^ 1.01.1Ulrich Iserloh, Yoji Oderaotoshi, Shuji Kanemasa, Dennis P. Curran. John Wiley & Sons, Inc. , 编. . Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc. 2003-08-08: 46–56 [2022-01-08]. ISBN 9780471264224. doi:10.1002/0471264180.os080.06. （原始内容存档于2022-01-08） （英语）.
^Daniel J. Graham, Shao-Liang Zheng, Daniel G. Nocera. Post-Synthetic Modification of Hangman Porphyrins Synthesized on the Gram Scale. ChemSusChem. 2014-09, 7 (9): 2449–2452 [2022-01-08]. doi:10.1002/cssc.201402242（英语）.
四月 01, 2023
二苯并呋喃二甲酸, 是一种有机化合物, 化学式为c14h8o5, 它可由二苯并呋喃, 英语, dibenzofuran, 锂化, 正丁基锂, 四甲基乙二胺, 后与二氧化碳反应得到, 它和氯化亚砜反应, 可以得到4, 二苯并呋喃二甲酰氯, 英文名, dibenzofurandicarbox, ylic, acid识别cas号, 88818, 性质化学式, c14h8o5摩尔质量, 1熔点, 分解, 若非注明, 所有数据均出自标准状态, 参考文献, 编辑, ulrich, iserloh, yoji, oderaoto. 4 6 二苯并呋喃二甲酸是一种有机化合物 化学式为C14H8O5 它可由二苯并呋喃 英语 Dibenzofuran 锂化 正丁基锂 四甲基乙二胺 后与二氧化碳反应得到 2 它和氯化亚砜反应 可以得到4 6 二苯并呋喃二甲酰氯 1 4 6 二苯并呋喃二甲酸英文名 4 6 Dibenzofurandicarbox ylic acid识别CAS号 88818 47 7 性质化学式 C14H8O5摩尔质量 256 21 g mol 1熔点 320 C 分解 1 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考文献 编辑 1 0 1 1 Ulrich Iserloh Yoji Oderaotoshi Shuji Kanemasa Dennis P Curran John Wiley amp Sons Inc 编 Synthesis of R R 4 6 Dibenzofurandiyl 2 2 Bis 4 Phenyloxazoline DBFOX PH A Novel Tridentate Ligand Oxazole 2 2 4 6 Dibenzofurandiyl Bis 4 5 dihydro 4 phenyl 4R 4 R Hoboken NJ USA John Wiley amp Sons Inc 2003 08 08 46 56 2022 01 08 ISBN 9780471264224 doi 10 1002 0471264180 os080 06 原始内容存档于2022 01 08 英语 Daniel J Graham Shao Liang Zheng Daniel G Nocera Post Synthetic Modification of Hangman Porphyrins Synthesized on the Gram Scale ChemSusChem 2014 09 7 9 2449 2452 2022 01 08 doi 10 1002 cssc 201402242 英语 取自 https zh wikipedia org w index php title 4 6 二苯并呋喃二甲酸 amp oldid 75296715, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
