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眾愛可維2019冠狀病毒病疫苗

众爱可维[1](代号:BBIBP-CorV [註 1])是由中国医药集团北京生物制品研究所(BBPI)研发的一款2019冠状病毒病疫苗,该疫苗采用灭活SARS-CoV-2病毒(Vero细胞)技术,获得有世界卫生组织紧急使用认证[3]。《美国医学会杂志》刊登的经过同行评审的Ⅲ期临床试验结果(于阿拉伯联合酋长国巴林)显示,众爱可维对预防有症状感染的有效率为78.1%,对预防重症病例的有效率为100%[4]

BBIBP-CorV
臨床資料
商品名英语Drug nomenclature众爱可维
给药途径肌肉注射
法律規範狀態
法律規範
识别信息
CAS号2503126-65-4  
DrugBank
  • DB15807
一张中国国药北京生物新冠肺炎疫苗BBIBP-CorV的预防接种凭证。

介绍

众爱可维是采用灭活SARS-CoV-2病毒(Vero细胞)技术的一款2019冠状病毒病疫苗。该疫苗带有疫苗瓶监控器,疫苗瓶上的小标签会随着疫苗環境的热度而变色,卫生工作者可以根據疫苗瓶來判斷疫苗是否過期[5]

2020年12月30日,中国生物北京公司发布Ⅲ期临床试验期中分析数据,宣布保护效力为79.34%,并已向中国国家药品监督管理局提交附条件上市申请[6][7]。次日,中国国务院联防联控机制发布,疫苗已获得国家药监局批准附条件上市[8]

2021年4月起,为了进一步保障疫苗供应,北京生物制品研究所委托国药中生旗下兰州生物制品研究所、成都生物制品研究所、长春生物制品研究所承担该疫苗制剂的分包装任务[9]

2021年5月7日,疫苗获得世界卫生组织紧急使用认证[3]

2021年7月12日,全球疫苗免疫联盟(GAVI)12日宣布已同中国国药集团和科兴公司分别签署了预购协议,这意味着国药疫苗和科兴疫苗进入“新冠肺炎疫苗实施计划”(COVAX)疫苗库,并可从7月开始向COVAX供应疫苗以用于发展中国家的新冠疫情防控。[10]

2021年7月16日,经中国国务院联防联控机制有关部门组织论证,众爱可维获批在中国大陆3-17岁人群中紧急使用。该疫苗已经在河南完成I/II期临床试验,3-17岁人群免后中和抗体阳转率为100%[11]

临床试验

Ⅰ期与Ⅱ期

2020年4月,中国政府批准了国药集团北京生物制品研究所和武汉生物制品研究所的两款新型冠状病毒疫苗临床试验申请。6月6日,研究者发表了疫苗候选物中试规模,报告该疫苗在小鼠、大鼠、豚鼠、兔和非人类灵长类动物(食蟹猴和猕猴)中诱导高水平的中和抗体滴度(效價,Titer)[12][13]。10月15日,研究者发表临床I期和II期的临床试验结果,显示疫苗在18到59岁的健康人群和60到80岁的长者群体中都产生了有效免疫反应。此外,研究发现相距21或28天的两针联程疫苗能够产生较高的中和抗体水平[14][15]

Ⅲ期

2020年7月16日,国药集团开始在阿拉伯联合酋长国对31000名志愿者进行III期疫苗试验[16]。2020年12月9日,阿联酋卫生部英语Ministry of Health (United Arab Emirates)表示三期临床试验数据的中期分析显示该疫苗有效率达到86%,中和抗体阳转率99%,预防中度和重度病例有效性为100%,并宣布阿联酋正式批准注册该疫苗[17]

2020年9月,巴林参与了该疫苗的三期临床试验,巴林王储以志愿者身份带头接种,约7700余名志愿者参与此次疫苗临床试验[18]

除阿联酋、巴林外,该疫苗还在埃及约旦进行了III期临床试验[19]

批准上市

  阿联酋

2020年12月9日,阿联酋卫生部英语Ministry of Health (United Arab Emirates)宣布正式批准注册该疫苗上市[17]

