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Camps喹啉合成

Camps喹啉合成(Camps quinoline synthesis),又称Camps环化反应

邻酰氨基苯乙酮氢氧化钠溶液存在下发生环化,生成两种羟基喹啉(A 和 B)的混合物。[1][2][3][4]



羟基喹啉在固态和溶液中实际上是以更为稳定的酮式喹啉酮的形式存在。[5]两种产物的比例与反应条件与底物结构有关。

应用

[5]


 

参见

参考资料

  1. ^ Camps, R.; Ber. 1899, 22, 3228.
  2. ^ Camps, R.; Arch. Pharm. 1899, 237, 659.
  3. ^ Camps, R.; Arch. Pharm. 1901, 239, 591.
  4. ^ Manske, R. H. F.; Chem. Rev. 1942, 30, 127. (Review)
  5. ^ 5.0 5.1 Jones, C. P.; Anderson, K. W.; Buchwald, S. L. Sequential Cu-Catalyzed Amidation-Base-Mediated Camps Cyclization: A Two-Step Synthesis of 2-Aryl-4-quinolones from o-Halophenones. J. Org. Chem. 2007, 72 (21): 7968–7973. doi:10.1021/jo701384n. 

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