4-氯苯胺是一种有机氯化合物，化学式 ClC6H4NH2。这种浅黄色固体是三种氯苯胺的异构体之一。
| 4-氯苯胺 |
|---|
| |
IUPAC名
4-Chloroaniline[1] |
系统名
4-Chlorobenzenamine[1] |
| 别名 | 对氯苯胺 |
| 识别 |
|---|
| CAS号 | 106-47-8 Y |
| PubChem | 7812 |
| ChemSpider | 7524 |
| SMILES | |
| Beilstein | 471359 |
| UN编号 | 2018 |
| ChEBI | 20331 |
| RTECS | BX0700000 |
| KEGG | C14450 |
| 性质 |
|---|
| 化学式 | C6H6ClN |
| 摩尔质量 | 127.57 g·mol−1 |
| 外观 | 浅黄色固体 |
| 密度 | 1.43 g/cm3 |
| 熔点 | 72.5 °C（346 K） |
| 沸点 | 232 °C（505 K） |
| 溶解性（水） | 2.2 g/L（25℃）[2] |
| 危险性 |
|---|
GHS危险性符号
|
| GHS提示词 | Danger |
| H-术语 | H301, H311, H317, H331, H350, H400, H410 |
| P-术语 | P201, P202, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P281, P301+310, P302+352, P304+340, P308+313 |
| 主要危害 | 剧毒，可能是致癌物。通过皮肤吸收[3] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 |
制备 编辑
用处 编辑
4-氯苯胺用于农药、药物和染料的工业生产。它是广泛使用的抗微生物剂和杀菌剂氯己定的前体。它也用于制造杀虫剂，包括吡唑醚菌酯和绿谷隆。[5]
4-氯苯胺对某些细菌和霉菌具有抗菌作用。[4]
参考资料 编辑
- ^ 1.0 1.1 Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 669. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001.
- ^ Record of 4-Chloranilin in the GESTIS Substance Database from the IFA
- ^ . Oxford University. [2008-03-11]. （原始内容存档于2012-04-23）.
- ^ 4.0 4.1 Gerald Booth. Nitro Compounds, Aromatic. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a17_411.
- ^ Ashford’s Dictionary of Industrial Chemicals 3rd. 2011: 1998.
氯苯胺, 是一种有机氯化合物, 化学式, clc6h4nh2, 这种浅黄色固体是三种氯苯胺的异构体之一, iupac名4, chloroaniline, 系统名4, chlorobenzenamine, 别名, 对氯苯胺识别cas号, ypubchem, 7812chemspider, 7524smiles, clbeilstein, 471359un编号, 2018chebi, 20331rtecs, bx0700000kegg, c14450性质化学式, c6h6cln摩尔质量, 1外观, 浅黄色固体密度, c. 4 氯苯胺是一种有机氯化合物 化学式 ClC6H4NH2 这种浅黄色固体是三种氯苯胺的异构体之一 4 氯苯胺IUPAC名4 Chloroaniline 1 系统名4 Chlorobenzenamine 1 别名 对氯苯胺识别CAS号 106 47 8 YPubChem 7812ChemSpider 7524SMILES C1 CC CC C1N ClBeilstein 471359UN编号 2018ChEBI 20331RTECS BX0700000KEGG C14450性质化学式 C6H6ClN摩尔质量 127 57 g mol 1外观 浅黄色固体密度 1 43 g cm3熔点 72 5 C 346 K 沸点 232 C 505 K 溶解性 水 2 2 g L 25 2 危险性GHS危险性符号GHS提示词 DangerH 术语 H301 H311 H317 H331 H350 H400 H410P 术语 P201 P202 P261 P264 P270 P271 P272 P273 P280 P281 P301 310 P302 352 P304 340 P308 313主要危害 剧毒 可能是致癌物 通过皮肤吸收 3 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 制备 编辑4 氯苯胺不是从苯胺开始制备的 因为它会被过度氯化 它是由4 硝基氯苯的还原而成的 而后者则是通过氯苯硝化制备的 4 用处 编辑4 氯苯胺用于农药 药物和染料的工业生产 它是广泛使用的抗微生物剂和杀菌剂氯己定的前体 它也用于制造杀虫剂 包括吡唑醚菌酯 英语 Pyraclostrobin 和绿谷隆 5 4 氯苯胺对某些细菌和霉菌具有抗菌作用 4 参考资料 编辑 1 0 1 1 Nomenclature of Organic Chemistry IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 Blue Book Cambridge The Royal Society of Chemistry 2014 669 ISBN 978 0 85404 182 4 doi 10 1039 9781849733069 FP001 Record of 4 Chloranilin in the GESTIS Substance Database from the IFA 英语 Institute for Occupational Safety and Health Safety data for 4 chloroaniline Oxford University 2008 03 11 原始内容存档于2012 04 23 4 0 4 1 Gerald Booth Nitro Compounds Aromatic Ullmann s Encyclopedia of Industrial Chemistry Weinheim Wiley VCH 2007 doi 10 1002 14356007 a17 411 Ashford s Dictionary of Industrial Chemicals 3rd 2011 1998 取自 https zh wikipedia org w index php title 4 氯苯胺 amp oldid 68663581, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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