7-脱氢链甾醇 (英語:7-Dehydrodesmosterol ,或称为胆甾-5,7,24-三烯-3β-醇 ,cholesta-5,7,24-trien-3-beta-ol)是一种胆固醇 代谢的中间产物[2] 。
7-脱氢链甾醇 IUPAC名 (3S ,9S ,10R ,13R ,14R ,17R )-10,13-Dimethyl-17-[(2R )-6-methylhept-5-en-2-yl]-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H -cyclopenta[a ]phenanthren-3-ol 别名 24-Dehydroprovitamin D3; Cholest-5Z ,7Z ,24-trien-3β-ol 识别 CAS号 1715-86-2 PubChem 440558 ChemSpider 389458 SMILES
C[C@H](CCC=C(C)C)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3C2=CC=C4[C@@]3(CC[C@@H](C4)O)C)C InChI
1/C27H42O/c1-18(2)7-6-8-19(3)23-11-12-24-22-10-9-20-17-21(28)13-15-26(20,4)25(22)14-16-27(23,24)5/h7,9-10,19,21,23-25,28H,6,8,11-17H2,1-5H3/t19-,21+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1 InChIKey RUSSPKPUXDSHNC-DDPQNLDTBA ChEBI 27910 性质 化学式 C27 H42 O 摩尔质量 382.62 g/mol g·mol⁻¹ 熔点 102-102.5 °C(375.1-375.6 K)[1] 若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa) 下。
参考文献 ^ Terence J. Scallen. Chemical synthesis of cholesta-5,7,24-trien-3β-ol and demonstration of its conversion to cholesterol in the rat. Biochemical and Biophysical Research Communications. 1965-10, 21 (2): 149–155 [2020-06-20 ] . doi:10.1016/0006-291X(65)90101-4 . (原始内容于2018-07-01) (英语) . ^ Nowaczyk, MJM; Waye, JS. The Smith-Lemli-Opitz syndrome: A novel metabolic way of understanding developmental biology, embryogenesis, and dysmorphology. Clinical Genetics. 2001, 59 (6): 375–86. PMID 11453964 . doi:10.1034/j.1399-0004.2001.590601.x .
脱氢链甾醇, 英語, dehydrodesmosterol, 或称为胆甾, 三烯, cholesta, trien, beta, 是一种胆固醇代谢的中间产物, iupac名, dimethyl, methylhept, decahydro, cyclopenta, phenanthren, ol别名, dehydroprovitamin, cholest, trien, ol识别cas号, 1715, pubchem, 440558chemspider, 389458smiles, cinchi, c27h42o,. 7 脱氢链甾醇 英語 7 Dehydrodesmosterol 或称为胆甾 5 7 24 三烯 3b 醇 cholesta 5 7 24 trien 3 beta ol 是一种胆固醇代谢的中间产物 2 7 脱氢链甾醇IUPAC名 3S 9S 10R 13R 14R 17R 10 13 Dimethyl 17 2R 6 methylhept 5 en 2 yl 2 3 4 9 11 12 14 15 16 17 decahydro 1H cyclopenta a phenanthren 3 ol别名 24 Dehydroprovitamin D3 Cholest 5Z 7Z 24 trien 3b ol识别CAS号 1715 86 2 PubChem 440558ChemSpider 389458SMILES C C H CCC C C C C H 1CC C H 2 C 1 CC C H 3C2 CC C4 C 3 CC C H C4 O C CInChI 1 C27H42O c1 18 2 7 6 8 19 3 23 11 12 24 22 10 9 20 17 21 28 13 15 26 20 4 25 22 14 16 27 23 24 5 h7 9 10 19 21 23 25 28H 6 8 11 17H2 1 5H3 t19 21 23 24 25 26 27 m1 s1InChIKey RUSSPKPUXDSHNC DDPQNLDTBAChEBI 27910性质化学式 C27H42O摩尔质量 382 62 g mol g mol 熔点 102 102 5 C 375 1 375 6 K 1 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考文献 编辑 Terence J Scallen Chemical synthesis of cholesta 5 7 24 trien 3b ol and demonstration of its conversion to cholesterol in the rat Biochemical and Biophysical Research Communications 1965 10 21 2 149 155 2020 06 20 doi 10 1016 0006 291X 65 90101 4 原始内容存档于2018 07 01 英语 Nowaczyk MJM Waye JS The Smith Lemli Opitz syndrome A novel metabolic way of understanding developmental biology embryogenesis and dysmorphology Clinical Genetics 2001 59 6 375 86 PMID 11453964 doi 10 1034 j 1399 0004 2001 590601 x 这是一篇关于类固醇的小作品 你可以通过编辑或修订扩充其内容 查论编 取自 https zh wikipedia org w index php title 7 脱氢链甾醇 amp oldid 61932680, 维基百科,wiki ,书籍,书籍,图书馆,
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