延長母乳對嬰幼童的保護力 提升身體對食物耐受性 維持消化道機能 是嬰幼兒及成人免疫系統健康的重要來源 除此之外 TGF b2參與其他疾病的機轉 包括抗腎臟纖維化 促進傷口癒合 改善乾癬 乾燥症 紅斑性狼瘡 全身性硬化症 多發性硬化症 類風濕性關節炎等自體免疫疾病 1 人體臨床案例中 即有患者藉長期補充TGF b2逐漸降低類固醇使用量 並獲得病情改善等情況 由於安全性非常高 至今TGF b2已廣泛被應用於小兒及成人過敏免疫風濕科的臨床案例 母乳含有TGF b2 幫助孩童免疫系統健全發展 编辑 從演化上推論 人類會將符合孩童成長需求的營養保留在母乳裡 從國際研究發現 母乳中也含有TGF b2 能幫助免疫系統發育完整 大幅降低過敏病徵誘發機率 但它在母乳中的含量會在哺乳至三個月後快速減少 一般乳製品不含有TGF b2 主因為本身含量稀少 也無法保持其活性 只有特殊的萃取方式才能獲得 2 TGF b2參與人體免疫反應TH1 TH2 的平衡 编辑 人體存在兩種免疫反應 可分為 第一型幫助型T細胞 TH1 媒介的正常免疫防禦反應 負責感染性微生物的免疫防禦機轉 若TH1細胞功能過度旺盛 引起發炎反應的細胞激素分泌 例如介白素 2 Interleukin 2 IL 2 和干擾素g Interferon g IFN g 等 提升細胞性免疫反應 攻擊人體的特定組織或特殊細胞 造成該人體某些組織或器官的長期的傷害 尤其是自體免疫疾病及器官移植排斥 第二型幫助型T細胞 TH2 媒介的過敏免疫防禦反應 負責寄生蟲 叮咬蟲類 過敏原與刺激物對障壁層器官的免疫防禦機轉 若TH2細胞功能過度旺盛 導致 TH2細胞激素分泌量過高 促使B細胞產生大量過敏抗體 IgE IgE會誘發肥大細胞或嗜鹼性白血球細胞釋出發炎物質 如組織胺 介白素 細胞激素 血小板活化因子等 作用在細胞或血管上 造成血管舒張及平滑肌收縮 導致過敏性氣喘 過敏性鼻炎 異位性皮膚炎等過敏症狀產生 此兩種免疫力在人體內是以天秤式的平衡來呈現 TH1及TH2兩者互相平衡 且共同受到調節型細胞 Treg 與免疫調節因子 TGF b2 的調控 讓身體免疫防禦系統TH1及TH2維持平衡 即可達到預防自體免疫疾病及過敏相關疾病的作用 結構 编辑不同的TGF b異構體間在結構上具有很高比例的相似 大約70 80 整個TGF b家族皆編碼於一個巨大的蛋白前驅物上 TGF b1具有390個胺基酸TGF b2和TGF b3具有412個胺基酸 TGF bN端皆具有一個長20 30個胺基酸序列作為訊號胜肽 TGF b被分泌出細胞的訊號依據 也就是所謂的pro region latency associated peptide或稱為LAP 後面112 114個C端胺基酸序列則在蛋白前驅物被裂解 proteolytic cleavage 後為成為成熟的TGF b分子成熟的TGF b次單元會形成25 kDa有活性的二聚體 dimer 其中許多保守結構 conserved structural motifs 其中一個例子 整個TGF b家族都有9個 半胱胺酸 這9個半胱胺酸中8個會2個為一組 雙硫鍵形成cysteine knot 而這個結構即為整個TGF b超家族的共同特徵 第9個半胱胺酸則會與另外一個次單元的半胱胺酸形成雙硫鍵產生雙聚體 其他的TGF b保守結構多為藉由疏水性交互作用 hydrophobic interactions 形成的二級結構 第5跟第6個半胱胺酸之間含有最多胺基酸序列變異的區域 而這段區域即是TGF b分子暴露在外 讓不同受體對不同TGF b辨認結合的區域 功能 编辑TGF b可以結合到細胞表面的TGF b受體結合而激活其受體 TGF b受體是絲氨酸 蘇氨酸激酶受體 3 其信號傳遞可以通過SMAD信號通路 4 和 或DAXX信號通路 5 SMAD 途徑 编辑 SMAD途徑是TGF b家族進行傳遞訊息的經典範例 此途徑會經過以下步驟進行訊息傳遞 TGF b雙聚體會結合到 type II 受體 type II受體會吸引並磷酸化type I受體 磷酸化後的type I受體吸引並磷酸化regulated SMAD R SMAD 磷酸化後的R SMAD會結合上common SMAD coSMAD SMAD4 並形成異元二聚體 heterodimeric complex 該異元二聚體會進入細胞核中作為多種基因表現的轉譯因子 包括利用8種途徑活化促分裂蛋白質激酶 mitogen activated protein kinase 的產生 進而引發細胞凋亡 而SMAD途徑本身被回饋作用所調控 SMAD6與SMAD7可結合上type I受體 造成該受體無法與R SMAD結合導致訊息中斷 DAXX 途徑 编辑 TGF b也可能藉由死亡相關蛋白 death associated protein 6 DAXX adapter protein 啟動細胞凋亡程序現在已知DAXX會與type II的TGF b受體激酶結合影響接下來對type I受體的磷酸化 細胞週期 编辑 TGF b在調控細胞週期中扮演很重要的角色TGF b促使細胞合成p15與p21蛋白 而這兩種蛋白會抑制可以把 Retinoblastoma protein Rb 蛋白磷酸化的 cyclin 細胞週期蛋白 CDK 複合體 也因此 TGF b 可以間接抑制 c myc 這個促進 G1期繼續進行基因的表現 6 免疫系統 编辑 TGF b被認為能調控免疫系統中的Foxp3 調節T細胞 將effector T cells 會攻擊腫瘤細胞 轉化成regulatory suppressor T cells 以及能分化CD4 細胞中Foxp3 Regulatory T cell 和 Th17 cells TGF b的存在會停止活化淋巴球 單核球這類的吞噬細胞細胞的發展與分化 TGF b在某些情況下可以作為漸變式 graded 型態發生素 造成未成熟的細胞可以進行不同功能性的分化臨床意義 编辑過敏 编辑 TGF b2改善過敏相關疾病 氣喘 過敏性鼻炎 異位性皮膚炎 舒緩過敏症狀 例如搔癢 氣喘呼吸急促而費力胸悶等情形 降低52 呼吸道發炎細胞 7 72 嗜酸性白血球浸潤 7 修復黏膜 7 降低呼吸道阻力 7 降低42 過敏指數IgE 7 降低Th2分泌的促發炎細胞素 減少84 IL 4 75 IL 5及51 IL 13 7 誘導調節型T細胞 Treg 增生 分化與活化 進而調控過敏免疫平衡 7 降低產生黏液的mRNA 減少黏液分泌阻塞氣管通道 8 降低呼吸道IL 13刺激MUC5AC和MUC5B生成減少黏液分泌阻塞氣管通道 8 抵制iNOS產生 鞏固對抗自由基的防禦 9 2013年國際權威期刊英國營養學期刊 2010 amp 2011中華民國風濕暨免疫學會論文集中皆指出 TGF b2對過敏 氣喘與免疫失調相關疾病的病人提供相當機會降低類固醇的使用劑量 TGF b2能預防及改善異位性皮膚炎 異位性皮膚炎的媽咪 其寶寶亦受遺傳因素影響 TGF b含量相對較少 10 人體研究發現 18位9 6個月的異位性皮膚炎的嬰兒 體內TGF b2明顯不足 證實TGF b2缺陷可能導致異位性皮膚炎 11 9名異位性皮膚炎孩童 18歲 體內TGF b2比正常人少29 12 人體研究發現 TGF b可預防異位性皮膚炎 13 14 15 益生菌 魚油改善異位性皮膚炎的作用 亦是透過TGF b2 14 16 哺餵母乳可降低寶寶異位性皮膚炎的風險 然而 過敏體質的母親較正常母親 其母乳中TGF b2濃度約減少22 17 TGF b2可降低的異位性皮膚炎反覆發作 可作為該類患者輔助治療 18 19 20 21 有持續性異位性皮膚炎的幼兒 成長後較易發生呼吸道過敏疾病 因此 建議在2歲以前減少異位性皮膚炎的嚴重度 有助於日後延緩過敏疾病 食物過敏 编辑 TGF b2 可維持腸屏障穩健 改善食物過敏 降低腸道 氣管 皮膚發炎 舒緩症狀 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 31 32 33 34 35 36 37 38 維持腸道上皮黏膜功能完整性 防止過敏原滲漏進入腸粘膜 可保持腸屏障功能完整性 建立腸道免疫耐受性 