  巴林

2020年12月13日,巴林国家卫生监管局宣布在中国医药集团在中东和北非的独家经销商G42 Healthcare提交上市所需相关文件后,其审核了42299名志愿者被试的III期临床试验结果,结果显示该疫苗的有效率为86%,中和抗体的血清转化率为99%,预防中度和重度COVID-19的有效性为100%,并正式批准该疫苗在巴林王国注册上市[20]

  玻利维亚

2021年2月11日,玻利维亚卫生部与中国医药集团通过视频会议形式签署中玻两国新型冠状病毒疫苗合作签约仪式,正式批准该疫苗上市[21]

注释

  1. ^ BBIBP为Beijing Bio-Institute of Biological Products Co Ltd的缩写[2]

参考文献

  1. ^ 健康科普:新冠病毒灭活疫苗两剂次之间间隔多久?. 福建省疾控中心免疫规划所. 2021-03-01 [2021-04-30]. (原始内容于2021-04-30). 
  2. ^ WHO lists additional COVID-19 vaccine for emergency use and issues interim policy recommendations. WHO. 2021-05-07 [2021-05-20]. (原始内容于2021-05-08) (英语). 
  3. ^ 3.0 3.1 中国国药新冠疫苗获世卫组织紧急使用认证. 新华网. [2021-05-07]. (原始内容于2021-05-08). 
  4. ^ Kaabi, Nawal Al; Zhang, Yuntao; Xia, Shengli; et al. Effect of 2 Inactivated SARS-CoV-2 Vaccines on Symptomatic COVID-19 Infection in Adults: A Randomized Clinical Trial. JAMA. May 26, 2021 [26 May 2021]. doi:10.1001/jama.2021.8565. (原始内容于2021-06-04) (英语). 
  5. ^ WHO将中国国药新冠疫苗列入“紧急使用清单”,全文来了!. www.yicai.com. [2021-05-08]. (原始内容于2021-05-08). 
  6. ^ 国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据发布. 北京生物制品研究所有限责任公司. [2021-02-07]. (原始内容于2021-12-31). 
  7. ^ 新冠疫苗:中国国药集团公布三期试验数据,称保护效力达79%. BBC. 2020-12-30 [2021-02-07]. (原始内容于2021-10-11). 
  8. ^ 黄瑞黎. 中国批准国药集团新冠疫苗上市. 纽约时报. 2020-12-30 [2021-02-07]. (原始内容于2021-12-21). 
  9. ^ 戴轩. 全国新冠疫苗接种“五一”假期不断档. 新京报. 2021-04-30 [2021-04-30]. (原始内容于2021-05-02). 
  10. ^ Gavi signs agreements with Sinopharm and Sinovac for immediate supply to COVAX. 2021-07-16 [2021-07-16]. (原始内容于2021-08-10). 
  11. ^ 国药集团:新冠灭活疫苗正式获批在3-17岁人群中紧急使用. “中国生物”微信公号. 2021-07-16 [2021-07-16]. (原始内容于2021-07-19). 
  12. ^ Wang, Hui; Zhang, Yuntao; Huang, Baoying; Deng, Wei; Quan, Yaru; Wang, Wenling; Xu, Wenbo; Zhao, Yuxiu; Li, Na. Development of an Inactivated Vaccine Candidate, BBIBP-CorV, with Potent Protection against SARS-CoV-2. Cell. 2020-08-06, 182 (3): 713–721.e9. ISSN 0092-8674. PMID 32778225. doi:10.1016/j.cell.2020.06.008 (英语). 
  13. ^ 4篇Cell等连发 高福与秦川等团队联手合作,首次开发灭活的新冠病毒疫苗,动物试验有效:对新冠病毒的感染有保护作用. 中国疾病预防控制中心. [2021-02-07]. 
  14. ^ Xia, Shengli; Zhang, Yuntao; Wang, Yanxia; Wang, Hui; Yang, Yunkai; Gao, George Fu; Tan, Wenjie; Wu, Guizhen; Xu, Miao. Safety and immunogenicity of an inactivated SARS-CoV-2 vaccine, BBIBP-CorV: a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 1/2 trial. The Lancet Infectious Diseases. 2021-01-XX, 21 (1): 39–51 [2021-05-07]. PMC 7561304 . PMID 33069281. doi:10.1016/S1473-3099(20)30831-8. (原始内容于2022-01-16) (英语). 
  15. ^ 王心玥. 又一国产疫苗公布一二期临床结果,对老年人安全有效. 知识分子. [2021-02-07]. (原始内容于2020-12-02). 
  16. ^ 黄瑞黎. 中国新冠疫苗首次在海外获批,有效率达86%. 纽约时报中文网. 2020-12-10 [2021-02-14]. (原始内容存档于2021-02-14) (中文). 
  17. ^ 17.0 17.1 UAE Ministry of Health and Prevention announces official registration of inactivated COVID-19 vaccine used in #4Humanity Trials. Emirates News Agency. 2020-09-12 [2021-02-14]. (原始内容于2021-02-14) (英语). 
  18. ^ 环球时报记者 樊巍. 又添一国!#中国新冠灭活疫苗在巴林获批上市#!. 环球时报. 2020-12-13 [2021-02-14]. (原始内容存档于2021-02-14) (中文). 
  19. ^ Lisa Barrington. . reuters. 2020-11-03 [2021-02-14]. (原始内容存档于2021-12-30) (英语). 
  20. ^ National Health Regulatory Authority approves Sinopharm COVID-19 vaccine. BNA. 2020-12-13 [2021-02-14]. (原始内容存档于2021-02-14) (英语). 
  21. ^ 环球时报记者 樊巍 殷皓. 大年夜,又一个国家选择了中国. 环球时报. 2021-02-11 [2021-02-14]. (原始内容存档于2021-02-14) (中文). 

