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SEGPHOS

SEGPHOS是一种用于不对称合成手性配体[1]

SEGPHOS
IUPAC名
4,4'-Bi-1,3-benzodioxole-5,5'-diylbis(diphenylphosphane)
识别
CAS号 244261-66-3((R))  
210169-54-3((S))  N
PubChem 11017510((RS))
ChemSpider 9192694 (RS)
SMILES
 
  • C1OC2=C(O1)C(=C(C=C2)P(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)C5=C(C=CC6=C5OCO6)P(C7=CC=CC=C7)C8=CC=CC=C8
性质
化学式 C38H28O4P2
摩尔质量 610.57 g·mol⁻¹
外观 白色固体
溶解性 有机溶剂
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

它是继BINAP之后被发现的配体。SEGPHOS被测量出其芳香环之间具有较狭窄的二面角。因此SEGPHOS被预测能增加金属络合物的对映选择性与活性,以上推测后经实验被证实。

参考文献 编辑

  1. ^ Shimizu, H., Nagasaki, I., Matsumura, K., Sayo, N., Saito, T. Developments in Asymmetric Hydrogenation from an Industrial Perspective. Acc. Chem. Res. 2007, 40 (12): 1385–1393. PMID 17685581. doi:10.1021/ar700101x. 

segphos, 是一种用于不对称合成的手性配体, iupac名4, benzodioxole, diylbis, diphenylphosphane, 识别cas号, 244261, 210169, npubchem, 11017510, chemspider, 9192694, smiles, c1oc2, c5oco6, c8性质化学式, c38h28o4p2摩尔质量, 外观, 白色固体溶解性, 有机溶剂若非注明, 所有数据均出自标准状态, 它是继binap之后被发现的配体, 被测量出其芳香环之间具有较狭窄的. SEGPHOS是一种用于不对称合成的手性配体 1 SEGPHOSIUPAC名4 4 Bi 1 3 benzodioxole 5 5 diylbis diphenylphosphane 识别CAS号 244261 66 3 R 210169 54 3 S NPubChem 11017510 RS ChemSpider 9192694 RS SMILES C1OC2 C O1 C C C C2 P C3 CC CC C3 C4 CC CC C4 C5 C C CC6 C5OCO6 P C7 CC CC C7 C8 CC CC C8性质化学式 C38H28O4P2摩尔质量 610 57 g mol 外观 白色固体溶解性 水 有机溶剂若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 它是继BINAP之后被发现的配体 SEGPHOS被测量出其芳香环之间具有较狭窄的二面角 因此SEGPHOS被预测能增加金属络合物的对映选择性与活性 以上推测后经实验被证实 参考文献 编辑 Shimizu H Nagasaki I Matsumura K Sayo N Saito T Developments in Asymmetric Hydrogenation from an Industrial Perspective Acc Chem Res 2007 40 12 1385 1393 PMID 17685581 doi 10 1021 ar700101x 取自 https zh wikipedia org w index php title SEGPHOS amp oldid 61376176, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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