降低Th2細胞所造成的過敏免疫發炎反應 故被認定有助於改善過敏 可促進IgA生產 增強腸上皮細胞屏障功能 在鼻 咽 氣管 腸和膀胱粘膜的表面皆存在IgA 它能抑制毒素及微生物在黏膜上皮附著 減緩病毒繁殖 抵抗外來抗原進入體內 新生兒腸道發育中 轉化生長因子 b2 TGF b2 扮演重要作用 新生兒腸道中TGF b2生物活性來自於 腸上皮細胞和母乳 腸上皮細胞 IEC 是腸道中TGF b2的主要來源的細胞 TGF b2可以保護新生兒腸黏膜發炎 新生兒內源性TGF b2仍然不足 尤其在早產兒族群 TGF b2在腸道的表現甚低 可能會影響生長發育 尤其易患壞死性小腸結腸炎 NEC 建議提早補充TGF b2是提升人體免疫的新手段 TGF b2降低IEC細胞凋亡和NEC發展 從而使細胞體內平衡 口服攝入TGF b2已確定可以促進新生兒 胃腸道的腸道屏障功能 提升免疫耐受性和粘膜修復 人體實驗中發現 TGF b2可抑制腸道巨噬細胞 細胞激素量和粘膜發炎反應 動物實驗中發現 TGF b2可以防止腸壞死 如新生兒壞死性結腸炎 早產的母親 其母乳中TGF b2含量少 在腸上皮細胞 IEC 中 TGF b2主導抗發炎作用 抑制促發炎細胞激素 IL 6及IL 8的分泌 加強腸屏障功能 藉由向上調節tight junction proteins 增加上皮細胞層修復 TGF b2 減少IFN g 和 IL 6 TGF b2 抑制腸道中肥大細胞和嗜酸性粒細胞的浸潤 TGF b2可調控腸粘膜細胞凋亡 機轉為 調節細胞凋亡相關蛋白Bcl xL和Bcl 2 TGF b2可保護胃腸道的適應症 飲食補充TGF b2已被證明可縮小腸損傷並促進粘膜損傷後再生 口服TGF b2可以預防粘膜損傷 增強p ERK和b catenin 進而增加的腸細胞增殖 減少腸細胞凋亡 過敏體質的母親體內及母乳中TGF b2濃度較低 TGF b2濃度降低會干擾嬰兒粘膜免疫系統的發展 天然存在的TGF b2可以用於嬰幼兒的功能性食物或作為特定腸道的治療 活性TGF b2飲食是有效的緩解Crohn s disease patients TGF b2對細胞生長的影響最為人所知 在組織受傷或疾病期間 TGF b2與血小板衍生因子共同刺激細胞增殖和細胞外基質產生 從而癒合或修復受傷的組織 TGF b2可以自分泌和旁分泌的方式起作用 TGF b2 控制淋巴細胞 巨噬細胞和樹突狀細胞的分化 增殖和活化狀態 達到預防自體免疫和抗發炎 體外研究表示 TGF b2抑制巨噬細胞和神經膠質瘤細胞MHC class II抗原 並調節MHC class I表現 TGF b2通過抑制MHC class II transactivator 進而抑制IFN g轉錄 腸屏障是防止腸道毒素和細菌進入體內 TGF b2可保持其完整性 人體臨床實驗證實 七名兒童患有活動性小腸克羅恩病 active small bowel Crohn s disease 給與富含TGF b2的飲食8週 結果顯示 所有病患疾病皆獲得改善 C反應蛋白質恢復正常 提高血清白蛋白和良好的體重增加 迴腸評估結果 六個孩童粘膜炎降低 且其中兩個幼童完全康 新生兒糞便中分析TGF b濃度 發現出生一年後 體內TGF b降低5倍 母乳中TGF b的存在 賦予嬰幼兒在早期過敏保護作用 可協助IgA發揮作用並誘導Treg細胞活化 TGF b減少游離抗原進入體內流感 编辑 A型流感病毒H1N1是人類最常感染的流感病毒 感染後可能出現發燒 咳嗽 流鼻水 打噴嚏 肌肉酸痛 頭痛或極度倦怠感等症狀TGF b2降低流行性感冒病毒嚴重度及縮短病程 39 肺部上皮細胞是流感病毒首要攻擊目標 病毒使呼吸道反覆發炎 造成正常免疫力下降 延長感冒病程 TGF b2是重要的抗發炎者 調節發炎分子 抑制TH1細胞產生發炎物質 保護肺部組織 避免遭受流感病毒誘發發炎過敏體質 编辑 許多研究證實 魚油及益生菌具有調整過敏體質的作用 研究也發現 兩者好處的機轉是透過TGF b2達到增進免疫力 改善過敏體質 24 40 乾癬 编辑 體外研究發現TGF b2能抑制Th1相關細胞激素 IFN g及IL 2 顯示TGF b2可能改善Th1相關疾病 例如乾癬 41 2005年一篇人體臨床試驗顯示TGF b2具改善牛皮癬嚴重度的潛力 42 2007年更發表了一篇隨機雙盲研究 探討TGF b2改善乾癬的效力及安全度 該研究收案42名輕至中度的乾癬患者 隨機雙盲實驗112天 效力評估主要從觀察醫師整體評估 physician s global assessment PGA 乾癬面積暨嚴重度指數 Psoriasis Area Severity Index PASI 乾癬體表面積 BSA 癢的嚴重度來判別 研究結果顯示 可明顯改善乾癬症狀及生活品質 安全度性顯示 高單位TGF b2對肝 腎 血液指數無明顯變化且不具有細胞毒性 不會增加感染率 證實其安全性 2008年提出不同的劑量觀點 一篇隨機雙盲性研究 TGF b2連續服用56天 觀察皮膚學生活品質量表 Dermatology Life Quality Index DLQI 醫師整體評估 PGA 癢的嚴重度 結果發現各指數均有明顯的改變 p lt 0 05 連續每天服用TGF b2共56天 能改善輕 中度乾癬患者的生活品質及降低疾病嚴度程度 機轉為TGF b2抑制IL 2及調整Treg細胞 而改善乾癬的狀況 43 自體免疫 编辑 研究指出TGF b2亦能控制免疫細胞增生 分化與活化 當TGF b2功能降低或喪失 會使免疫系統對自體組織的排斥 而導致自體免疫疾病 同時TGF b2又具有誘導發炎細胞聚集的功能 故乾癬 乾燥症 紅斑性狼瘡 全身性硬化症 多發性硬化症 類風濕性關節炎等 皆和TGF b2的功能異常有關 41 42 43 44 45 46 47 乾燥症 编辑 乾燥症患者細胞因子失衡的特徵 编辑 在於促發炎細胞因子如IFN g IL 12和IL 18的過度表達重要的抗發炎細胞因子TGF b太少 導致失去自體免疫的保護作用 維持眼部健康 编辑 必須阻止 促發炎的淋巴細胞 Th1和Th17類型 滲入眼中以引發促發炎細胞因子 許多研究皆指出 Treg和TGFb2具免疫調節功能體內擁有足量抗發炎的淋巴細胞 Treg 和TGFb 2 可避免免疫相關疾病 如乾燥症 和發炎等紊亂的問題補足體內抗發炎因子 TGF b 有助於改善乾燥症 腎臟纖維化 编辑 TGF b2改善腎臟纖維化 48 腎小管和腎間質的纖維化 最終導致不可逆的腎功能衰退 進入末期腎病 ESRD 目前認為結締組織生長因子 connective tissue growth factor CTGF 是導致腎臟纖維化的主因 而TGF b2可以活化sphingosine kinases 1 SK 1 進而抑制CTGF表現 降低腎臟組織纖維化 延緩腎病變的進程 巴金森氏症 编辑 TGF b2在巴金森氏症中扮演神經保護因子 49 50 51 52 53 TGF b2 大量表現在中樞神經系統 包括紋狀體 striatum 神經元和黑質 substantia nigra SN 的星狀膠質細胞 細胞及動物模式中 TGF b2對神經細胞的生長 發育和分化具有直接影響力 保護多巴胺神經元 提升存活率 維持黑質紋狀體多巴胺系統 Nigrostriatal pathway 穩定腦內多巴胺濃度 協助GDNF的神經保護作用 阻止腦內神經細胞凋亡或進行修復 防止毒性導致神經傷害 TGF b 2基因變異時 容易導向巴金森氏症發生 額外補充TGF b 2可通過血腦障壁 快速抵達腦部作用 54 癌症 编辑 越來越多證據顯示 癌症歸因於身體慢性發炎 體內長期慢性發炎 會刺激癌細胞生長 戒除引起發炎的根源 是減少癌症發生的好方法 55 TGF b2可降低體內發炎反應 並可快速修復黏膜組織 減少正常細胞病變風險 56 在正常的細胞 TGF b會藉由訊息傳遞將細胞周期停止在G1期以停止細胞的增殖 分化或是增進細胞凋亡的程序 補充TGF b2可減少正常細胞病變 減少癌症的發生 但若體內已經有腫瘤存在 則需要更多臨床研究驗證相關機轉 57 TGF b在癌症扮演的角色依病程有所不同 在正常細胞 如上皮細胞 上 TGF b能抑制細胞生長 