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I-細胞疾病

I-細胞疾病是一種遺傳病,其會導致溶小體酵素的缺失,引起細胞結構不正常。

I-cell disease
Mannose-6-phosphate (M6P). I-cell disease involves a failure to add M6P to proteins.
类型rare genetic developmental defect during embryogenesis[*]、lysosomal storage disease with skeletal involvement[*]、mucolipidosis[*]疾病
分类和外部资源
醫學專科內分泌學
ICD-10E77.0
OMIM252500
DiseasesDB29175
eMedicine945460
Orphanet576
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此遺傳病的發生率未知,荷蘭研究指出約為640000分之1。

遺傳方面,其遺傳方式為體染色體隱性遺傳疾病。

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    細胞疾病, 维基百科中的醫學内容仅供参考, 並不能視作專業意見, 如需獲取醫療幫助或意見, 请咨询专业人士, 詳見醫學聲明, 此條目可参照英語維基百科相應條目来扩充, 2019年2月23日, 若您熟悉来源语言和主题, 请协助参考外语维基百科扩充条目, 请勿直接提交机械翻译, 也不要翻译不可靠, 低品质内容, 依版权协议, 译文需在编辑摘要注明来源, 或于讨论页顶部标记, href, template, translated, page, html, title, template, translated, page. 维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 此條目可参照英語維基百科相應條目来扩充 2019年2月23日 若您熟悉来源语言和主题 请协助参考外语维基百科扩充条目 请勿直接提交机械翻译 也不要翻译不可靠 低品质内容 依版权协议 译文需在编辑摘要注明来源 或于讨论页顶部标记 a href Template Translated page html title Template Translated page Translated page a 标签 I 細胞疾病是一種遺傳病 其會導致溶小體酵素的缺失 引起細胞結構不正常 I cell diseaseMannose 6 phosphate M6P I cell disease involves a failure to add M6P to proteins 类型rare genetic developmental defect during embryogenesis lysosomal storage disease with skeletal involvement mucolipidosis 疾病分类和外部资源醫學專科內分泌學ICD 10E77 0OMIM252500DiseasesDB29175eMedicine945460Orphanet576 编辑此条目的维基数据 此遺傳病的發生率未知 荷蘭研究指出約為640000分之1 遺傳方面 其遺傳方式為體染色體隱性遺傳疾病 參考資料 编辑罕見遺傳疾病一點通外部链接 编辑 取自 https zh wikipedia org w index php title I 細胞疾病 amp oldid 72483460, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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