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7-甲基辛醇

7-甲基辛醇是一种有机化合物,化学式为C9H20O。它可由2-溴丙烷和6-溴己醇为原料反应得到。[1]它和三氧化硫吡啶反应,用氢氧化钠中和,可以得到7-甲基辛基硫酸钠。[2]它可以被三氧化铬氧化为7-甲基辛酸[3]

7-甲基辛醇
IUPAC名
7-methyloctan-1-ol
识别
CAS号 2430-22-0  
PubChem 17072
ChemSpider 16158
SMILES
InChI
InChIKey QDTDKYHPHANITQ-UHFFFAOYSA-N
Beilstein 4-01-00-01806
ChEBI 188348
MeSH alcohol isononyl alcohol
性质
化学式 C9H20O
摩尔质量 144.25 g·mol−1
外观 澄清液体
密度 0.83 g/cm3
沸点 215 °C
溶解性 微溶
蒸氣壓 0.0198 mm Hg
kH 0.0000412 atm m3/mol
危险性
GHS危险性符号
GHS提示词 警告
H-术语 H315, H318, H319, H412
NFPA 704
2
1
 
 
闪点 98 °C
相关物质
相关化学品 3,5,5-三甲基-1-己醇
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

参考文献

  1. ^ Amatuni, Alexander; Shuster, Anton; Adibekian, Alexander; Renata, Hans. Concise chemoenzymatic total synthesis and identification of cellular targets of cepafungin I. ChemRxiv, 2020. ISSN 2573-2293.
  2. ^ Ko Yasumoto, Akinori Nishigami, Hiroaki Aoi, Chise Tsuchihashi, Fumie Kasai, Takenori Kusumi, Takashi Ooi. Isolation of New Aliphatic Sulfates and Sulfamate as the Daphnia Kairomones Inducing Morphological Change of a Phytoplankton Scenedesmus gutwinskii. Chemical and Pharmaceutical Bulletin. 2008, 56 (1): 133–136 [2022-03-01]. ISSN 0009-2363. doi:10.1248/cpb.56.133. (原始内容于2022-03-01) (英语). 
  3. ^ Jana Klimentová, Petr Kosák, Kateřina Vávrová, Tomáš Holas, Alexandr Hrabálek. Influence of terminal branching on the transdermal permeation-enhancing activity in fatty alcohols and acids. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2006-12, 14 (23): 7681–7687 [2022-03-01]. doi:10.1016/j.bmc.2006.08.013 (英语). 

甲基辛醇, 是一种有机化合物, 化学式为c9h20o, 它可由2, 溴丙烷和6, 溴己醇为原料反应得到, 它和三氧化硫吡啶反应, 用氢氧化钠中和, 可以得到7, 甲基辛基硫酸钠, 它可以被三氧化铬氧化为7, 甲基辛酸, iupac名7, methyloctan, ol识别cas号, 2430, pubchem, 17072chemspider, 16158smiles, ccccccoinchi, c9h20o, 2h3inchikey, qdtdkyhphanitq, uhfffaoysa, nbeilstein. 7 甲基辛醇是一种有机化合物 化学式为C9H20O 它可由2 溴丙烷和6 溴己醇为原料反应得到 1 它和三氧化硫吡啶反应 用氢氧化钠中和 可以得到7 甲基辛基硫酸钠 2 它可以被三氧化铬氧化为7 甲基辛酸 3 7 甲基辛醇IUPAC名7 methyloctan 1 ol识别CAS号 2430 22 0 PubChem 17072ChemSpider 16158SMILES CC C CCCCCCOInChI 1S C9H20O c1 9 2 7 5 3 4 6 8 10 h9 10H 3 8H2 1 2H3InChIKey QDTDKYHPHANITQ UHFFFAOYSA NBeilstein 4 01 00 01806ChEBI 188348MeSH alcohol isononyl alcohol性质化学式 C9H20O摩尔质量 144 25 g mol 1外观 澄清液体密度 0 83 g cm3沸点 215 C溶解性 水 微溶蒸氣壓 0 0198 mm HgkH 0 0000412 atm m3 mol危险性GHS危险性符号GHS提示词 警告H 术语 H315 H318 H319 H412NFPA 704 2 1 闪点 98 C相关物质相关化学品 3 5 5 三甲基 1 己醇若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考文献 编辑 Amatuni Alexander Shuster Anton Adibekian Alexander Renata Hans Concise chemoenzymatic total synthesis and identification of cellular targets of cepafungin I ChemRxiv 2020 ISSN 2573 2293 Ko Yasumoto Akinori Nishigami Hiroaki Aoi Chise Tsuchihashi Fumie Kasai Takenori Kusumi Takashi Ooi Isolation of New Aliphatic Sulfates and Sulfamate as the Daphnia Kairomones Inducing Morphological Change of a Phytoplankton Scenedesmus gutwinskii Chemical and Pharmaceutical Bulletin 2008 56 1 133 136 2022 03 01 ISSN 0009 2363 doi 10 1248 cpb 56 133 原始内容存档于2022 03 01 英语 Jana Klimentova Petr Kosak Katerina Vavrova Tomas Holas Alexandr Hrabalek Influence of terminal branching on the transdermal permeation enhancing activity in fatty alcohols and acids Bioorganic amp Medicinal Chemistry 2006 12 14 23 7681 7687 2022 03 01 doi 10 1016 j bmc 2006 08 013 英语 取自 https zh wikipedia org w index php title 7 甲基辛醇 amp oldid 70944037, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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