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4-甲基叔丁苯

4-甲基叔丁苯是一种有机化合物,化学式为C11H16。它可由氢气催化下还原4-叔丁基苯甲醛得到[2][3],或在催化下由2-甲基丙烯甲苯反应制得。[4]在相转移催化剂和氯化钴催化下,它可以被氧气氧化为4-叔丁基苯甲酸。[5]它在混酸中硝化,可以得到3-硝基-4-甲基叔丁苯。[6]

4-甲基叔丁苯
别名 4-叔丁基甲苯
对甲基叔丁苯
识别
CAS号 98-51-1  
性质
化学式 C11H16
摩尔质量 148.24 g·mol−1
密度 0.8612 g/cm3(20 °C)[1]
熔点 −52 °C(221 K)[1]
沸点 193 °C(466 K)[1]
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

参考文献

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 "Hazardous Substances Data Bank" data were obtained from the National Library of Medicine (US). Retrieved from SciFinder. [2021-12-24].
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  3. ^ Giorgio La Sorella, Laura Sperni, Patrizia Canton, Lisa Coletti, Fabrizio Fabris, Giorgio Strukul, Alessandro Scarso. . The Journal of Organic Chemistry. 2018-07-20, 83 (14): 7438–7446 [2021-12-24]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/acs.joc.8b00314. (原始内容存档于2019-05-02) (英语). 
  4. ^ Fu, Xiangkai; Pu, Wanli; Luo, Bikuei; Deng, Chuanyue. Perfluorooctanesulfonic acid catalyzed Friedel-Crafts alkylation with olefins in gas-liquid phase. Chinese Chemical Letters, 1993. 4 (4): 307-310.
  5. ^ Nimer Taha, Mandan Chidambaram, Jihad Dakka, Yoel Sasson. Co(II) Catalyzed Solvent Free Auto-Oxidation of Methylbenzenes to Substituted Benzoic Acids Under Phase Transfer Conditions. Catalysis Letters. 2009-05, 129 (3-4): 358–362 [2021-12-24]. ISSN 1011-372X. doi:10.1007/s10562-009-9874-5 (英语). 
  6. ^ J. V. N. Vara Prasad. . Organic Letters. 2000-04-01, 2 (8): 1069–1072 [2021-12-24]. ISSN 1523-7060. doi:10.1021/ol0056170. (原始内容存档于2021-12-24) (英语). 

甲基叔丁苯, 是一种有机化合物, 化学式为c11h16, 它可由氢气在钯催化下还原4, 叔丁基苯甲醛得到, 或在酸催化下由2, 甲基丙烯和甲苯反应制得, 在相转移催化剂和氯化钴催化下, 它可以被氧气氧化为4, 叔丁基苯甲酸, 它在混酸中硝化, 可以得到3, 硝基, 别名, 叔丁基甲苯对甲基叔丁苯识别cas号, 性质化学式, c11h16摩尔质量, 1密度, 8612, 熔点, 沸点, 若非注明, 所有数据均出自标准状态, 参考文献, 编辑, hazardous, substances, data, bank, da. 4 甲基叔丁苯是一种有机化合物 化学式为C11H16 它可由氢气在钯催化下还原4 叔丁基苯甲醛得到 2 3 或在酸催化下由2 甲基丙烯和甲苯反应制得 4 在相转移催化剂和氯化钴催化下 它可以被氧气氧化为4 叔丁基苯甲酸 5 它在混酸中硝化 可以得到3 硝基 4 甲基叔丁苯 6 4 甲基叔丁苯别名 4 叔丁基甲苯对甲基叔丁苯识别CAS号 98 51 1 性质化学式 C11H16摩尔质量 148 24 g mol 1密度 0 8612 g cm3 20 C 1 熔点 52 C 221 K 1 沸点 193 C 466 K 1 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考文献 编辑 1 0 1 1 1 2 Hazardous Substances Data Bank data were obtained from the National Library of Medicine US Retrieved from SciFinder 2021 12 24 Shuguo Wang Peng Zhou Liang Jiang Zehui Zhang Kejian Deng Yuhua Zhang Yanxi Zhao Jinlin Li Steven Bottle Huaiyong Zhu Selective deoxygenation of carbonyl groups at room temperature and atmospheric hydrogen pressure over nitrogen doped carbon supported Pd catalyst Journal of Catalysis 2018 12 368 207 216 2021 12 24 doi 10 1016 j jcat 2018 10 017 英语 Giorgio La Sorella Laura Sperni Patrizia Canton Lisa Coletti Fabrizio Fabris Giorgio Strukul Alessandro Scarso Selective Hydrogenations and Dechlorinations in Water Mediated by Anionic Surfactant Stabilized Pd Nanoparticles The Journal of Organic Chemistry 2018 07 20 83 14 7438 7446 2021 12 24 ISSN 0022 3263 doi 10 1021 acs joc 8b00314 原始内容存档于2019 05 02 英语 Fu Xiangkai Pu Wanli Luo Bikuei Deng Chuanyue Perfluorooctanesulfonic acid catalyzed Friedel Crafts alkylation with olefins in gas liquid phase Chinese Chemical Letters 1993 4 4 307 310 Nimer Taha Mandan Chidambaram Jihad Dakka Yoel Sasson Co II Catalyzed Solvent Free Auto Oxidation of Methylbenzenes to Substituted Benzoic Acids Under Phase Transfer Conditions Catalysis Letters 2009 05 129 3 4 358 362 2021 12 24 ISSN 1011 372X doi 10 1007 s10562 009 9874 5 英语 J V N Vara Prasad Synthesis of Heterocyclic Thiosulfonates Organic Letters 2000 04 01 2 8 1069 1072 2021 12 24 ISSN 1523 7060 doi 10 1021 ol0056170 原始内容存档于2021 12 24 英语 取自 https zh wikipedia org w index php title 4 甲基叔丁苯 amp oldid 76048102, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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