當TGF b功能降低或喪失時 包括訊息傳導路徑中的任一環節異常 都可能造成細胞異常增生 是正常細胞變成癌細胞的必經之路 換句話說TGF b作用是抑制癌症發生不可或缺的激素 然而 對已經癌化的細胞 TGF b反而會促使癌細胞轉移 使病程更加惡化 尤其在較為後期的腫瘤組織中 往往有大量的TGF b表現 研討會中 台灣大學楊泮池校長所發表的研究中發現 分離自非小細胞肺癌病人的纖維母細胞所提供的微環境 包括似胰島素生長因子 IGF II 及其他訊息傳路徑 包括TGF b促使癌幹細胞維持不分化並持續分裂的狀態 心臟疾病 编辑 動物研究表明 膽固醇會抑制心血管細胞對TGF b的回應進而造成TGF b保護心血管細胞的能力下降 最後導致動脈粥狀硬化以及其他心臟疾病的發生 利用Statins HMG CoA還原抑制劑 這種藥物會降低膽固醇濃度 其作用機制可能是藉由提升心血管細胞對TGF b的回應並恢復TGF b對心血管細胞的保護能力 58 Marfan 症候群 编辑 TGF b這類的訊號傳遞在Marfan症候群中扮演主要的發病因子 59 此種疾病的特徵有以下幾種 具有不成比例的身高 患者常有蜘蛛趾 arachnodactyly 指節長度比平均值更高出許多 眼睛中的晶狀體異位 ectopia lentis 心臟方面的併發症如二尖瓣脫垂 mitral valve prolapse 主動脈擴張 aortic enlargement 導致主動脈夾層 aortic dissection 產生的可能性而這些併發症背後發病原理是因為患者無法合成第一型原纖維蛋白 fibrillin I 也就是彈性纖維 elastic fibers 的主成分 導致結締組織的病變 在對小鼠的實驗中 若對 Marfan患者施打TGF b的拮抗劑會減緩上述症狀的產生 60 其機制為減少原纖維蛋白 fibrillin 對 TGF b的吸附能力 61 参看 编辑转化生长因子 转化生长因子 b超家族外部連結 编辑 Description of the TGF beta producing genes at ncbi nlm nih gov Diagram of the TGF beta signaling pathway at genome ad jp The TGF beta system 页面存档备份 存于互联网档案馆 Nature Reviews Molecular Cell Biology SMART TGFB domain annotation 页面存档备份 存于互联网档案馆 European Molecular Biology Laboratory Heidelberg 醫學主題詞表 MeSH TGF beta Biochemists Solve Structure Of TGF Beta And Its Receptor 2008 页面存档备份 存于互联网档案馆 Shows TGF b3 dimer in TGFB receptor Measurement of Human Latent TGF b1 页面存档备份 存于互联网档案馆 TGF beta pathway diagram 页面存档备份 存于互联网档案馆 参考文献 编辑 Oddy Wendy H Rosales Francisco A systematic review of the importance of milk TGF beta on immunological outcomes in the infant and young child Pediatric Allergy and Immunology Official Publication of the European Society of Pediatric Allergy and Immunology 2010 2 21 1 Pt 1 47 59 2018 06 20 ISSN 1399 3038 PMID 19594862 doi 10 1111 j 1399 3038 2009 00913 x 原始内容存档于2020 05 14 请检查 date 中的日期值 帮助 van Neerven R J Joost Knol Edward F Heck Jeroen M L Savelkoul Huub F J Which factors in raw cow s milk contribute to protection against allergies The Journal of Allergy and Clinical Immunology 2012 10 130 4 853 858 2022 03 28 ISSN 1097 6825 PMID 22939757 doi 10 1016 j jaci 2012 06 050 原始内容存档于2020 02 01 Massague J Receptors for the TGF beta family Cell 1992 06 26 69 7 1067 1070 2018 06 20 ISSN 0092 8674 PMID 1319842 原始内容存档于2020 02 01 Heldin C H Miyazono K ten Dijke P TGF beta signalling from cell membrane to nucleus through SMAD proteins Nature 1997 12 04 390 6659 465 471 2018 06 20 ISSN 0028 0836 PMID 9393997 doi 10 1038 37284 原始内容存档于2020 02 01 Perlman R Schiemann W P Brooks M W Lodish H F Weinberg R A TGF beta induced apoptosis is mediated by the adapter protein Daxx that facilitates JNK activation Nature Cell Biology 2001 8 3 8 708 714 2018 06 20 ISSN 1465 7392 PMID 11483955 doi 10 1038 35087019 原始内容存档于2020 02 01 请检查 date 中的日期值 帮助 Hanahan D Weinberg RA The hallmarks of cancer Cell January 2000 100 1 57 70 2015 05 18 PMID 10647931 doi 10 1016 S0092 8674 00 81683 9 原始内容存档于2021 04 20 7 0 7 1 7 2 7 3 7 4 7 5 7 6 Chen Jiunn Horng Huang Po Han Lee Chen Chen Chen Pin Yu Chen Hui Chen A bovine whey protein extract can induce the generation of regulatory T cells and shows potential to alleviate asthma symptoms in a murine asthma model The British Journal of Nutrition 2013 05 28 109 10 1813 1820 2017 07 27 ISSN 1475 2662 PMID 23068908 doi 10 1017 S0007114512003947 原始内容存档于2020 05 14 8 0 8 1 al Harrop CA et TGF b decreases baseline and IL 13 stimulated mucin production by primary human bronchial epithelial cells PubMed NCBI www ncbi nlm nih gov 2017 07 27 原始内容存档于2020 02 01 Jiang Jingjing