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Krapcho反应

Krapcho去烷氧羰基化反应(英語:Krapcho decarboxylation[1][2]

β-位有吸电子基团卤离子的反应。常用的酯有 β-酮酯、丙二酸酯、α-氰基酯和 α-磺酰基酯。

因为反应是在碳原子上的 SN2 反应,故以甲醇酯为原料时效果最好。

副产物为一氯甲烷二氧化碳。它们以气体的形式逸出,推动了反应的进行。

Krapcho反应

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参考资料 编辑

  1. ^ Krapcho, A. P.; Glynn, G. A.; Grenon, B. J. Tetrahedron Lett. 1967, 8, 215. doi:10.1016/S0040-4039(00)90519-7
  2. ^ Flynn, D. L.; Becker, D. P.; Nosal, R.; Zabrowski, D. L. Tetrahedron Lett. 1992, 33, 7283.doi:10.1016/S0040-4039(00)60166-1

krapcho反应, krapcho去烷氧羰基化反应, 英語, krapcho, decarboxylation, 位有吸电子基团的酯与卤离子的反应, 常用的酯有, 酮酯, 丙二酸酯, 氰基酯和, 磺酰基酯, 因为反应是在碳原子上的, 反应, 故以甲醇酯为原料时效果最好, 副产物为一氯甲烷和二氧化碳, 它们以气体的形式逸出, 推动了反应的进行, 参见, 编辑化学反应列表参考资料, 编辑, krapcho, glynn, grenon, tetrahedron, lett, 1967, 1016, s0040, 40. Krapcho去烷氧羰基化反应 英語 Krapcho decarboxylation 1 2 b 位有吸电子基团的酯与卤离子的反应 常用的酯有 b 酮酯 丙二酸酯 a 氰基酯和 a 磺酰基酯 因为反应是在碳原子上的 SN2 反应 故以甲醇酯为原料时效果最好 副产物为一氯甲烷和二氧化碳 它们以气体的形式逸出 推动了反应的进行 Krapcho反应参见 编辑化学反应列表参考资料 编辑 Krapcho A P Glynn G A Grenon B J Tetrahedron Lett 1967 8 215 doi 10 1016 S0040 4039 00 90519 7 Flynn D L Becker D P Nosal R Zabrowski D L Tetrahedron Lett 1992 33 7283 doi 10 1016 S0040 4039 00 60166 1 取自 https zh wikipedia org w index php title Krapcho反应 amp oldid 25541512, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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