克诺尔吡咯合成反应（德語：Knorr-Pyrrolsynthese）是合成吡咯衍生物的常用有机反应，由德国化学家路德维希·克诺尔（Ludwig Knorr）首先报道。[1][2][3]
克诺尔吡咯合成反应是在锌和乙酸存在下，用α-氨基酮（1）和具有更强α-活泼氢的β-酮酯或β-二酮类化合物（2）室温进行缩合，得到吡咯或其衍生物。[4] 一般地，氨基酮应做成盐酸盐，或原位生成后立即参加反应（如以氨基肟作原料），以防止氨基酮发生自身缩合。[5][6]
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参考资料 编辑
- ^ Knorr, L. Ber. 1884, 17, 1635.
- ^ Knorr, L. Ann. 1886, 236, 290.
- ^ Knorr, L.; Lange, H. Ber. 1902, 35, 2998.
- ^ Corwin, A. H. Heterocyclic Compounds 1950, 1, 287. （综述）
- ^ Fischer, H. Organic Syntheses, Coll. Vol. 2, p.202 (1943); Vol. 15, p.17 (1935). （链接 （页面存档备份，存于互联网档案馆））
- ^ Fischer, H. Organic Syntheses, Coll. Vol. 3, p.513 (1955); Vol. 21, p.67 (1941). （链接 （页面存档备份，存于互联网档案馆））
克诺尔吡咯合成反应, 德語, knorr, pyrrolsynthese, 是合成吡咯衍生物的常用有机反应, 由德国化学家路德维希, 克诺尔, ludwig, knorr, 首先报道, 是在锌和乙酸存在下, 用α, 氨基酮, 和具有更强α, 活泼氢的β, 酮酯或β, 二酮类化合物, 室温进行缩合, 得到吡咯或其衍生物, 一般地, 氨基酮应做成盐酸盐, 或原位生成后立即参加反应, 如以氨基肟作原料, 以防止氨基酮发生自身缩合, 参见, 编辑汉奇吡咯合成, 帕尔, 克诺尔合成, 化学反应列表参考资料, 编辑, knor. 克诺尔吡咯合成反应 德語 Knorr Pyrrolsynthese 是合成吡咯衍生物的常用有机反应 由德国化学家路德维希 克诺尔 Ludwig Knorr 首先报道 1 2 3 克诺尔吡咯合成反应是在锌和乙酸存在下 用a 氨基酮 1 和具有更强a 活泼氢的b 酮酯或b 二酮类化合物 2 室温进行缩合 得到吡咯或其衍生物 4 一般地 氨基酮应做成盐酸盐 或原位生成后立即参加反应 如以氨基肟作原料 以防止氨基酮发生自身缩合 5 6 参见 编辑汉奇吡咯合成 帕尔 克诺尔合成 化学反应列表参考资料 编辑 Knorr L Ber 1884 17 1635 Knorr L Ann 1886 236 290 Knorr L Lange H Ber 1902 35 2998 Corwin A H Heterocyclic Compounds 1950 1 287 综述 Fischer H Organic Syntheses Coll Vol 2 p 202 1943 Vol 15 p 17 1935 链接 页面存档备份 存于互联网档案馆 Fischer H Organic Syntheses Coll Vol 3 p 513 1955 Vol 21 p 67 1941 链接 页面存档备份 存于互联网档案馆 取自 https zh wikipedia org w index php title 克诺尔吡咯合成反应 amp oldid 77134785, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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