参见

眾愛可維2019冠狀病毒病疫苗, 国药疫苗, 重定向至此, 关于国药集团辖下武汉生物制品研究所研制的一款covid, 19疫苗, 请见, 众康可维2019冠状病毒病疫苗, 如无特别说明, 此條目中的, 中國, 指中华人民共和国, 维基百科中的醫學内容仅供参考, 並不能視作專業意見, 如需獲取醫療幫助或意見, 请咨询专业人士, 詳見醫學聲明, 众爱可维, 代号, bbibp, corv, 是由中国医药集团北京生物制品研究所, bbpi, 研发的一款2019冠状病毒病疫苗, 该疫苗采用灭活sars, 2病毒, vero. 国药疫苗 重定向至此 关于国药集团辖下武汉生物制品研究所研制的一款COVID 19疫苗 请见 众康可维2019冠状病毒病疫苗 如无特别说明 此條目中的 中國 指中华人民共和国 维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 众爱可维 1 代号 BBIBP CorV 註 1 是由中国医药集团北京生物制品研究所 BBPI 研发的一款2019冠状病毒病疫苗 该疫苗采用灭活SARS CoV 2病毒 Vero细胞 技术 获得有世界卫生组织紧急使用认证 3 美国医学会杂志 刊登的经过同行评审的 期临床试验结果 于阿拉伯联合酋长国和巴林 显示 众爱可维对预防有症状感染的有效率为78 1 对预防重症病例的有效率为100 4 BBIBP CorV臨床資料商品名 英语 Drug nomenclature 众爱可维给药途径肌肉注射法律規範狀態法律規範阿联酋 巴林 中国大陆 澳门 世界卫生组织识别信息CAS号2503126 65 4 DrugBankDB15807一张中国国药北京生物新冠肺炎疫苗BBIBP CorV的预防接种凭证 目录 1 介绍 2 临床试验 2 1 期与 期 2 2 期 3 批准上市 3 1 阿联酋 3 2 巴林 3 3 玻利维亚 4 注释 5 参考文献 6 参见介绍 编辑众爱可维是采用灭活SARS CoV 2病毒 Vero细胞 技术的一款2019冠状病毒病疫苗 该疫苗带有疫苗瓶监控器 疫苗瓶上的小标签会随着疫苗環境的热度而变色 卫生工作者可以根據疫苗瓶來判斷疫苗是否過期 5 2020年12月30日 中国生物北京公司发布 期临床试验期中分析数据 宣布保护效力为79 34 并已向中国国家药品监督管理局提交附条件上市申请 6 7 次日 中国国务院联防联控机制发布 疫苗已获得国家药监局批准附条件上市 8 2021年4月起 为了进一步保障疫苗供应 北京生物制品研究所委托国药中生旗下兰州生物制品研究所 成都生物制品研究所 长春生物制品研究所承担该疫苗制剂的分包装任务 9 2021年5月7日 疫苗获得世界卫生组织紧急使用认证 3 2021年7月12日 全球疫苗免疫联盟 GAVI 12日宣布已同中国国药集团和科兴公司分别签署了预购协议 这意味着国药疫苗和科兴疫苗进入 新冠肺炎疫苗实施计划 COVAX 疫苗库 并可从7月开始向COVAX供应疫苗以用于发展中国家的新冠疫情防控 10 2021年7月16日 经中国国务院联防联控机制有关部门组织论证 众爱可维获批在中国大陆3 17岁人群中紧急使用 该疫苗已经在河南完成I II期临床试验 3 17岁人群免后中和抗体阳转率为100 11 临床试验 编辑 期与 期 编辑 2020年4月 中国政府批准了国药集团北京生物制品研究所和武汉生物制品研究所的两款新型冠状病毒疫苗临床试验申请 6月6日 研究者发表了疫苗候选物中试规模 报告该疫苗在小鼠 大鼠 豚鼠 兔和非人类灵长类动物 食蟹猴和猕猴 中诱导高水平的中和抗体滴度 效價 Titer 12 13 10月15日 研究者发表临床I期和II期的临床试验结果 显示疫苗在18到59岁的健康人群和60到80岁的长者群体中都产生了有效免疫反应 此外 研究发现相距21或28天的两针联程疫苗能够产生较高的中和抗体水平 14 15 期 编辑 2020年7月16日 国药集团开始在阿拉伯联合酋长国对31000名志愿者进行III期疫苗试验 16 2020年12月9日 阿联酋卫生部 英语 Ministry of Health United