George Steven C TGF b2 reduces nitric oxide synthase mRNA through a ROCK dependent pathway in airway epithelial cells American Journal of Physiology Lung Cellular and Molecular Physiology September 2011 301 3 L361 367 2017 07 27 ISSN 1522 1504 PMC 3174748 PMID 21685242 doi 10 1152 ajplung 00464 2010 原始内容存档于2020 02 01 Krauss Etschmann Susanne Hartl Dominik Rzehak Peter Heinrich Joachim Shadid Rania Del Carmen Ramirez Tortosa Maria Campoy Cristina Pardillo Susana Schendel Dolores J Decreased cord blood IL 4 IL 13 and CCR4 and increased TGF beta levels after fish oil supplementation of pregnant women The Journal of Allergy and Clinical Immunology 2008 2 121 2 464 470 e6 2018 06 20 ISSN 1097 6825 PMID 17980419 doi 10 1016 j jaci 2007 09 018 原始内容存档于2020 05 14 请检查 date 中的日期值 帮助 Rautava Samuli Isolauri Erika Cow s milk allergy in infants with atopic eczema is associated with aberrant production of interleukin 4 during oral cow s milk challenge Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition 2004 11 39 5 529 535 2018 06 20 ISSN 0277 2116 PMID 15572894 原始内容存档于2020 05 14 Hon Kam Lun Ellis Ching Gary Ka Wai Wong Kin Yee Leung Ting Fan Leung Alexander K C A pilot study to explore the usefulness of antibody array in childhood atopic dermatitis Journal of the National Medical Association 2008 5 100 5 500 504 2018 06 20 ISSN 0027 9684 PMID 18507202 原始内容存档于2020 02 01 请检查 date 中的日期值 帮助 Kalliomaki M Ouwehand A Arvilommi H Kero P Isolauri E Transforming growth factor beta in breast milk a potential regulator of atopic disease at an early age The Journal of Allergy and Clinical Immunology 1999 12 104 6 1251 1257 2018 06 20 ISSN 0091 6749 PMID 10589009 原始内容存档于2020 04 27 14 0 14 1 Rautava Samuli Kalliomaki Marko Isolauri Erika Probiotics during pregnancy and breast feeding might confer immunomodulatory protection against atopic disease in the infant The Journal of Allergy and Clinical Immunology 2002 1 109 1 119 121 2017 08 01 ISSN 0091 6749 PMID 11799376 原始内容存档于2020 02 01 请检查 date 中的日期值 帮助 Oddy Wendy H Rosales Francisco A systematic review of the importance of milk TGF beta on immunological outcomes in the infant and young child Pediatric Allergy and Immunology Official Publication of the European Society of Pediatric Allergy and Immunology 2010 2 21 1 Pt 1 47 59 2017 08 01 ISSN 1399 3038 PMID 19594862 doi 10 1111 j 1399 3038 2009 00913 x 原始内容存档于2020 05 14 请检查 date 中的日期值 帮助 Han Sang Chul Koo Dong Hwan Kang Na Jin Yoon Weon Jong Kang Gyeoung Jin Kang Hee Kyoung Yoo Eun Sook Docosahexaenoic Acid Alleviates Atopic Dermatitis by Generating Tregs and IL 10 TGF b Modified Macrophages via a TGF b Dependent Mechanism The Journal of Investigative Dermatology 2015 6 135 6 1556 1564 2018 06 20 ISSN 1523 1747 PMID 25405323 doi 10 1038 jid 2014 488 原始内容存档于2020 05 14 请检查 date 中的日期值 帮助 Laiho Kirsi Lampi Anna Maija Hamalainen Mari Moilanen Eeva Piironen Vieno Arvola Taina Syrjanen Stina Isolauri Erika Breast milk fatty acids eicosanoids and cytokines in mothers with and without allergic disease Pediatric Research 2003 4 53 4 642 647 2017 08 01 ISSN 0031 3998 PMID 12612204 doi 10 1203 01 PDR 0000055778 58807 C8 原始内容存档于2020 05 14 请检查 date 中的日期值 帮助 Flohr Carsten Johansson S G O Wahlgren Carl Fredrik Williams Hywel How atopic is atopic dermatitis Journal of Allergy and Clinical Immunology 2004 07 01 114 1 150 158 2017 07 27 doi 10 1016 j jaci 2004 04 027 原始内容存档于2013 02 03 Rautava Samuli Isolauri Erika Cow s milk allergy in infants