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一月 04, 2023
费歇尔糖苷化, fischer糖苷化反应, fischer, glycosidation, 醛糖或酮糖与醇在酸催化下反应, 生成糖苷, 此反应由德国化学家赫尔曼, 埃米尔, 费歇尔在1893, 1895年期间发现, 一般反应是以醇为溶剂, 制成糖在醇中的溶液或悬浮液, 反应为一平衡, 产物是多种异构体的混合物, 包括环元数不同, 端基异构产物以及少量链型糖, 以己糖为原料时, 反应时间较短时主要生成呋喃糖, 反应时间较长时则主要产生吡喃糖, 长时间反应也会使产物转变为热力学上更为稳定的α, 端基异构体, 从葡萄糖到. Fischer糖苷化反应 Fischer glycosidation 醛糖或酮糖与醇在酸催化下反应 生成糖苷 此反应由德国化学家赫尔曼 埃米尔 费歇尔在1893 1895年期间发现 1 2 3 一般反应是以醇为溶剂 制成糖在醇中的溶液或悬浮液 反应为一平衡 产物是多种异构体的混合物 包括环元数不同 端基异构产物以及少量链型糖 以己糖为原料时 反应时间较短时主要生成呋喃糖 反应时间较长时则主要产生吡喃糖 长时间反应也会使产物转变为热力学上更为稳定的a 端基异构体 从葡萄糖到甲基葡萄糖苷的Fischer糖苷化 三甲基氯硅烷为催化剂 4 Helferich法 编辑以酚为底物的糖苷化 5 参见 编辑化学反应列表参考资料 编辑 Emil Fischer Ueber die Glucoside der Alkohole Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 1893 26 3 2400 2412 doi 10 1002 cber 18930260327 Emil Fischer Leo Beensch Ueber einige synthetische Glucoside Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 1894 27 2 2478 2486 doi 10 1002 cber 189402702248 Emil Fischer Ueber die Verbindungen der Zucker mit den Alkoholen und Ketonen Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 1895 28 1 1145 1167 doi 10 1002 cber 189502801248 Izumi Minoru Fukase Koichi Kusumoto Shoichi TMSCl as a mild and effective source of acidic catalysis in Fischer glycosidation and use of propargyl glycoside for anomeric protection Bioscience Biotechnology and Biochemistry 2002 66 1 211 214 doi 10 1271 bbb 66 211 Eine neue Methode zur Synthese von Glykosiden der Phenole1 p 378 383 Burckhardt Helferich Ernst Schmitz Hillebrecht Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft Volume 66 Issue 3 Pages 321 462 1933 doi 10 1002 cber 19330660313 取自 https zh wikipedia org w index php title 费歇尔糖苷化 amp oldid 25542643, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
