^Bamberger, E. Uber das Phenylhydroxylamin. Chem. Ber. 1894, 27: 1347 & 1548–1557 [2008-09-13]. doi:10.1002/cber.18940270276. (原始内容于2020-10-07).
^Harman, R. E. Chloro-p-benzoquinone. Organic Syntheses. 1955, 35: 22 [2008-09-13]. (原始内容于2013-06-07).(also in the Collective Volume (1963) 4:148 (PDF) (页面存档备份,存于互联网档案馆)).
^Oxley, P. W.; Adger, B. M.; Sasse, M. J.; Forth, M. A. N-Acetyl-N-phenylhydroxylamine via Catalytic Transfer Hydrogenation of Nitrobenzene using Hydrazine and Rhodium on Carbon. Organic Syntheses. 1989, 67: 187 [2008-09-13]. (原始内容于2012-02-06).(also in the Collective Volume (1993) 8:16 (PDF) (页面存档备份,存于互联网档案馆)).
^Kamm, O. β-Phenylhydroxylamine. Organic Syntheses. 1925, 4: 57 [2008-09-13]. (原始内容于2012-10-13).(also in the Collective Volume (1941) 1:445 (PDF) (页面存档备份,存于互联网档案馆)).
^Sone, Takaaki; Hamamoto, Kazuhiro; Seiji, Yoshiyuki; Shinkai, Seiji; Manabe, Osamu. Kinetics and mechanisms of the Bamberger rearrangement. Part 4. Rearrangement of sterically hindered phenylhydroxylamines to 4-aminophenols in aqueous sulphuric acid solution. J. Chem. Soc. Perkin Trans. II. 1981: 1596–1598. doi:10.1039/P29810000298.
^George Kohnstam, W. Andrew Petch and D. Lyn H. Williams. Kinetic substituent and isotope effects in the acid-catalysed rearrangement of N-phenylhydroxylamines. Are nitrenium lons involved?. J. Chem. Soc. Perkin Trans. II. 1984: 423–427. doi:10.1039/P29840000423.
十月 07, 2023
班贝尔格尔重排反应, 班伯格重排反应, bamberger重排反应, 是n, 芳基羟胺在强酸水溶液作用下重排为对氨基苯酚的反应, 它以德国化学家尤金, 班伯格, eugen, bamberger, 1857, 1932, 的名字命名, 当对位有取代基时, 产物为相应的醌醇, bamberger重排反应n, 芳基羟胺一般由铑, 或锌, 还原相应的芳香硝基化合物制备, 反应机理, 编辑首先发生对羟胺, 氮和氧的质子化, 质子化与o, 质子化的产物, 2与3, 互为平衡, 前者容易发生, 但只有3可以失水, 进一步转化为. 班伯格重排反应 Bamberger重排反应 是N 芳基羟胺在强酸水溶液作用下重排为对氨基苯酚的反应 1 2 它以德国化学家尤金 班伯格 Eugen Bamberger 1857 1932 的名字命名 当对位有取代基时 产物为相应的醌醇 Bamberger重排反应N 芳基羟胺一般由铑 3 或锌 4 还原相应的芳香硝基化合物制备 反应机理 编辑首先发生对羟胺 1 氮和氧的质子化 N 质子化与O 质子化的产物 2与3 互为平衡 前者容易发生 但只有3可以失水 进一步转化为氮鎓离子 4 作亲电试剂与水分子结合生成产物 5 5 6 nbsp Bamberger重排反应机理参见 编辑Hofmann Martius重排反应 化学反应列表参考资料 编辑 Bamberger E Uber das Phenylhydroxylamin Chem Ber 1894 27 1347 amp 1548 1557 2008 09 13 doi 10 1002 cber 18940270276 原始内容存档于2020 10 07 Harman R E Chloro p benzoquinone Organic Syntheses 1955 35 22 2008 09 13 原始内容存档于2013 06 07 also in the Collective Volume 1963 4 148 PDF 页面存档备份 存于互联网档案馆 Oxley P W Adger B M Sasse M J Forth M A N Acetyl N phenylhydroxylamine via Catalytic Transfer Hydrogenation of Nitrobenzene using Hydrazine and Rhodium on Carbon Organic Syntheses 1989 67 187 2008 09 13 原始内容存档于2012 02 06 also in the Collective Volume 1993 8 16 PDF 页面存档备份 存于互联网档案馆 Kamm O b Phenylhydroxylamine Organic Syntheses 1925 4 57 2008 09 13 原始内容存档于2012 10 13 also in the Collective Volume 1941 1 445 PDF 页面存档备份 存于互联网档案馆 Sone Takaaki Hamamoto Kazuhiro Seiji Yoshiyuki Shinkai Seiji Manabe Osamu Kinetics and mechanisms of the Bamberger rearrangement Part 4 Rearrangement of sterically hindered phenylhydroxylamines to 4 aminophenols in aqueous sulphuric acid solution J Chem Soc Perkin Trans II 1981 1596 1598 doi 10 1039 P29810000298 George Kohnstam W Andrew Petch and D Lyn H Williams Kinetic substituent and isotope effects in the acid catalysed rearrangement of N phenylhydroxylamines Are nitrenium lons involved J Chem Soc Perkin Trans II 1984 423 427 doi 10 1039 P29840000423 取自 https zh wikipedia org w index php title 班贝尔格尔重排反应 amp oldid 69689869, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,