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N-甲基-D-天門冬胺酸受體

N-甲基-D-天門冬胺酸受體(英語:N-methyl-D-aspartate receptor,簡稱NMDA受體NMDAR)為麩胺酸鹽受體,是一個主要的分子裝置,控制突觸的可塑性與記憶功能[2]

NMDA英语NMDA
一個NMDA受體的示意圖。麩胺酸鹽會與麩胺酸鹽結合位結合,而甘胺酸會與甘胺酸結合位結合。而會造成抑制受體活性的異位並沒有被佔據。NMDA受體需要有兩分子麩胺酸鹽或天門冬胺酸,與兩分子甘胺酸進行結合[1]

NMDA受體是一種離子型麩胺酸鹽受體的特別型態。NMDA(N-甲基-D-天門冬胺酸)是一種選擇性致效劑,可以與NMDA受體結合,但是無法和其他麩胺酸鹽受體結合。NMDA受體的結合,會導致離子通道非選擇性地開啟,使陽離子通過,進而使平衡電位改變至接近0毫伏特。NMDA受體進行活化,必須依賴電壓,這會導致離子通道會阻擋細胞外的Mg2+與Zn2+離子通過,並允許Na+離子與少量Ca2+離子流入細胞,以及使K+離子流出細胞,並保持電壓的依賴性[3][4][5][6]

參考文獻

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  2. ^ Li F, Tsien JZ. Memory and the NMDA receptors. N. Engl. J. Med. 2009, 361 (3): 302–3. PMC 3703758 . PMID 19605837. doi:10.1056/NEJMcibr0902052. 
  3. ^ Dingledine R, Borges K, Bowie D, Traynelis SF. . Pharmacol. Rev. March 1999, 51 (1): 7–61 [2014-04-27]. PMID 10049997. (原始内容存档于2020-10-27). 
  4. ^ Liu Y, Zhang J. . Chin. Med. J. October 2000, 113 (10): 948–56 [2014-04-27]. PMID 11775847. (原始内容存档于2014-04-27). 
  5. ^ Cull-Candy S, Brickley S, Farrant M. NMDA receptor subunits: diversity, development and disease. Curr. Opin. Neurobiol. June 2001, 11 (3): 327–35 [2014-04-27]. PMID 11399431. doi:10.1016/S0959-4388(00)00215-4. (原始内容于2020-07-24). 
  6. ^ Paoletti P, Neyton J. NMDA receptor subunits: function and pharmacology. Curr Opin Pharmacol. February 2007, 7 (1): 39–47. PMID 17088105. doi:10.1016/j.coph.2006.08.011. 

甲基, 天門冬胺酸受體, 英語, methyl, aspartate, receptor, 簡稱nmda受體或nmdar, 為麩胺酸鹽受體, 是一個主要的分子裝置, 控制突觸的可塑性與記憶功能, nmda, 英语, nmda, 穀氨酸, 一個nmda受體的示意圖, 麩胺酸鹽會與麩胺酸鹽結合位結合, 而甘胺酸會與甘胺酸結合位結合, 而會造成抑制受體活性的異位並沒有被佔據, nmda受體需要有兩分子麩胺酸鹽或天門冬胺酸, 與兩分子甘胺酸進行結合, nmda受體是一種離子型麩胺酸鹽受體的特別型態, nmda, 甲基, 天. N 甲基 D 天門冬胺酸受體 英語 N methyl D aspartate receptor 簡稱NMDA受體或NMDAR 為麩胺酸鹽受體 是一個主要的分子裝置 控制突觸的可塑性與記憶功能 2 NMDA 英语 NMDA 穀氨酸 一個NMDA受體的示意圖 麩胺酸鹽會與麩胺酸鹽結合位結合 而甘胺酸會與甘胺酸結合位結合 而會造成抑制受體活性的異位並沒有被佔據 NMDA受體需要有兩分子麩胺酸鹽或天門冬胺酸 與兩分子甘胺酸進行結合 1 NMDA受體是一種離子型麩胺酸鹽受體的特別型態 NMDA N 甲基 D 天門冬胺酸 是一種選擇性致效劑 可以與NMDA受體結合 但是無法和其他麩胺酸鹽受體結合 NMDA受體的結合 會導致離子通道非選擇性地開啟 使陽離子通過 進而使平衡電位改變至接近0毫伏特 NMDA受體進行活化 必須依賴電壓 這會導致離子通道會阻擋細胞外的Mg2 與Zn2 離子通過 並允許Na 離子與少量Ca2 離子流入細胞 以及使K 離子流出細胞 並保持電壓的依賴性 3 4 5 6 參考文獻 编辑 Laube B Hirai H Sturgess M Betz H Kuhse J Molecular determinants of agonist discrimination by NMDA receptor subunits analysis of the glutamate binding site on the NR2B subunit Neuron 1997 18 3 493 503 PMID 9115742 doi 10 1016 S0896 6273 00 81249 0 Li F Tsien JZ Memory and the NMDA receptors N Engl J Med 2009 361 3 302 3 PMC 3703758 PMID 19605837 doi 10 1056 NEJMcibr0902052 Dingledine R Borges K Bowie D Traynelis SF The glutamate receptor ion channels Pharmacol Rev March 1999 51 1 7 61 2014 04 27 PMID 10049997 原始内容存档于2020 10 27 Liu Y Zhang J Recent development in NMDA receptors Chin Med J October 2000 113 10 948 56 2014 04 27 PMID 11775847 原始内容存档于2014 04 27 Cull Candy S Brickley S Farrant M NMDA receptor subunits diversity development and disease Curr Opin Neurobiol June 2001 11 3 327 35 2014 04 27 PMID 11399431 doi 10 1016 S0959 4388 00 00215 4 原始内容存档于2020 07 24 Paoletti P Neyton J NMDA receptor subunits function and pharmacology Curr Opin Pharmacol February 2007 7 1 39 47 PMID 17088105 doi 10 1016 j coph 2006 08 011 这是一篇與生物学相關的小作品 你可以通过编辑或修订扩充其内容 查论编 取自 https zh wikipedia org w index php title N 甲基 D 天門冬胺酸受體 amp oldid 73403560, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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