Bernthsen吖啶合成（Bernthsen acridine synthesis）
二芳胺与氯化锌和羧酸或酸酐共热，生成吖啶的9-取代衍生物。[1][2]
Bernthsen吖啶合成
用氯化锌催化时的反应条件一般是在 200～270°C 下反应24小时。[3] 用多聚磷酸催化可使反应温度降低，但同时反应产率也会下降。
参考资料 编辑
- ^ Bernthsen, A.; Ann. 1878, 192, 1.
- ^ Bernthsen, A.; Ann. 1884, 224, 1.
- ^ Popp, F. D. J. Org. Chem. 1962, 27, 2658. (doi:10.1021/jo01054a518)
bernthsen吖啶合成, bernthsen, acridine, synthesis, 二芳胺与氯化锌和羧酸或酸酐共热, 生成吖啶的9, 取代衍生物, 用氯化锌催化时的反应条件一般是在, 下反应24小时, 用多聚磷酸催化可使反应温度降低, 但同时反应产率也会下降, 参考资料, 编辑, bernthsen, 1878, bernthsen, 1884, popp, chem, 1962, 2658, 1021, jo01054a518, nbsp, 这是一篇關於化學反應的小作品, 你可以通过编辑或修订扩充其内容. Bernthsen吖啶合成 Bernthsen acridine synthesis 二芳胺与氯化锌和羧酸或酸酐共热 生成吖啶的9 取代衍生物 1 2 Bernthsen吖啶合成用氯化锌催化时的反应条件一般是在 200 270 C 下反应24小时 3 用多聚磷酸催化可使反应温度降低 但同时反应产率也会下降 参考资料 编辑 Bernthsen A Ann 1878 192 1 Bernthsen A Ann 1884 224 1 Popp F D J Org Chem 1962 27 2658 doi 10 1021 jo01054a518 nbsp 这是一篇關於化學反應的小作品 你可以通过编辑或修订扩充其内容 查论编 取自 https zh wikipedia org w index php title Bernthsen吖啶合成 amp oldid 25542479, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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