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鲁宾逊成环反应

鲁宾逊成环反应(英語:Robinson annulation),一种重要的构筑六元环的反应。由英国牛津大学著名化学家羅伯特·魯賓遜爵士发明的合成方法。在萜类化合物的人工合成中有很重要的意义。

反应机理

从现代有机合成的观点看,鲁宾逊成环反应实际上属于一种串联反应。是由一个麦克尔加成羟醛缩合相串联而成的反应。在反应开始时,由一个羰基化合物生成的烯醇盐亲核进攻一个α,β-不饱和酮,发生麦克尔加成。产物随即进行分子内羟醛缩合,得到罗宾逊成环反应产物。

 

合成中的价值

鲁宾逊成环反应最有代表性的应用就是合成维兰德-米歇尔酮。该酮是类固醇化合物人工合成的基本原料。在现代天然产物全合成实践中也常常作为其实原料。比如丹尼谢夫斯基的紫杉醇全合成就是从维兰德-米歇尔酮开始的;科里的长叶烯全合成也是用维兰德-米歇尔酮做原料。

鲁宾逊成环反应, 英語, robinson, annulation, 一种重要的构筑六元环的反应, 由英国牛津大学著名化学家羅伯特, 魯賓遜爵士发明的合成方法, 在萜类化合物的人工合成中有很重要的意义, 反应机理, 编辑从现代有机合成的观点看, 实际上属于一种串联反应, 是由一个麦克尔加成与羟醛缩合相串联而成的反应, 在反应开始时, 由一个羰基化合物生成的烯醇盐亲核进攻一个α, 不饱和酮, 发生麦克尔加成, 产物随即进行分子内羟醛缩合, 得到罗宾逊成环反应产物, 合成中的价值, 编辑最有代表性的应用就是合成维兰德,. 鲁宾逊成环反应 英語 Robinson annulation 一种重要的构筑六元环的反应 由英国牛津大学著名化学家羅伯特 魯賓遜爵士发明的合成方法 在萜类化合物的人工合成中有很重要的意义 反应机理 编辑从现代有机合成的观点看 鲁宾逊成环反应实际上属于一种串联反应 是由一个麦克尔加成与羟醛缩合相串联而成的反应 在反应开始时 由一个羰基化合物生成的烯醇盐亲核进攻一个a b 不饱和酮 发生麦克尔加成 产物随即进行分子内羟醛缩合 得到罗宾逊成环反应产物 合成中的价值 编辑鲁宾逊成环反应最有代表性的应用就是合成维兰德 米歇尔酮 该酮是类固醇化合物人工合成的基本原料 在现代天然产物全合成实践中也常常作为其实原料 比如丹尼谢夫斯基的紫杉醇全合成就是从维兰德 米歇尔酮开始的 科里的长叶烯全合成也是用维兰德 米歇尔酮做原料 取自 https zh wikipedia org w index php title 鲁宾逊成环反应 amp oldid 65266806, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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