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NIH重排反应

NIH重排反应,或称NIH迁移(NIH shift)

芳环在羟基化或类似过程中,一个芳环氢原子发生的分子内迁移。也称1,2-负氢迁移。该现象一般通过同位素标记的方法观察到并进行研究。


NIH迁移的例子


上面的例子中一个芳环氢被原子(红)替换,底物中氘与甲基是处于对位的,最后产物中羟基与甲基处对位,而氘与甲基则处间位。

很多羟化酶的机理中包括NIH重排这一步骤,比如4-羟苯基丙酮酸双氧化酶和依赖四氢生物蝶呤的羟化酶类。反应物也可以是卤代芳烃,反应中发生卤素原子的1,2-迁移,使原来卤素取代的位置转化为酚羟基。

此反应最早是由美国国立卫生研究院(缩写NIH)的研究者发现的,反应也因此得名。

参考资料 编辑

  • Guroff, G.; Daly, J.W.; Jerina, D.M.; Renson, J.; Witkop, B.; Udenfriend, S. Hydroxylation-induced migration: the NIH shift. Recent experiments reveal an unexpected and general result of enzymatic hydroxylation of aromatic compounds.. Science. 1967, 157: 1524–1530. PMID 6038165. doi:10.1126/science.157.3796.1524. .
  • Bassan, A.; Blomberg, M.R.A.; Siegbahn, P.E.M. Mechanism of Aromatic Hydroxylation by an Activated FeIV=O Core in Tetrahydrobiopterin-Dependent Hydroxylases. Chem. Eur. J. 2003, 9: 4055–4067. PMID 12953191. doi:10.1002/chem.200304768. .

nih重排反应, 或称nih迁移, shift, 芳环在羟基化或类似过程中, 一个芳环氢原子发生的分子内迁移, 也称1, 负氢迁移, 该现象一般通过同位素标记的方法观察到并进行研究, nih迁移的例子, 上面的例子中一个芳环氢被氘原子, 替换, 底物中氘与甲基是处于对位的, 最后产物中羟基与甲基处对位, 而氘与甲基则处间位, 很多羟化酶的机理中包括nih重排这一步骤, 比如4, 羟苯基丙酮酸双氧化酶和依赖四氢生物蝶呤的羟化酶类, 反应物也可以是卤代芳烃, 反应中发生卤素原子的1, 迁移, 使原来卤素取代的位置转化为. NIH重排反应 或称NIH迁移 NIH shift 芳环在羟基化或类似过程中 一个芳环氢原子发生的分子内迁移 也称1 2 负氢迁移 该现象一般通过同位素标记的方法观察到并进行研究 NIH迁移的例子 上面的例子中一个芳环氢被氘原子 红 替换 底物中氘与甲基是处于对位的 最后产物中羟基与甲基处对位 而氘与甲基则处间位 很多羟化酶的机理中包括NIH重排这一步骤 比如4 羟苯基丙酮酸双氧化酶和依赖四氢生物蝶呤的羟化酶类 反应物也可以是卤代芳烃 反应中发生卤素原子的1 2 迁移 使原来卤素取代的位置转化为酚羟基 此反应最早是由美国国立卫生研究院 缩写NIH 的研究者发现的 反应也因此得名 参考资料 编辑Guroff G Daly J W Jerina D M Renson J Witkop B Udenfriend S Hydroxylation induced migration the NIH shift Recent experiments reveal an unexpected and general result of enzymatic hydroxylation of aromatic compounds Science 1967 157 1524 1530 PMID 6038165 doi 10 1126 science 157 3796 1524 Bassan A Blomberg M R A Siegbahn P E M Mechanism of Aromatic Hydroxylation by an Activated FeIV O Core in Tetrahydrobiopterin Dependent Hydroxylases Chem Eur J 2003 9 4055 4067 PMID 12953191 doi 10 1002 chem 200304768 取自 https zh wikipedia org w index php title NIH重排反应 amp oldid 25563876, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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