with atopic eczema is associated with aberrant production of interleukin 4 during oral cow s milk challenge Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition November 2004 39 5 529 535 2022 03 28 ISSN 0277 2116 PMID 15572894 原始内容存档于2020 05 14 Kalliomaki M Ouwehand A Arvilommi H Kero P Isolauri E Transforming growth factor beta in breast milk a potential regulator of atopic disease at an early age The Journal of Allergy and Clinical Immunology December 1999 104 6 1251 1257 2017 07 27 ISSN 0091 6749 PMID 10589009 原始内容存档于2020 05 14 Sistek D Kelly R Wickens K Stanley T Fitzharris P Crane J Is the effect of probiotics on atopic dermatitis confined to food sensitized children Clinical and Experimental Allergy Journal of the British Society for Allergy and Clinical Immunology May 2006 36 5 629 633 2017 07 27 ISSN 0954 7894 PMID 16650048 doi 10 1111 j 1365 2222 2006 02485 x 原始内容存档于2020 05 14 Oddy Wendy H Rosales Francisco A systematic review of the importance of milk TGF beta on immunological outcomes in the infant and young child Pediatric Allergy and Immunology Official Publication of the European Society of Pediatric Allergy and Immunology February 2010 21 1 Pt 1 47 59 2017 08 01 ISSN 1399 3038 PMID 19594862 doi 10 1111 j 1399 3038 2009 00913 x 原始内容存档于2020 05 14 Rautava Samuli Lu Lei Nanthakumar N Nanda Dubert Ferrandon Alix Walker W Allan TGF b2 induces maturation of immature human intestinal epithelial cells and inhibits inflammatory cytokine responses induced via the NF kB pathway Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition May 2012 54 5 630 638 2017 08 01 ISSN 1536 4801 PMC 3319014 PMID 22067113 doi 10 1097 MPG 0b013e31823e7c29 原始内容存档于2020 02 01 24 0 24 1 Rautava Samuli Kalliomaki Marko Isolauri Erika Probiotics during pregnancy and breast feeding might confer immunomodulatory protection against atopic disease in the infant The Journal of Allergy and Clinical Immunology January 2002 109 1 119 121 2017 08 01 ISSN 0091 6749 PMID 11799376 原始内容存档于2020 02 01 Laiho Kirsi Lampi Anna Maija Hamalainen Mari Moilanen Eeva Piironen Vieno Arvola Taina Syrjanen Stina Isolauri Erika Breast milk fatty acids eicosanoids and cytokines in mothers with and without allergic disease Pediatric Research April 2003 53 4 642 647 2017 08 01 ISSN 0031 3998 PMID 12612204 doi 10 1203 01 PDR 0000055778 58807 C8 原始内容存档于2020 05 14 Namachivayam Kopperuncholan MohanKumar Krishnan Arbach Dima Jagadeeswaran Ramasamy Jain Sunil K Natarajan Viswanathan Mehta Dolly Jankov Robert P Maheshwari Akhil All Trans Retinoic Acid Induces TGF b2 in Intestinal Epithelial Cells via RhoA and p38a MAPK Mediated Activation of the Transcription Factor ATF2 PloS One 2015 10 7 e0134003 2017 08 01 ISSN 1932 6203 PMC 4520553 PMID 26225425 doi 10 1371 journal pone 0134003 原始内容存档于2020 02 01 Namachivayam Kopperuncholan Coffing Hayley P Sankaranarayanan Nehru Viji Jin Yingzi MohanKumar Krishnan Frost Brandy L Blanco Cynthia L Patel Aloka L Meier Paula P Transforming growth factor b2 is sequestered in preterm human milk by chondroitin sulfate proteoglycans American Journal of Physiology Gastrointestinal and Liver Physiology 2015 08 01 309 3 G171 180 2017 08 01 ISSN 1522 1547 PMC 4525106 PMID 26045614 doi 10 1152 ajpgi 00126 2015 原始内容存档于2020 02 01 Nguyen Duc Ninh Jiang Pingping Jacobsen Susanne Sangild Per T Bendixen Emoke Chatterton Dereck E W Protective effects of transforming growth factor b2 in intestinal epithelial cells by regulation of