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一月 29, 2023
crispr, cpf1, 是一种dna编辑的技术, 其原理, crispr, 系统类似, 也藉由細菌或古菌对噬菌体的获得性免疫机制来进行基因编辑, 由于, cpf1, 蛋白是一种比, cas9, 蛋白更小而且更简单的核酸内切酶, 这样把系统植入待修改基因的细胞就相对更容易, 可能是一种比crispr, cas9更好的基因编辑工具, 目录, 作用机理, 发现过程, 相关阅读, 参考文献作用机理, 编辑基于核酸内切酶的基因编辑系统是由一个分子, 剪刀, 如cpf1, 和一个由dna构成的引导序列组成的, 由dna构成. CRISPR Cpf1 是一种DNA编辑的技术 其原理 与 CRISPR Cas 系统类似 CRISPR Cpf1 也藉由細菌或古菌对噬菌体的获得性免疫机制来进行基因编辑 由于 Cpf1 蛋白是一种比 Cas9 蛋白更小而且更简单的核酸内切酶 这样把CRISPR Cpf1系统植入待修改基因的细胞就相对更容易 CRISPR Cpf1可能是一种比CRISPR Cas9更好的基因编辑工具 1 目录 1 作用机理 2 发现过程 3 相关阅读 4 参考文献作用机理 编辑基于核酸内切酶的基因编辑系统是由一个分子 剪刀 如Cpf1 和一个由DNA构成的引导序列组成的 由DNA构成的引导序列会引领分子 剪刀 与靶向序列的DNA结合 使得靶向序列被切除 由于原核生物需要保护自己免受噬菌体的侵袭 现有一种猜想认为每种噬菌体都有对应的分子 剪刀 免疫系统 所以还有大量的这样的系统等待人们去发现 1 Cas9需要2条RNA分子来做DNA的剪切 然而 Cpf1只需要1条 Cas9蛋白在切割DNA双链时 两条链上的切口在两链的相同位置上 所以留下的末端是平末端 非粘性末端 Cpf1蛋白则不同 其在DNA两条链上的切割位点不在同一位置上 因此会产生粘性末端 由于粘性末端的缘故 在Cpf1酶切末端上插入新序列比Cas9的酶切末端上更容易 2 Cpf1只需要1个RNA序列来导引 并且不需要tracrRNA 英语 tracrRNA tracrRNA在别的CRISPR Cas系统中起到了促进引导RNA形成的作用 Cpf1蛋白还使用了富含T碱基的PAM序列 发现过程 编辑Cpf1是在细菌的基因组数据库中搜索出来的 而且Cpf1基因在很多物种的基因组中都出现了 1 最终用于基因编辑的Cpf1蛋白是从16种含有Cpf1的细菌中的2种 Acidaminococcus 英语 Acidaminococcus 和Lachnospiraceae 中提取出来的 2 从Acidaminococcus和Lachnospiraceae 中找到的Cas1蛋白能够有效地在人体细胞中发挥基因编辑的作用 3 相关阅读 编辑CRISPR参考文献 编辑 1 0 1 1 1 2 Even CRISPR The Economist October 3 2015 2015 10 24 ISSN 0013 0613 原始内容存档于2016 05 31 引用错误 带有name属性 econ 的 lt ref gt 标签用不同内容定义了多次 引用错误 带有name属性 econ 的 lt ref gt 标签用不同内容定义了多次 2 0 2 1 Ledford Heidi Alternative CRISPR system could improve genome editing Nature 17 17 doi 10 1038 nature 2015 18432 Zetsche Bernd Gootenberg Jonathan S Abudayyeh Omar O Slaymaker Ian M Makarova Kira S Essletzbichler Patrick Volz Sara E Joung Julia van der Oost John Regev Aviv Koonin Eugene V Zhang Feng Cpf1 Is a Single RNA Guided Endonuclease of a Class 2 CRISPR Cas System Cell October 2015 163 3 759 771 doi 10 1016 j cell 2015 09 038 取自 https zh wikipedia org w index php title CRISPR Cpf1 amp oldid 71576708, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