Arab Emirates 表示三期临床试验数据的中期分析显示该疫苗有效率达到86 中和抗体阳转率99 预防中度和重度病例有效性为100 并宣布阿联酋正式批准注册该疫苗 17 2020年9月 巴林参与了该疫苗的三期临床试验 巴林王储以志愿者身份带头接种 约7700余名志愿者参与此次疫苗临床试验 18 除阿联酋 巴林外 该疫苗还在埃及和约旦进行了III期临床试验 19 批准上市 编辑 阿联酋 编辑 2020年12月9日 阿联酋卫生部 英语 Ministry of Health United Arab Emirates 宣布正式批准注册该疫苗上市 17 巴林 编辑 2020年12月13日 巴林国家卫生监管局宣布在中国医药集团在中东和北非的独家经销商G42 Healthcare提交上市所需相关文件后 其审核了42299名志愿者被试的III期临床试验结果 结果显示该疫苗的有效率为86 中和抗体的血清转化率为99 预防中度和重度COVID 19的有效性为100 并正式批准该疫苗在巴林王国注册上市 20 玻利维亚 编辑 2021年2月11日 玻利维亚卫生部与中国医药集团通过视频会议形式签署中玻两国新型冠状病毒疫苗合作签约仪式 正式批准该疫苗上市 21 注释 编辑 BBIBP为Beijing Bio Institute of Biological Products Co Ltd的缩写 2 参考文献 编辑 健康科普 新冠病毒灭活疫苗两剂次之间间隔多久 福建省疾控中心免疫规划所 2021 03 01 2021 04 30 原始内容存档于2021 04 30 WHO lists additional COVID 19 vaccine for emergency use and issues interim policy recommendations WHO 2021 05 07 2021 05 20 原始内容存档于2021 05 08 英语 3 0 3 1 中国国药新冠疫苗获世卫组织紧急使用认证 新华网 2021 05 07 原始内容存档于2021 05 08 Kaabi Nawal Al Zhang Yuntao Xia Shengli et al Effect of 2 Inactivated SARS CoV 2 Vaccines on Symptomatic COVID 19 Infection in Adults A Randomized Clinical Trial JAMA May 26 2021 26 May 2021 doi 10 1001 jama 2021 8565 原始内容存档于2021 06 04 英语 WHO将中国国药新冠疫苗列入 紧急使用清单 全文来了 www yicai com 2021 05 08 原始内容存档于2021 05 08 国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗 期临床试验期中分析数据发布 北京生物制品研究所有限责任公司 2021 02 07 原始内容存档于2021 12 31 新冠疫苗 中国国药集团公布三期试验数据 称保护效力达79 BBC 2020 12 30 2021 02 07 原始内容存档于2021 10 11 黄瑞黎 中国批准国药集团新冠疫苗上市 纽约时报 2020 12 30 2021 02 07 原始内容存档于2021 12 21 戴轩 全国新冠疫苗接种 五一 假期不断档 新京报 2021 04 30 2021 04 30 原始内容存档于2021 05 02 Gavi signs agreements with Sinopharm and Sinovac for immediate supply to COVAX 2021 07 16 2021 07 16 原始内容存档于2021 08 10 国药集团 新冠灭活疫苗正式获批在3 17岁人群中紧急使用 中国生物 微信公号 2021 07 16 2021 07 16 原始内容存档于2021 07 19 Wang Hui Zhang Yuntao Huang Baoying Deng Wei Quan