proteins associated with stress and endotoxin responses PloS One 2015 10 2 e0117608 2017 08 01 ISSN 1932 6203 PMC 4323210 PMID 25668313 doi 10 1371 journal pone 0117608 原始内容存档于2020 02 01 Nguyen Duc Ninh Sangild Per T Ostergaard Mette V Bering Stine B Chatterton Dereck E W Transforming growth factor b2 and endotoxin interact to regulate homeostasis via interleukin 8 levels in the immature intestine American Journal of Physiology Gastrointestinal and Liver Physiology 2014 10 01 307 7 G689 699 2017 08 01 ISSN 1522 1547 PMID 25147235 doi 10 1152 ajpgi 00193 2014 原始内容存档于2020 05 14 Namachivayam Kopperuncholan Blanco Cynthia L MohanKumar Krishnan Jagadeeswaran Ramasamy Vasquez Margarita McGill Vargas Lisa Garzon Steven A Jain Sunil K Gill Ravinder K Smad7 inhibits autocrine expression of TGF b2 in intestinal epithelial cells in baboon necrotizing enterocolitis American Journal of Physiology Gastrointestinal and Liver Physiology 2013 01 15 304 2 G167 180 2017 08 01 ISSN 1522 1547 PMC 3543645 PMID 23154975 doi 10 1152 ajpgi 00141 2012 原始内容存档于2020 05 14 31 0 31 1 Maheshwari Akhil Kelly David R Nicola Teodora Ambalavanan Namasivayam Jain Sunil K Murphy Ullrich Joanne Athar Mohammad Shimamura Masako Bhandari Vineet TGF b2 suppresses macrophage cytokine production and mucosal inflammatory responses in the developing intestine Gastroenterology January 2011 140 1 242 253 2017 08 01 ISSN 1528 0012 PMC 3008335 PMID 20875417 doi 10 1053 j gastro 2010 09 043 原始内容存档于2020 02 01 Rautava Samuli Nanthakumar N Nanda Dubert Ferrandon Alix Lu Lei Rautava Jaana Walker W Allan Breast milk transforming growth factor b specifically attenuates IL 1b induced inflammatory responses in the immature human intestine via an SMAD6 and ERK dependent mechanism Neonatology 2011 99 3 192 201 2017 08 01 ISSN 1661 7819 PMC 3214931 PMID 20881435 doi 10 1159 000314109 原始内容存档于2020 02 01 Penttila I A Flesch I E A McCue A L Powell B C Zhou F H Read L C Zola H Maternal milk regulation of cell infiltration and interleukin 18 in the intestine of suckling rat pups Gut November 2003 52 11 1579 1586 2017 08 01 ISSN 0017 5749 PMC 1773864 PMID 14570726 原始内容存档于2020 02 01 Dunker Nicole Schmitt Kai Schuster Norbert Krieglstein Kerstin The role of transforming growth factor beta 2 beta 3 in mediating apoptosis in the murine intestinal mucosa Gastroenterology May 2002 122 5 1364 1375 2017 08 01 ISSN 0016 5085 PMID 11984523 原始内容存档于2020 05 14 Donnet Hughes A Schiffrin E J Huggett A C Expression of MHC antigens by intestinal epithelial cells Effect of transforming growth factor beta 2 TGF beta 2 Clinical and Experimental Immunology February 1995 99 2 240 244 2017 08 01 ISSN 0009 9104 PMC 1534309 PMID 7851018 原始内容存档于2020 02 01 Beattie R M Schiffrin E J Donnet Hughes A Huggett A C Domizio P MacDonald T T Walker Smith J A Polymeric nutrition as the primary therapy in children with small bowel Crohn s disease Alimentary Pharmacology amp Therapeutics December 1994 8 6 609 615 2017 08 01 ISSN 0269 2813 PMID 7696450 原始内容存档于2020 02 01 Donnet Hughes A Duc N Serrant P Vidal K Schiffrin E J Bioactive molecules in milk and their role in health and disease the role of transforming growth factor beta Immunology and Cell Biology February 2000 78 1 74 79 2017 08 01 ISSN 0818 9641 PMID 10651932 doi 10 1046 j 1440 1711 2000 00882 x 原始内容存档于2020 05 14 Jiang Jingjing George Steven C TGF b2 reduces nitric oxide synthase mRNA through a ROCK dependent pathway in airway epithelial cells