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Reissert吲哚合成

Reissert吲哚合成(Reissert indole synthesis)

从邻硝基甲苯和草酸二乙酯合成吲哚及其衍生物[1][2]


Reissert吲哚合成


乙醇钾的反应效果较乙醇钠为好。[3]

反应机理 编辑

首先邻硝基甲苯与草酸二乙酯反应生成邻硝基苯基丙酮酸乙酯,接下来用锌-乙酸处理该产物,使之发生还原环化,得吲哚-2-羧酸。吲哚-2-羧酸还可脱羧产生无取代的吲哚。

参见 编辑

参考资料 编辑

  1. ^ Reissert, A. Ber. 1897, 30, 1030.
  2. ^ Noland, W. E.; Baude, F. J. Organic Syntheses, Coll. Vol. 5, p.567 (1973); Vol. 43, p.40 (1963). (Article (页面存档备份,存于互联网档案馆))
  3. ^ Johnson, J. R.; Hasbrouck, R. B.; Dutcher, J. D.; Bruce, W. F. J. Am. Chem. Soc. 1945, 67, 423.

reissert吲哚合成, reissert, indole, synthesis, 从邻硝基甲苯和草酸二乙酯合成吲哚及其衍生物, 用乙醇钾的反应效果较乙醇钠为好, 反应机理, 编辑首先邻硝基甲苯与草酸二乙酯反应生成邻硝基苯基丙酮酸乙酯, 接下来用锌, 乙酸处理该产物, 使之发生还原环化, 得吲哚, 羧酸, 吲哚, 羧酸还可脱羧产生无取代的吲哚, 参见, 编辑leimgruber, batcho吲哚合成, 化学反应列表参考资料, 编辑, reissert, 1897, 1030, noland, baude, or. Reissert吲哚合成 Reissert indole synthesis 从邻硝基甲苯和草酸二乙酯合成吲哚及其衍生物 1 2 Reissert吲哚合成用乙醇钾的反应效果较乙醇钠为好 3 反应机理 编辑首先邻硝基甲苯与草酸二乙酯反应生成邻硝基苯基丙酮酸乙酯 接下来用锌 乙酸处理该产物 使之发生还原环化 得吲哚 2 羧酸 吲哚 2 羧酸还可脱羧产生无取代的吲哚 参见 编辑Leimgruber Batcho吲哚合成 化学反应列表参考资料 编辑 Reissert A Ber 1897 30 1030 Noland W E Baude F J Organic Syntheses Coll Vol 5 p 567 1973 Vol 43 p 40 1963 Article 页面存档备份 存于互联网档案馆 Johnson J R Hasbrouck R B Dutcher J D Bruce W F J Am Chem Soc 1945 67 423 取自 https zh wikipedia org w index php title Reissert吲哚合成 amp oldid 58566116, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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