Yaru Wang Wenling Xu Wenbo Zhao Yuxiu Li Na Development of an Inactivated Vaccine Candidate BBIBP CorV with Potent Protection against SARS CoV 2 Cell 2020 08 06 182 3 713 721 e9 ISSN 0092 8674 PMID 32778225 doi 10 1016 j cell 2020 06 008 英语 4篇Cell等连发 高福与秦川等团队联手合作 首次开发灭活的新冠病毒疫苗 动物试验有效 对新冠病毒的感染有保护作用 中国疾病预防控制中心 2021 02 07 Xia Shengli Zhang Yuntao Wang Yanxia Wang Hui Yang Yunkai Gao George Fu Tan Wenjie Wu Guizhen Xu Miao Safety and immunogenicity of an inactivated SARS CoV 2 vaccine BBIBP CorV a randomised double blind placebo controlled phase 1 2 trial The Lancet Infectious Diseases 2021 01 XX 21 1 39 51 2021 05 07 PMC 7561304 PMID 33069281 doi 10 1016 S1473 3099 20 30831 8 原始内容存档于2022 01 16 英语 请检查 date 中的日期值 帮助 引文格式1维护 PMC格式 link 王心玥 又一国产疫苗公布一二期临床结果 对老年人安全有效 知识分子 2021 02 07 原始内容存档于2020 12 02 黄瑞黎 中国新冠疫苗首次在海外获批 有效率达86 纽约时报中文网 2020 12 10 2021 02 14 原始内容存档于2021 02 14 中文 17 0 17 1 UAE Ministry of Health and Prevention announces official registration of inactivated COVID 19 vaccine used in 4Humanity Trials Emirates News Agency 2020 09 12 2021 02 14 原始内容存档于2021 02 14 英语 环球时报记者 樊巍 又添一国 中国新冠灭活疫苗在巴林获批上市 环球时报 2020 12 13 2021 02 14 原始内容存档于2021 02 14 中文 Lisa Barrington Bahrain latest country to vaccinate frontline workers with COVID 19 shot reuters 2020 11 03 2021 02 14 原始内容存档于2021 12 30 英语 National Health Regulatory Authority approves Sinopharm COVID 19 vaccine BNA 2020 12 13 2021 02 14 原始内容存档于2021 02 14 英语 环球时报记者 樊巍 殷皓 大年夜 又一个国家选择了中国 环球时报 2021 02 11 2021 02 14 原始内容存档于2021 02 14 中文 参见 编辑 2019冠状病毒病主题 医学主题 药理学主题 2019冠状病毒病疫苗 国药集团 北京生物制品研究所 武汉生物制品研究所 众康可维2019冠状病毒病疫苗 取自 https zh wikipedia org w index php title 眾愛可維2019冠狀病毒病疫苗 amp oldid 75051087, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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