American Journal of Physiology Lung Cellular and Molecular Physiology September 2011 301 3 L361 367 2017 08 01 ISSN 1522 1504 PMC 3174748 PMID 21685242 doi 10 1152 ajplung 00464 2010 原始内容存档于2020 05 14 Lam W Y Yeung Apple C M Chu Ida M T Chan Paul K S Profiles of cytokine and chemokine gene expression in human pulmonary epithelial cells induced by human and avian influenza viruses Virology Journal 2010 11 26 7 344 2017 08 01 ISSN 1743 422X PMC 3002310 PMID 21108843 doi 10 1186 1743 422X 7 344 原始内容存档于2020 05 14 Han Sang Chul Koo Dong Hwan Kang Na Jin Yoon Weon Jong Kang Gyeoung Jin Kang Hee Kyoung Yoo Eun Sook Docosahexaenoic Acid Alleviates Atopic Dermatitis by Generating Tregs and IL 10 TGF b Modified Macrophages via a TGF b Dependent Mechanism The Journal of Investigative Dermatology June 2015 135 6 1556 1564 2017 08 01 ISSN 1523 1747 PMID 25405323 doi 10 1038 jid 2014 488 原始内容存档于2020 02 01 41 0 41 1 Drouin Rejean Lamiot Eric Cantin Kim Gauthier Sylvie F Pouliot Yves Poubelle Patrice E Juneau Christina XP 828L Dermylex a new whey protein extract with potential benefit for mild to moderate psoriasis Canadian Journal of Physiology and Pharmacology September 2007 85 9 943 951 2017 08 01 ISSN 0008 4212 PMID 18066141 doi 10 1139 Y07 084 原始内容存档于2020 05 14 42 0 42 1 Poulin Y Pouliot Y Lamiot E Aattouri N Gauthier S F Safety and efficacy of a milk derived extract in the treatment of plaque psoriasis an open label study Journal of Cutaneous Medicine and Surgery December 2005 9 6 271 275 2017 08 01 ISSN 1203 4754 PMID 16699908 doi 10 1177 120347540500900601 原始内容存档于2020 05 14 43 0 43 1 Drouin Rejean Moroni Olivier Cantin Kim Juneau Christina A double blind placebo controlled randomized trial of XP 828L 800 mg on the quality of life and clinical symptoms of patients with mild to moderate psoriasis Alternative Medicine Review A Journal of Clinical Therapeutic June 2008 13 2 145 152 2017 08 01 ISSN 1089 5159 PMID 18590350 原始内容存档于2020 02 01 Kosiewicz Michele M Alard Pascale Tolerogenic antigen presenting cells regulation of the immune response by TGF beta treated antigen presenting cells Immunologic Research 2004 30 2 155 170 2022 03 28 ISSN 0257 277X PMID 15477657 doi 10 1385 IR 30 2 155 原始内容存档于2020 02 01 Stern Michael E Schaumburg Chris S Pflugfelder Stephen C Dry eye as a mucosal autoimmune disease International Reviews of Immunology February 2013 32 1 19 41 2017 08 01 ISSN 1563 5244 PMC 3587314 PMID 23360156 doi 10 3109 08830185 2012 748052 原始内容存档于2020 05 14 Shirvani Farsani Zeinab Behmanesh Mehrdad Mohammadi Seyed Mahdi Naser Moghadasi Abdorreza Vitamin D levels in multiple sclerosis patients Association with TGF b2 TGF bRI and TGF bRII expression Life Sciences 2015 08 01 134 63 67 2017 08 01 ISSN 1879 0631 PMID 26037400 doi 10 1016 j lfs 2015 05 017 原始内容存档于2020 05 14 Azar S T Major S C Safieh Garabedian B Altered plasma levels of nerve growth factor and transforming growth factor beta2 in type 1 diabetes mellitus Brain Behavior and Immunity December 1999 13 4 361 366 2017 08 01 ISSN 0889 1591 PMID 10600222 doi 10 1006 brbi 1999 0554 原始内容存档于2020 05 14 Ren Shuyu Babelova Andrea Moreth Kristin Xin Cuiyan Eberhardt Wolfgang Doller Anke Pavenstadt Hermann Schaefer Liliana Pfeilschifter Josef Transforming growth factor beta2 upregulates sphingosine kinase 1 activity which in turn attenuates the fibrotic response to TGF beta2 by impeding CTGF expression Kidney International October 2009 76 8 857 867 2017 08 01 ISSN 