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格里科消除反应

格里科消除反应(Grieco elimination),又称格里科硒醚合成[1][2],指脂肪族伯醇经过硒醚中间体,消除为末端烯烃

首先醇与邻硝基苯硒腈和三丁基膦在缺电子的硒原子上发生亲核取代,生成一个硒醚。然后用过氧化氢将硒醚氧化为硒亚砜(selenoxide)。最后硒亚砜发生类似于科普消除反应消除反应,放出硒醇,生成

参见

参考资料

  1. ^ Paul A. Grieco, Sydney Gilman, Mugio Nishizawa. Organoselenium chemistry. A facile one-step synthesis of alkyl aryl selenides from alcohols. J. Org. Chem. 1976, 41 (8): 1485–1486. doi:10.1021/jo00870a052. 
  2. ^ K. Barry Sharpless and Michael W. Young. Olefin synthesis. Rate enhancement of the elimination of alkyl aryl selenoxides by electron-withdrawing substituents. J. Org. Chem. 1975: 947–949. doi:10.1021/jo00895a030. 

格里科消除反应, grieco, elimination, 又称格里科硒醚合成, 指脂肪族伯醇经过硒醚中间体, 消除为末端烯烃, 首先醇与邻硝基苯硒腈和三丁基膦在缺电子的硒原子上发生亲核取代, 生成一个硒醚, 然后用过氧化氢将硒醚氧化为硒亚砜, selenoxide, 最后硒亚砜发生类似于科普消除反应的消除反应, 放出硒醇, 生成烯, 参见, 编辑化学反应列表参考资料, 编辑, paul, grieco, sydney, gilman, mugio, nishizawa, organoselenium, chemi. 格里科消除反应 Grieco elimination 又称格里科硒醚合成 1 2 指脂肪族伯醇经过硒醚中间体 消除为末端烯烃 首先醇与邻硝基苯硒腈和三丁基膦在缺电子的硒原子上发生亲核取代 生成一个硒醚 然后用过氧化氢将硒醚氧化为硒亚砜 selenoxide 最后硒亚砜发生类似于科普消除反应的消除反应 放出硒醇 生成烯 参见 编辑化学反应列表参考资料 编辑 Paul A Grieco Sydney Gilman Mugio Nishizawa Organoselenium chemistry A facile one step synthesis of alkyl aryl selenides from alcohols J Org Chem 1976 41 8 1485 1486 doi 10 1021 jo00870a052 K Barry Sharpless and Michael W Young Olefin synthesis Rate enhancement of the elimination of alkyl aryl selenoxides by electron withdrawing substituents J Org Chem 1975 947 949 doi 10 1021 jo00895a030 取自 https zh wikipedia org w index php title 格里科消除反应 amp oldid 65282345, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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