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5-脱氢表甾醇

5-脱氢表甾醇(英語:5-Dehydroepisterol,化学式C28H44O)是油菜素類固醇等物质生物合成过程中的中间产物[1],由C-5甾醇去饱和酶催化表甾醇生成[2],再通过7-脱氢胆固醇还原酶转化为24-亚甲基胆固醇[3]

5-脱氢表甾醇
IUPAC名
(3S,10R,13R)-17-[(1R)-1,5-dimethyl-4-methylenehexyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
别名 24-Methylcholesta-5,7,24(28)-trienol, ergosta-5,7,24(28)-trien-3β-ol, campesta-7,24(28)-dien-3β-ol
识别
CAS号 23582-83-4  
PubChem 10894570
ChemSpider 9069833
SMILES
InChI
InChIKey ZEPNVCGPJXYABB-LOIOQLKMBD
KEGG C15780
性质
化学式 C28H44O
摩尔质量 396.648 g·mol−1 g·mol⁻¹
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

表甾醇和5-脱氢表甾醇在利什曼原蟲Leishmania)中也有发现[4][5]

参考文献

  1. ^ Tomomi Morikawa, Masaharu Mizutani, Nozomu Aoki, Bunta Watanabe, Hirohisa Saga, Shigeki Saito, Akira Oikawa, Hideyuki Suzuki, Nozomu Sakurai, Daisuke Shibata, Akira Wadano, Kanzo Sakata, Daisaku Ohta. Cytochrome P450 CYP710A Encodes the Sterol C-22 Desaturase in Arabidopsis and Tomato. The Plant Cell. 2006-04, 18 (4): 1008–1022 [2019-10-27]. ISSN 1040-4651. PMC 1425849 . PMID 16531502. doi:10.1105/tpc.105.036012 (英语). 
  2. ^ 位于KEGG途径数据库的反应R07491
  3. ^ 位于KEGG途径数据库的反应R07492
  4. ^ Goad LJ, Holz GG, Beach DH. Sterols of ketoconazole-inhibited Leishmania mexicana mexicana promastigotes. Mol Biochem Parasitol. June 1985, 15 (3): 257–79. PMID 4033689. doi:10.1016/0166-6851(85)90089-1. 
  5. ^ Rodrigues JC, Attias M, Rodriguez C, Urbina JA, Souza W. Ultrastructural and Biochemical Alterations Induced by 22,26-Azasterol, a Δ24(25)-Sterol Methyltransferase Inhibitor, on Promastigote and Amastigote Forms of Leishmania amazonensis. Antimicrob Agents Chemother. February 2002, 46 (2): 487–99. PMC 127026 . PMID 11796362. doi:10.1128/AAC.46.2.487-499.2002. 


脱氢表甾醇, 英語, dehydroepisterol, 化学式c28h44o, 是油菜素類固醇等物质生物合成过程中的中间产物, 由c, 5甾醇去饱和酶催化表甾醇生成, 再通过7, 脱氢胆固醇还原酶转化为24, 亚甲基胆固醇, iupac名, dimethyl, methylenehexyl, dimethyl, decahydro, cyclopenta, phenanthren, ol别名, methylcholesta, trienol, ergosta, trien, campesta, dien, ol识. 5 脱氢表甾醇 英語 5 Dehydroepisterol 化学式C28H44O 是油菜素類固醇等物质生物合成过程中的中间产物 1 由C 5甾醇去饱和酶催化表甾醇生成 2 再通过7 脱氢胆固醇还原酶转化为24 亚甲基胆固醇 3 5 脱氢表甾醇IUPAC名 3S 10R 13R 17 1R 1 5 dimethyl 4 methylenehexyl 10 13 dimethyl 2 3 4 9 11 12 14 15 16 17 decahydro 1H cyclopenta a phenanthren 3 ol别名 24 Methylcholesta 5 7 24 28 trienol ergosta 5 7 24 28 trien 3b ol campesta 7 24 28 dien 3b ol识别CAS号 23582 83 4 PubChem 10894570ChemSpider 9069833SMILES O C H 4C C3 C C C1 C H CC C 2 C H 1CC C H 2 C H C CCC C C C C C C 3 C CC4InChI 1 C28H44O c1 18 2 19 3 7 8 20 4 24 11 12 25 23 10 9 21 17 22 29 13 15 27 21 5 26 23 14 16 28 24 25 6 h9 10 18 20 22 24 26 29H 3 7 8 11 17H2 1 2 4 6H3 t20 22 24 25 26 27 28 m1 s1InChIKey ZEPNVCGPJXYABB LOIOQLKMBDKEGG C15780性质化学式 C28H44O摩尔质量 396 648 g mol 1 g mol 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 表甾醇和5 脱氢表甾醇在利什曼原蟲 Leishmania 中也有发现 4 5 参考文献 编辑 Tomomi Morikawa Masaharu Mizutani Nozomu Aoki Bunta Watanabe Hirohisa Saga Shigeki Saito Akira Oikawa Hideyuki Suzuki Nozomu Sakurai Daisuke Shibata Akira Wadano Kanzo Sakata Daisaku Ohta Cytochrome P450 CYP710A Encodes the Sterol C 22 Desaturase in Arabidopsis and Tomato The Plant Cell 2006 04 18 4 1008 1022 2019 10 27 ISSN 1040 4651 PMC 1425849 PMID 16531502 doi 10 1105 tpc 105 036012 英语 引文格式1维护 PMC格式 link 位于KEGG途径数据库的反应R07491 位于KEGG途径数据库的反应R07492 Goad LJ Holz GG Beach DH Sterols of ketoconazole inhibited Leishmania mexicana mexicana promastigotes Mol Biochem Parasitol June 1985 15 3 257 79 PMID 4033689 doi 10 1016 0166 6851 85 90089 1 Rodrigues JC Attias M Rodriguez C Urbina JA Souza W Ultrastructural and Biochemical Alterations Induced by 22 26 Azasterol a D24 25 Sterol Methyltransferase Inhibitor on Promastigote and Amastigote Forms of Leishmania amazonensis Antimicrob Agents Chemother February 2002 46 2 487 99 PMC 127026 PMID 11796362 doi 10 1128 AAC 46 2 487 499 2002 这是一篇关于类固醇的小作品 你可以通过编辑或修订扩充其内容 查论编 取自 https zh wikipedia org w index php title 5 脱氢表甾醇 amp oldid 56643773, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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