1523 1755 PMID 19657322 doi 10 1038 ki 2009 297 原始内容存档于2020 05 14 Schober Andreas Peterziel Heike von Bartheld Christopher S Simon Horst Krieglstein Kerstin Unsicker Klaus GDNF applied to the MPTP lesioned nigrostriatal system requires TGF beta for its neuroprotective action Neurobiology of Disease February 2007 25 2 378 391 2017 09 11 ISSN 0969 9961 PMID 17141511 doi 10 1016 j nbd 2006 10 005 原始内容存档于2020 02 01 Goris A Williams Gray C H Foltynie T Brown J Maranian M Walton A Compston D a S Barker R A Sawcer S J Investigation of TGFB2 as a candidate gene in multiple sclerosis and Parkinson s disease Journal of Neurology July 2007 254 7 846 848 2017 09 11 ISSN 0340 5354 PMID 17431704 doi 10 1007 s00415 006 0414 6 原始内容存档于2020 02 01 Andrews Zane B Zhao Hua Frugier Tony Meguro Reiko Grattan David R Koishi Kyoko McLennan Ian S Transforming growth factor beta2 haploinsufficient mice develop age related nigrostriatal dopamine deficits Neurobiology of Disease March 2006 21 3 568 575 2017 09 11 ISSN 0969 9961 PMID 16257223 doi 10 1016 j nbd 2005 09 001 原始内容存档于2020 02 01 Roussa Eleni Wiehle Michael Dunker Nicole Becker Katins Steffen Oehlke Oliver Krieglstein Kerstin Transforming growth factor beta is required for differentiation of mouse mesencephalic progenitors into dopaminergic neurons in vitro and in vivo ectopic induction in dorsal mesencephalon Stem Cells Dayton Ohio September 2006 24 9 2120 2129 2017 09 11 ISSN 1066 5099 PMID 16741229 doi 10 1634 stemcells 2005 0514 原始内容存档于2020 02 01 pubmeddev the effects of transforming growth factor beta 2 on dopaminergic graft PubMed NCBI www ncbi nlm nih gov 2017 09 11 原始内容存档于2020 02 01 McLennan Ian S Weible Michael Hendry Ian Koishi Kyoko Transport of transforming growth factor B2 across the blood brain barrier 2015 12 13 2017 09 11 原始内容存档于2021 08 09 TIME Magazine Cover Inflammation The Secret Killer Feb 23 2004 TIME com 2017 08 03 原始内容存档于2021 02 25 Maheshwari Akhil Kelly David R Nicola Teodora Ambalavanan Namasivayam Jain Sunil K Murphy Ullrich Joanne Athar Mohammad Shimamura Masako Bhandari Vineet TGF b2 Suppresses Macrophage Cytokine Production and Mucosal Inflammatory Responses in the Developing Intestine Gastroenterology 2011 1 140 1 242 253 2017 08 03 ISSN 0016 5085 PMC 3008335 PMID 20875417 doi 10 1053 j gastro 2010 09 043 原始内容存档于2021 08 14 请检查 date 中的日期值 帮助 Blobe GC Schiemann WP Lodish HF Role of transforming growth factor beta in human disease N Engl J Med May 2000 342 18 1350 8 2015 05 18 PMID 10793168 doi 10 1056 NEJM200005043421807 原始内容存档于2010 01 05 Understanding Heart Disease Research Explains Link Between Cholesterol and Heart Disease 互联网档案馆的存檔 存档日期2007 11 12 Entrez Gene TGFBR2 transforming growth factor beta receptor II Entrez gene entry 2007 January 11 2007 原始内容存档于2020 05 29 Habashi JP Judge DP Holm TM et al Losartan an AT1 antagonist prevents aortic aneurysm in a mouse model of Marfan syndrome Science April 2006 312 5770 117 21 2015 05 18 PMC 1482474 PMID 16601194 doi 10 1126 science 1124287 原始内容存档于2020 05 29 引文格式1维护 显式使用等标签 link Robinson PN Arteaga Solis E Baldock C et al The molecular genetics of Marfan syndrome and related disorders J Med Genet October 2006 43 10 769 87 2015 05 18 PMC 2563177 PMID 16571647 doi 10 1136 jmg 2005 039669 原始内容存档于2020 05 29 引文格式1维护 显式使用等标签 link 取自 https zh wikipedia org w index php title 转化生长因子 b amp oldid 74671081, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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